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[發(fā)明專利]復(fù)合型固體電解電容器電極片及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201110144713.1 申請日: 2011-05-31
公開(公告)號: CN102810401A 公開(公告)日: 2012-12-05
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周明杰;王要兵 申請(專利權(quán))人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司
主分類號: H01G9/04 分類號: H01G9/04;H01G9/15
代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 復(fù)合型 固體 電解電容器 電極 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種復(fù)合型固體電解電容器電極片,其特征在于,該復(fù)合型固體電解電容器電極片的結(jié)構(gòu)為鋁/三氧化二鋁-鈦酸鋇/石墨烯。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合型固體電解電容器電極片,其特征在于,所述三氧化二鋁的厚度為720~900nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合型固體電解電容器電極片,其特征在于,所述復(fù)合型固體電解電容器電極片的電導(dǎo)率為15000~50000s/m。

4.一種復(fù)合型固體電解電容器電極片的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

S1、將鋁箔或鋁網(wǎng)浸入盛有鈦酸鋇納米粉體的懸浮液的容器中,然后真空氛圍下于500-700℃熱處理0.5-12h,得到涂覆鈦酸鋇的鋁箔或鋁網(wǎng);

S2、將氧化石墨烯溶于水溶液中,制得電解液;

S3、將步驟S1制得的涂覆鈦酸鋇的鋁箔或鋁網(wǎng)作為電極插入步驟S2制得的電解液中,并在電極上通以1~10mA的直流電流,通電時(shí)間為1~24h,得到鋁/鈦酸鋇/氧化石墨烯電極片;

S4、將步驟S3制得的鋁/鈦酸鋇/氧化石墨烯電極片置于真空氛圍中、80~300℃下烘烤2~24h,制得鋁/鈦酸鋇/石墨烯電極片;

S5、采用陽極氧化法,在步驟S4得到的鋁/鈦酸鋇/石墨烯電極片上通過直流電壓,通電時(shí)間為0.5~2h后,制得結(jié)構(gòu)為鋁/三氧化二鋁-鈦酸鋇/石墨烯的所述復(fù)合型固體電解電容器電極片;其中,所述直流電壓的電壓值為固體電解電容器額定電壓值的135~200%。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述氧化石墨采用下述步驟制得:

S21、將質(zhì)量比2∶1∶1的石墨粉、過硫酸鉀、五氧化二磷加入濃硫酸中,攪拌,隨后冷卻、過濾,并洗滌濾物至中性,干燥,備用;

S22、將步驟S21干燥后的濾物加入0℃的濃硫酸中,隨后加入高錳酸鉀,攪拌;接著依次加入去離子水和質(zhì)量濃度為30%的雙氧水溶液,攪拌混合為混合溶液;

S23、過濾步驟S22的混合溶液,并用質(zhì)量濃度為10%的鹽酸洗滌、抽濾、干燥濾物,最后得到氧化石墨烯。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟S22中,高錳酸鉀的質(zhì)量為石墨粉質(zhì)量的3倍。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟S22中,所述雙氧水的體積數(shù)為50ml。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述氧化石墨烯的摩爾濃度為1~3mol/L。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟S5中,所述三氧化二鋁的厚度為720~900nm。

10.根據(jù)權(quán)利要求4至9任一所述的制備方法,其特征在于,所述復(fù)合型固體電解電容器電極片的電導(dǎo)率為15000-50000s/m。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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