[發明專利]一種治療間質性肺炎的藥物

無效

• 申請號: 201110149123.8
• 申請日: 2011-06-03
• 公開（公告）號: CN102198182A
• 公開（公告）日: 2011-09-28
• 發明（設計）人: 裴有剛
• 申請（專利權）人: 裴有剛
• 主分類號: A61K36/736
• 分類號: A61K36/736;A61P11/00
• 代理公司: 太原華弈知識產權代理事務所 14108
• 代理人: 馬秦鎖

技術領域

本發明涉及一種治療肺炎的藥物，特別涉及一種以中藥為原料藥制備的治療間質性肺炎的中藥。

背景技術

間質性肺炎是指終末氣道、肺泡和肺間質的炎癥。其癥狀：發熱，呼吸急促，持久干咳，可能有單邊胸痛，深呼吸和咳嗽時胸痛，有小量痰或大量痰，可能含有血絲。中醫認為該病是由于脾腎不足，外邪客肺后，肺虛邪留，久則氣陰受損，肺臟脈絡瘀阻，宣肅失司，痰濁留戀肺竅，或陰虛津涸而致干咳頻頻，成纏綿難愈的頑咳證。間質性肺炎的最大特點是：起病隱襲、進行性加重、最終導致肺、心功能衰竭。本病成為不可預防、不易早期發現、不好治療、進行性損害的絕癥。由于西醫對于治療間質性肺炎一直沒有特別有效的方法，無法治愈，西醫治療的最終結果都是出現呼吸衰竭和心力衰竭，導致死亡，因此本病被稱為“亞癌”。

發明內容

本發明的目的是提供一種治療間質性肺炎的中藥，該藥物天然純凈、安全無毒，沒有依賴性。其有效成分可以將被殺滅的肺毒充分排除體外，清除長期淤阻在肺部毛細血管的沉積物，通暢肺部血管，使肺部供血供氧功能得到增強，徹底改善肺部內環境。

本發明的藥物是由以下重量份數的中藥為原料藥制備得到的：

蒲公英?25～35?????????敗醬草?40～50

半枝蓮?10～20?????????虎仗?25～35

杏仁?8～14。

最佳范圍：

蒲公英?30????????敗醬草?45??????半枝蓮15

虎仗30????????杏仁?12。

可以將上述藥物制成藥劑學上任何一種劑型如片劑、丸劑、散劑、膠囊，本發明優選的是口服液。

將上述各組份制成本發明所述口服液的具體制備方法是：

將上述重量份的藥物混合均勻，加水煎煮2～4次，每次1～2小時，合并煎液，過濾，將濾液濃縮成70℃相對密度1.15～1.18的清膏，冷藏靜置，取上清液濾過，濾液中加入常規輔料，混勻，加純化水至含生藥量為1g/ml，灌封、滅菌制成口服液制劑。

使用方法：口服，每次1支，每支15ml，每日三次。

肺間質纖維化屬于中醫“肺痹”肺痿”范疇，《黃帝內經.痹論》記載：“皮痹不已，內合于肺，則為肺痹、肺痿……淫氣喘息痹聚在肺”，“肺痹者，煩滿喘而嘔。”根據患者的臨床癥狀以及病理改變特點，中醫將此病稱為“肺痹”。痹者，痹阻不通之意也。從其微觀的變化看，肺間質慢性炎癥、免疫復合物沉積在肺間質，成纖維細胞和膠原蛋白增生最終導致肺組織破壞，此乃痹阻于肺的痰瘀毒邪。由于痰瘀毒邪閉阻于肺間質，肺絡不通，肺失宣降，故而出現呼吸困難、氣不得吸、氣短動則加重、干咳、喘憋等癥狀。本發明組方中，蒲公英清熱解毒、消癰散結，?可用于熱毒證，尤善清肝熱；敗醬草清熱解毒，消癰排膿，祛瘀止痛。并有抗肝炎病毒作用，能促進肝細胞再生，防止肝細胞變性，改善肝功能之功效；半枝蓮清熱解毒，散瘀止血，利尿消腫。虎杖的功用是清熱解毒、活血通經。以上諸藥合用，用于治療間質性肺炎治愈率高，無西藥制劑對人體臟器損害等副作用，也無抗生素等耐藥性。

為進一步考察本發明的藥物的臨床療效和安全性,選擇20例肺炎患者對本發明藥物的療效進行臨床觀察。

20例肺炎患者男13例，女7例，均為采用西藥糖皮質激素作為本病首選藥進行過治療的患者。17例有效，但其中5例已出現激素副作用。后此20例肺炎患者使用本發明藥物進行治療，每日3次，每次1支。

療效標準：根據《中藥新藥治療間質性肺炎的臨床研究指導原則》規定，療效判定以雙肺內陰影消失為主，參考癥狀、體征等改變情況，分為治愈、顯效、有效、無效四級。治愈：癥狀及體征全部消失。顯效：癥狀及體征明顯改善。有效：癥狀及體征有一定改善。無效癥狀及體征均無改善。

經治療觀察，患者連用三十天。3例治愈，13例顯效，2例有效，2例無效。有效率90%。?沒有任何副作用和不良反應。說明本發明藥物作用比西藥更有效。

具體實施方式

實施例1

取蒲公英30g，敗醬草?45g，半枝蓮15g，虎仗30g，杏仁?12g，以清水洗凈，加水煎煮3次，每次1～2小時，合并煎液，過濾，將濾液濃縮成70℃相對密度1.15～1.18的清膏，冷藏靜置，取上清液濾過，濾液中加入常規輔料，混勻，加純化水至含生藥量為1g/ml，灌封、滅菌制成口服液制劑。

實施例2

取蒲公英35g，敗醬草?50g，半枝蓮15g，虎仗30g，杏仁?12g，以清水洗凈，加水煎煮3次，每次1～2小時，合并煎液，過濾，將濾液濃縮成70℃相對密度1.15～1.18的清膏，冷藏靜置，取上清液濾過，濾液中加入常規輔料，混勻，加純化水至含生藥量為1g/ml，灌封、滅菌制成口服液制劑。