[發明專利]一種水分散性的碳納米管凍干粉及其制備方法

無效

• 申請號: 201110154812.8
• 申請日: 2011-06-10
• 公開（公告）號: CN102218143A
• 公開（公告）日: 2011-10-19
• 發明（設計）人: 張振中;張明月;趙永星;王蕾;史進進
• 申請（專利權）人: 鄭州大學
• 主分類號: A61K47/34
• 分類號: A61K47/34;A61K47/32;A61K47/26;A61K47/24;A61K47/20;A61K47/04;A61K45/00;A61P35/00
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113
• 代理人: 宋金鼎

技術領域

本發明涉及醫藥，特別是一種水分散性的碳納米管凍干粉及其制備方法。

背景技術

碳納米管是由日本科學家飯島(Iijima)于1991年在高分辨率透射電子顯微鏡下檢驗石墨電弧設備中產生的球狀碳分子時，意外發現的由管狀的同軸納米管組成的碳分子，因其獨特的性質，例如一維的納米中空結構，大的比徑比，巨大的比表面積，超高的機械強度，較低的密度，出眾的化學和熱穩定性和富電子特征，而被廣泛地應用到科研與生產中去，并被科學家稱為未來的“超級纖維”。在納米材料中，包括碳納米管、碳納米纖維在內的碳納米材料一直是近年來國際科學的前沿領域之一。碳納米管的表面是由sp²碳原子組成，具有大量高度離域的π電子，這些π電子可通過π-π健作用與含有π電子的其他化合物結合得到功能化的碳納米管，這種結合不會損傷到碳納米管的π體系。開口碳納米管可以作為納米容器，許多分子、離子、金屬等可以被吸入管內，如富勒烯等可以被包到碳納米管中。碳納米管中填充活性物質如磁性分子，可以對磁性分子起到保護作用，可以有效避免生物環境的干擾，避免降解，降低毒性和副作用，碳納米管是一個有效的納米級轉運載體。但是碳納米管的水溶性差，限制了其在生物醫學領域的應用。

為此，采用噴霧干燥和真空干燥的表面修飾方法可以有效解決碳納米管水溶性問題，如用磷脂，寡核苷酸，多肽，蛋白質和糖等對其表面進行修飾。但是所得到的水分散性的碳納米管大多是一種非均相的混合分散體，在存儲的過程中可能會發生物理性質或化學性質的改變，如絮凝，沉淀等，保質期短，因此不能滿足制備藥物上作為載體的實際需要。

發明內容

針對上述情況，為克服現有技術的缺陷，本發明的目的就是提供一種水分散性的碳納米管凍干粉及其制備方法，可有效解決碳納米管作為藥物載體在制藥中的實際需要問題。

本發明解決的技術方案是，該水分散性的碳納米管凍干粉是由碳納米管、表面活性劑和凍干保護劑制成，碳納米管與表面活性劑的重量比為1:2-10，碳納米管與凍干保護劑的重量比為1:1-10（或表示為碳納米管：表面活性劑：凍干保護劑=1:2-10:1-10），所述的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、泊洛沙姆188、大豆卵磷脂、聚乙二醇硬脂酸脂、聚乙烯吡咯烷酮的一種，所述的凍干保護劑為乳糖、蔗糖、海藻糖、甘露醇的一種或兩種的混合物。

其制備方法包括以下步驟：

1）將碳納米管置于濃度為2-10mg/ml的表面活性劑水溶液中，經細胞破碎儀超聲5-15次，每次3s，超聲功率為200-600瓦，再用超聲波洗滌機超聲0.5-2h，離心，轉速為4000-10000rpm，離心時間為5-30min，吸取上清液得水分散性的碳納米管；

2）將上述水分散性的碳納米管中加入凍干保護劑，25-30℃振蕩15-60min，攪拌均勻后置于-20℃冰箱中冷凍2-5h，再置于-80℃冰箱中冷凍4-12h；

3）將上述經冷凍的水分散性碳納米管取出，迅速置于冷凍干燥機中冷凍干燥24-48h。

具體實施方式

以下結合實施例對本發明的具體實施方式作詳細說明。

實施例1

本發明在具體實施中，所述的水分散性的碳納米管凍干粉是由10?mg碳納米管、21mg泊洛沙姆188和?50mg重量比為蔗糖：乳糖=2:1的凍干保護劑制成，其制備方法是：

碳納米管10?mg置于10?ml濃度為2.1?mg/ml的泊洛沙姆188水溶液中，使用細胞破碎儀經400w超聲10次，每次3s，再用超聲波洗滌器超聲30?min，經4000rpm離心15?min，吸取上清液得水分散性的碳納米管，測得碳納米管的濃度為0.832mg/ml，粒徑為186.23±12.5?nm，Zeta電位為-10.16±1.23?mv；

將上述水分散性的碳納米管中加入重量比為蔗糖：乳糖=2:1的凍干保護劑50mg，25℃振蕩20min，攪拌均勻后置于-20℃冰箱中4h，再置于-80℃冰箱中冷凍8h；