[發(fā)明專利]一種聚吡咯/金納米復(fù)合材料的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110146409.0 | 申請(qǐng)日： | 2011-06-01 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102219998A | 公開（公告）日： | 2011-10-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 石元昌;孫立波;劉鋒;楚林疋;李波 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 山東大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C08L79/04 | 分類號(hào)： | C08L79/04;C08G73/06;C08K3/08 |
| 代理公司： | 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221 | 代理人： | 王立曉 |
| 地址： | 250061 山東*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 吡咯 納米 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種聚吡咯/金納米復(fù)合材料的制備方法，其特征是，包括步驟如下：
(1)室溫條件下，將去離子水、表面活性劑、助表面活性劑混合攪拌均勻，形成均一透明的微乳液體系；
(2)向微乳液體系中加入吡咯單體，攪拌得均一體系；
(3)向步驟(2)得的均一體系中加入鹽酸，調(diào)節(jié)pH值至0.8～1.3；
(4)向調(diào)節(jié)pH值后的體系中加入氯金酸溶液，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)3-6小時(shí)；
(5)反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)破乳、離心、洗滌、干燥得到聚吡咯/金納米復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚吡咯/金納米復(fù)合材料的制備方法，其特征是，所述的表面活性劑的用量為去離子水質(zhì)量的0.015～0.045倍，助表面活性劑的用量為去離子水質(zhì)量的0.005～0.015倍，吡咯單體的用量為去離子水質(zhì)量的0.0001～0.0005倍。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚吡咯/金納米復(fù)合材料的制備方法，其特征是，所述的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉或十六烷基三甲基溴化銨或聚乙烯吡咯烷酮。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚吡咯/金納米復(fù)合材料的制備方法，其特征是，所述的助表面活性劑為正丙醇或正丁醇或正戊醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚吡咯/金納米復(fù)合材料的制備方法，其特征是，步驟(2)所述的吡咯單體的用量為步驟(1)中去離子水質(zhì)量的0.0001～0.0005倍。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚吡咯/金納米復(fù)合材料的制備方法，其特征是，所述的氯金酸溶液的物質(zhì)的量濃度為24.281×10-3mol/L，氯金酸溶液的用量為吡咯質(zhì)量的0.03～0.07倍。
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