[發(fā)明專利]一種治療原發(fā)性肝癌的中藥組合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110145109.0 | 申請日: | 2011-05-31 |
| 公開(公告)號: | CN102805836A | 公開(公告)日: | 2012-12-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 胡兵;安紅梅;沈克平 | 申請(專利權(quán))人: | 上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院 |
| 主分類號: | A61K36/9066 | 分類號: | A61K36/9066;A61P35/00;A61K35/56 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 200032 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 原發(fā)性 肝癌 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療原發(fā)性肝癌的中藥組合物,其特征在于,它是由有效成分和藥學上可以接受的載體組成,有效成分是由下列重量百分比的原料藥制成的:半枝蓮12-20%、蛇莓5-9%、龍葵5-8%、炙鱉甲9-15%、制半夏3-7%、貓爪草4-8%、郁金4-8%、虎杖5-15%、槲寄生4-8%、白術(shù)4-6%、茯苓5-8%、佛手3-6%、澤漆3-8%、女貞子4-8%。
2.按照權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,原料藥及其用量為:半枝蓮13.1%、蛇莓6.5%、龍葵6.5%、炙鱉甲13.1%、制半夏5.2%、貓爪草6.5%、郁金6.5%、虎杖7.5%、槲寄生6.5%、白術(shù)5.2%、茯苓6.5%、佛手5.2%、澤漆6.5%、女貞子5.2%。
3.按照權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物,其特征在于,它是顆粒劑、膠囊、片劑、丸劑或口服液。
4.權(quán)利要求3所述的中藥組合物的制備方法,其特征是,包括如下步驟:將炙鱉甲和茯苓研成細粉,過80目篩;將佛手和郁金提取揮發(fā)油和水煎液;將虎杖和槲寄生粉碎成粗粉,60-80%乙醇滲漉法提取;其余原料藥水提后濃縮至1-2g/ml,加95%乙醇,沉淀,取上清液;上清液與滲漉法合并,回收乙醇后再與佛手和郁金的水煎液合并,濃縮成浸膏,然后混合上述細粉和揮發(fā)油得到有效成分;有效成分和藥學上可以接受的輔料按照通常方法制成顆粒劑、膠囊、片劑、丸劑或口服液。
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