[發(fā)明專利]護(hù)創(chuàng)用生物膠體分散劑及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110147723.0
• 申請(qǐng)日: 2011-06-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102218079A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-10-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孟孝平;吳軍;朱世輝;張琦;馮永良
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州匯涵醫(yī)用科技發(fā)展有限公司
• 主分類號(hào): A61K33/38
• 分類號(hào): A61K33/38;A61K9/10;A61K47/36;A61P17/02;A61P31/04
• 代理公司: 常熟市常新專利商標(biāo)事務(wù)所 32113
• 代理人: 朱偉軍

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)療外科用藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種護(hù)創(chuàng)用生物膠體分散劑，并且還涉及該護(hù)創(chuàng)用生物膠體分散劑的制備方法，適用于對(duì)人體體表創(chuàng)面的感染控制和促進(jìn)創(chuàng)面愈合。

背景技術(shù)

在由本申請(qǐng)人提出的授權(quán)公告號(hào)CN100560057C和名稱為護(hù)創(chuàng)液及其制備方法的說(shuō)明書(shū)第1頁(yè)至第2頁(yè)第1行的敘述中，對(duì)國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的諸如由燒、燙傷以及開(kāi)放性創(chuàng)面之類的情形而引起的創(chuàng)面感染用藥——磺胺嘧啶銀霜(又稱軟膏)或懸劑所存在的三點(diǎn)欠缺作了客觀的評(píng)價(jià)。并且對(duì)先有技術(shù)例如CN1090905C(強(qiáng)力殺菌消毒劑)、CN1134213C(含銀殺菌劑的制備方法)、CN1262101A(銀離子殺菌劑及其制備方法)和CN1110557A(硝酸銀軟膏)等所存在的缺陷也作了如實(shí)的評(píng)價(jià)。

前述的即由本申請(qǐng)人提出的CN100560057C的技術(shù)方案雖然具有說(shuō)明書(shū)第3頁(yè)第12至17行歸納的四點(diǎn)技術(shù)效果，但是由于配方中使用了明膠，因而，產(chǎn)品的安全性、穩(wěn)定性和環(huán)保性不足以充分保障。眾所周知，醫(yī)用明膠(英文名稱為gelatin)的定義是：水溶性蛋白質(zhì)混合物，是動(dòng)物的骨頭、皮膚、韌帶、肌腱中的膠原經(jīng)酸或堿部分水解或在水中煮沸而產(chǎn)生。也就是說(shuō)，醫(yī)用明膠來(lái)源為來(lái)自動(dòng)物。然而，近年來(lái)，瘋牛病、禽流感、口蹄疫和藍(lán)耳病等等頻發(fā)，如果醫(yī)用明膠一旦使用了這種帶病動(dòng)物的前述骨頭、皮等，那么前述的三性即安全性、穩(wěn)定性和環(huán)保性無(wú)從保證。鑒于此，美國(guó)FDA提出了植物膠在市場(chǎng)的占有率不低于80％的要求，藉以避免前述采用動(dòng)物明膠的弊病。況且作為醫(yī)用的動(dòng)物明膠難以在兩年的保障期內(nèi)可靠地保持穩(wěn)定，即不發(fā)生變質(zhì)的情形。

鑒于上述已有技術(shù)，本申請(qǐng)人作了積極而有益的嘗試，找到了克服前述問(wèn)題的辦法，下面將要介紹的技術(shù)方案便是在這種背景下產(chǎn)生的。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的任務(wù)在于提供一種有助于保障安全性、有利于確保穩(wěn)定性和有益于體現(xiàn)環(huán)保性并且具有優(yōu)異的滲透性而藉以促進(jìn)創(chuàng)面快速愈合和改善愈合效果以及對(duì)患者不會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)且無(wú)刺激、無(wú)異味和無(wú)致敏的護(hù)創(chuàng)用生物膠體分散劑。

本發(fā)明的任務(wù)還在于提供一種護(hù)創(chuàng)用生物膠體分散劑的制備方法，該方法工藝步驟簡(jiǎn)練、制備條件不苛刻并且可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化放大生產(chǎn)以及能夠保障護(hù)創(chuàng)用生物膠體分散劑的技術(shù)效果的全面體現(xiàn)。

本發(fā)明的任務(wù)是這樣來(lái)完成的，一種護(hù)創(chuàng)用生物膠體分散劑，特征在于每1000g重量的成品分散劑中包含：超細(xì)銀離子粉體0.12-0.4g、海藻酸鈉0.06-0.44g、三元酸0.5-1g、滲透劑14.5-16g、酒石酸0.4-0.8g、余為純水，其中：所述的三元酸為磷酸、檸檬酸中的任意一種，所述的滲透劑為過(guò)氧化氫。

在本發(fā)明的一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的純水為去離子水或蒸餾水。

在本發(fā)明的另一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的海藻酸鈉為屬于褐藻類植物范疇的海帶中加堿提取并經(jīng)加工精制而成的主成分為海藻酸鈉的多糖類碳水化合物。

在本發(fā)明的又一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的酒石酸為試劑級(jí)的酒石酸。

在本發(fā)明的再一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的去離子水和蒸餾水的純度為0.1-0.16μs/cm。

本發(fā)明提供的護(hù)創(chuàng)用生物膠體分散劑的制備方法包括以下步驟：

A)將超細(xì)銀離子粉體加入純水中攪勻，得到銀離子粉體液；

B)將三元酸加入到銀離子粉體液中進(jìn)行酸化處理并調(diào)節(jié)pH值，得到酸化處理后的銀離子粉體混合液，所述的三元酸為磷酸或檸檬酸；

C)將酒石酸加入到純水中攪拌，得到酒石酸溶液；

D)將酒石酸溶液加入到酸化處理后的銀離子粉體混合液中攪勻，得到待用液；

E)將海藻酸鈉加入純水中加熱溶解并攪拌，再加入滲透劑繼續(xù)攪拌，得到穩(wěn)定劑；

F)將待用液加入到盛有純水的攪拌容器中攪拌，然后加入穩(wěn)定劑繼續(xù)攪拌，并且調(diào)節(jié)pH值，而后靜置，過(guò)濾和灌裝，得到成品護(hù)創(chuàng)用生物膠體分散劑。

在本發(fā)明的還有一個(gè)具體的實(shí)施例中，步驟B)中所述的酸化處理的處理時(shí)間為15-40min，所述的pH值為1.5-2。

在本發(fā)明的更而一個(gè)具體的實(shí)施例中，步驟C)中所述的攪拌時(shí)間為15-40min。

在本發(fā)明的進(jìn)而一個(gè)具體的實(shí)施例中，步驟E)中所述的加熱的加熱溫度為50-60℃，攪拌時(shí)間為5-10min，所述的繼續(xù)攪拌的攪拌時(shí)間為5-10min。

在本發(fā)明的又更而一個(gè)具體的實(shí)施例中，步驟F)中所述的攪拌容器中攪拌的攪拌時(shí)間為5-10min，所述的繼續(xù)攪拌的攪拌時(shí)間為5-10min，所述的調(diào)節(jié)pH值為3-4；所述的靜置的靜置時(shí)間為40-60min，所述的過(guò)濾為100目濾網(wǎng)過(guò)濾。