[發明專利]基于聯苯并噻二唑的聚合物及其制備方法和應用

無效

• 申請號: 201110153596.5
• 申請日: 2011-06-09
• 公開（公告）號: CN102816297A
• 公開（公告）日: 2012-12-12
• 發明（設計）人: 占肖衛;汪海風;程沛;劉瑤;朱道本
• 申請（專利權）人: 中國科學院化學研究所
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C09K11/06;H01L51/30;H01L51/46;H01L51/54
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 李柏

1.一種基于聯苯并噻二唑的聚合物，其特征是，所述的基于聯苯并噻二唑的聚合物具有以下通式結構：

其中：D為式II中任意一種結構單元；

m為0～6；

n為1～5000；

R₁～R₄獨立的為氫、C₁-C₃₀的烷基或C₁-C₃₀的烷氧基。

2.根據權利要求1所述的基于聯苯并噻二唑的聚合物，其特征是：D為式II中任意一種結構單元；m為0～3；n為5～1000；R₁～R₂獨立的為氫或C₁-C₁₂的烷基，R₃～R₄獨立的為氫、C₁-C₃₀的烷基或C₁-C₃₀的烷氧基。

3.根據權利要求2所述的基于聯苯并噻二唑的聚合物，其特征是：D為式II中任意一種結構單元；m為0～1；n為5～1000；R₁～R₂獨立的為氫或C₆-C₁₂的烷基，R₃～R₄獨立的為氫、C₆-C₃₀的烷基或C₆-C₃₀的烷氧基。

4.一種根據權利要求1～3任意一項所述的基于聯苯并噻二唑的聚合物的制備方法，其特征是：以摩爾比為1∶1的比例，將帶有R₁、R₂取代基的噻吩-D-噻吩的二錫化合物和聯苯并噻二唑二溴化合物加入到反應容器中；以甲苯作為溶劑，通惰性氣體排除反應容器中的空氣后加入催化量的四(三苯基膦)鈀催化劑，在溫度為100～120℃下攪拌反應；反應結束后，加入相對于帶有R₁、R₂取代基的噻吩-D-噻吩的二錫化合物的摩爾量過量的氟化鉀溶液，攪拌，萃取有機相，洗滌、干燥萃取得到的有機相，將有機相滴入到甲醇中，過濾得到固體，抽提，過層析柱，得到權利要求1式I所示結構的基于聯苯并噻二唑的聚合物；

其中：所述的R₁、R₂、D的定義同權利要求1～3任一項所述。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征是：所述的四(三苯基膦)鈀催化劑與聯苯并噻二唑二溴化合物的摩爾比為1∶10～100。

6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征是：所述的攪拌反應的時間為12～72小時。

7.根據權利要求4所述的制備方法，其特征是：所述的抽提是依次用甲醇、丙酮和氯仿進行抽提。

8.根據權利要求4所述的制備方法，其特征是：所述的洗滌有機相是分別用鹽酸溶液，碳酸氫鈉溶液洗滌有機相。

9.根據權利要求4所述的制備方法，其特征是：所述的將有機相滴入到甲醇中，是先對萃取得到的有機相過濾后，再對過濾后得到的有機相濃縮，然后將濃縮的有機相滴入到甲醇中。

10.一種根據權利要求1～3任意一項所述的基于聯苯并噻二唑的聚合物的應用，其特征是：所述的基于聯苯并噻二唑的聚合物作為光捕獲和電子給體材料在有機太陽能電池中應用；或作為空穴傳輸材料在有機場效應晶體管中應用；或作為發光材料在有機發光二極管中應用。