[發明專利]一種治療椎間盤突出的膏藥

無效

• 申請號: 201110149064.4
• 申請日: 2011-06-03
• 公開（公告）號: CN102198225A
• 公開（公告）日: 2011-09-28
• 發明（設計）人: 陳國來;陳通
• 申請（專利權）人: 陳國來
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61K9/06;A61P19/08;A61K35/64;A61K35/36
• 代理公司: 北京輕創知識產權代理有限公司 11212
• 代理人: 楊立

技術領域

本發明涉及中藥領域，特別涉及一種治療椎間盤突出的膏藥。

背景技術

椎間盤突出癥是臨床常見病，屬中醫痹癥范疇。中醫學認為“腎主骨”“肝主筋”。椎間盤突出癥的內在原因，可有外傷后遺、痰濁瘀阻、肝腎虧損、風寒濕痹、氣血虛弱而致使筋脈失養、經絡阻滯、病程日久（久痛必瘀）、血瘀內停，腎主骨、腎氣虛虧、不能生髓，加之氣血不足、寒濕之邪乘虛而入，壅閉經絡，氣血不通，不通則痛，而成此病。為此，椎間盤突出物，不能復原，即使正骨復原后，還可在次滑脫。椎間盤脫出，椎體或后緣增生，椎間隙狹窄，椎間孔縮小，間盤退行性改變刺激壓迫交感神經纖維引起一系列反射性癥狀，如疼痛、麻木無力、肌肉萎縮等。當咳嗽、深呼吸時均可誘發患肢癥狀陣發性加劇。

椎間盤的組成與作用：

椎間盤是由軟骨板（玻璃樣軟骨）、纖維環和髓核三部分構成。軟骨板：軟骨板有許多微孔，是髓核的水份和代謝產物的通路。在嬰幼兒椎間盤的上、下面有微細血管穿過，在生后8個月血管開始關閉，到20～30歲完全閉塞。纖維環：外、中、內三層。整個纖維環是同心狀多層結構，其外周纖維比較垂直，而越近中心纖維越為傾斜，當接近軟骨板時幾乎呈平行纖維。由于纖維環纖維的特殊排列，因而能控制脊柱各種運動。髓核：位于椎間盤的中央，不接觸椎體。依據年齡不同，水份的含量可占髓核總量的75～90%。細胞間質各種成份結合在一起，形成立體網狀膠樣結構，在承受壓力時，髓核使脊柱均勻地負荷。概括起來，椎間盤有保持脊柱高度，聯結上下兩椎體，承受相同壓力，起緩沖、維持側方關節突一定距離、維持脊椎的生理弧度等功能。

椎間盤突出可分三種類型：

1、椎間隙型：這是典型的突出、突出組織大部分仍鎖在椎間隙的后緣，纖維環外層和后縱韌帶完整，在早期呈球狀（側突位）或橫橢圓形（中位線）漲力甚大、不易使之變形。在晚期，或因消腫萎縮而變扁平，漲力減小，壓之可變性，或因結締組織化而呈實質硬度。

2、骨膜下破裂型：突出組織大部分已離開椎間隙；由于突出組織的漲力，將纖維環在骨骺環的附近撕裂，突出組織即向鄰近椎體后面移位，推起骨膜、形成所謂剝脫型病變，纖維環外層和后縱韌帶完整。

3、椎管內破裂型：纖維環外層完全斷裂，突出組織頂在一層薄膜上（后縱韌帶），或完全穿破后縱韌帶，游離于椎管內，呈菜花狀；或夾在韌帶的裂口處，它的形狀、大小、硬度不一致，時常合并椎管內廣泛粘連。

椎間盤的發病原理：

髓核、纖維環和軟骨板既融成一體，又互相區別，互相影響，在人過25～30歲左右，各部分都有不同程度的退行性改變，往往導致病理狀態。

（1）如軟骨板的損害，就會在軟骨板損害處，纖維環因失去牢固的附著點而變弱，若髓核膨脹正常，則變弱的纖維環乃不能抵御其壓力而向椎體方向擠壓。另外椎間盤借以軟骨板似半透膜的滲透作用與椎體進行液體交換，維持其新陳代謝。當軟骨板損傷液體的交換減少，影響代謝，促進了纖維環與髓核的纖維變性。

（2）如纖維環，軟骨板尚好，髓核變性已到晚期，則椎間盤有顯著變窄，健康的纖維環乃被擠于椎體緣以外，因此仍有椎體唇樣增生的改變。

（3）如髓核尚在液體狀態和膨脹最大時期，纖維核發生裂隙，則膨脹的髓核必擠于裂隙之中，致使影響裂隙的修復，造成椎盤突出。

外因是變化的條件，內因是變化的根據，外因通過內因而起作用。椎間盤纖維環成突然外傷，發生裂隙，若髓核在液體狀態和膨脹最大時期，則髓核將被擠入裂隙之內，以致影響裂隙的修復，但由于機的代償機能在臨床上不一定表現出明顯的癥狀，而裂隙可繼續存在和發生，待到一定的程度加上風寒濕痹的外在因素，即使輕微的誘引也可發生病變。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種治療椎間盤突出的膏藥。

本發明的解決方案是基于發明人多年的行醫和用藥經驗，優選出來的配方。

本發明解決上述技術問題的技術方案如下：一種治療椎間盤突出的膏藥，含有以下重量配比的原料：生川烏3～9克、生草烏1.5～4.5克、生大黃3～12克、當明5～15克、赤芍1～15克、穿山甲3～10克、白芷3～10克、連翹6～15克、肉桂2～5克、白芨3～10克、木鱉子0.6～1.2克、木瓜6～12克、獨活3～10克、僵蠶3～10克、五加皮5～10克、乳香3～10克、沒藥3～10克。

本發明的有益效果是：使用本發明膏藥，不僅具有治療時間短，患者可在20～30天內見效、無痛苦、制藥成本低的特點，而且具有復發率低的特點。

在上述技術方案的基礎上，本發明還可以做如下改進。