[發明專利]染料敏化太陽能電池納米枝節二氧化鈦光陽極的制備方法有效
| 申請號: | 201110149652.8 | 申請日: | 2011-06-03 |
| 公開(公告)號: | CN102306550A | 公開(公告)日: | 2012-01-04 |
| 發明(設計)人: | 林昌健;郭文熹;鄭大江;呂妙強 | 申請(專利權)人: | 廈門大學 |
| 主分類號: | H01G9/04 | 分類號: | H01G9/04;H01G9/20;H01M14/00;H01L51/48 |
| 代理公司: | 廈門南強之路專利事務所 35200 | 代理人: | 馬應森 |
| 地址: | 361005 *** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 染料 太陽能電池 納米 枝節 氧化 陽極 制備 方法 | ||
1.染料敏化太陽能電池納米枝節二氧化鈦光陽極的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
1)將導電玻璃清洗后,吹干待用;
2)利用恒電流法在導電玻璃表面沉積一層ZnO納米棒陣列模板;
3)將步驟2)制備的導電玻璃置于含(NH4)2TiF6和硼酸混合溶液中浸漬后,取出,清洗,得到二氧化鈦納米棒,晾干后煅燒;
4)將煅燒后的二氧化鈦納米棒浸泡在TiCl4溶液中,然后置于反應釜中,將導電玻璃斜靠于反應釜的內壁,在反應釜中加入含有HCl和鈦酸四丁酯的混合溶液,進行水熱反應,得染料敏化太陽能電池納米枝節二氧化鈦光陽極;
5)二氧化鈦納米片的合成:將鈦酸四丁酯和HF混合,置于反應釜中,密閉,水熱反應后,將所得白色粉末取出,洗滌后離心分離,烘干,將所得產物置于無水乙醇溶液中,得到二氧化鈦納米片的懸浮液后,在步驟4)所得的產物表面涂覆一層二氧化鈦納米片顆粒的膜層,即得染料敏化太陽能電池納米枝節二氧化鈦光陽極。
2.如權利要求1所述的染料敏化太陽能電池納米枝節二氧化鈦光陽極的制備方法,其特征在于在步驟1)中,所述導電玻璃采用FTO導電玻璃,所述導電玻璃的尺寸為1cm×2cm;所述清洗是將導電玻璃依次放入丙酮、去離子水、無水乙醇中超聲清洗,超聲清洗的時間為20~45min。
3.如權利要求1所述的染料敏化太陽能電池納米枝節二氧化鈦光陽極的制備方法,其特征在于在步驟2)中,所述利用恒電流法在FTO表面沉積一層ZnO納米棒陣列模板,是采用兩電極體系,所述兩電極體系為:導電玻璃為工作電極,Pt電極作為對電極;電解液由1~10mM?Zn(NO3)2和1~10mM?C6H12N4組成,在恒溫恒流的條件下沉積30~60min,經過去離子水清洗后待用。
4.如權利要求1所述的染料敏化太陽能電池納米枝節二氧化鈦光陽極的制備方法,其特征在于在步驟3)中,所述(NH4)2TiF6的濃度為0.05~0.1M,所述硼酸的濃度為0.15~0.5M。
5.如權利要求1所述的染料敏化太陽能電池納米枝節二氧化鈦光陽極的制備方法,其特征在于在步驟3)中,所述浸漬的時間為3~5h;所述清洗是采用去離子水清洗。
6.如權利要求1所述的染料敏化太陽能電池納米枝節二氧化鈦光陽極的制備方法,其特征在于在步驟3)中,所述煅燒的溫度為450℃,煅燒的時間為2h,煅燒的升溫速率為5℃/min。
7.如權利要求1所述的染料敏化太陽能電池納米枝節二氧化鈦光陽極的制備方法,其特征在于在步驟4)中,所述TiCl4溶液的濃度為0.1~0.7M。
8.如權利要求1所述的染料敏化太陽能電池納米枝節二氧化鈦光陽極的制備方法,其特征在于在步驟4)中,所述浸泡的時間為30~60min;所述HCl溶液的質量百分分數為10%~27%;所述鈦酸四丁酯的質量百分分數為1%~6%的;所述水熱反應的溫度為150~180℃,水熱反應的時間為1.5~20h。
9.如權利要求1所述的染料敏化太陽能電池納米枝節二氧化鈦光陽極的制備方法,其特征在于在步驟5)中,所述HF的濃度為23%~46%;所述水熱反應的溫度為150~180℃,水熱反應的時間為12~24h;所述洗滌,是依次用去離子水、氫氧化鈉溶液、無水乙醇洗滌,所述氫氧化鈉溶液的濃度為0.1~1M。
10.如權利要求1所述的染料敏化太陽能電池納米枝節二氧化鈦光陽極的制備方法,其特征在于在步驟5)中,所述在步驟4)所得的產物表面涂覆一層二氧化鈦納米片顆粒的膜層,是利用刮涂法在步驟4)所得的產物表面涂覆一層二氧化鈦納米片顆粒的膜層。
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