[發明專利]一種制備有機滲透汽化膜的方法

有效

• 申請號: 201110141793.5
• 申請日: 2011-05-30
• 公開（公告）號: CN102274693A
• 公開（公告）日: 2011-12-14
• 發明（設計）人: 金萬勤;衛旺;趙旭紅;徐南平
• 申請（專利權）人: 南京工業大學
• 主分類號: B01D69/10
• 分類號: B01D69/10;B01D67/00;B01D61/36
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司 32218
• 代理人: 徐冬濤;袁正英

1.一種制備有機滲透汽化膜的方法，其具體步驟如下：

(1)對支撐體進行羥基化或者表面接枝預處理；

(2)將制備滲透汽化分離層所用的聚合物溶于溶劑中，攪拌均勻；

(3)加入交聯劑和雙功能調節劑，攪拌均勻后加入催化劑，再攪拌均勻后，靜置脫泡即制備得到有機分離層的涂膜溶液；

(4)將步驟(3)制得的涂膜溶液涂覆于在步驟(1)經預處理的支撐體上，成型后得到有機滲透汽化膜。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述溶劑的加入質量為聚合物質量的1-20倍；交聯劑的加入質量為聚合物質量的0.5％-20％；雙功能調節劑的加入質量為聚合物質量的0.1％-20％，其中雙功能調節劑中，兩種物質復配的質量比是1/10-9/10；催化劑加入質量為聚合物質量的0.05％-10％。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于所述溶劑的加入質量為聚合物質量的8-20倍；雙功能調節劑的加入質量為聚合物質量的1％-18％；催化劑加入質量為聚合物質量的0.5％-5％。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于步驟(2)中的攪拌速度為150-2000rpm，攪拌時間為0.5-12小時；步驟(3)中加入交聯劑和雙功能調節劑，以及加入催化劑后攪拌速度均為150-1500rpm，攪拌時間均為0.5-12小時。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述的支撐體為無機支撐體或者有機支撐體，其中所述的無機支撐體為莫來石、Al₂O₃、ZrO₂、TiO₂或SiO₂中的一種材料或幾種的復合材料支撐體；所述的有機支撐體為聚醚砜、聚砜、聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、醋酸纖維素、聚丙烯腈或聚偏二氟乙烯支撐體。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述的聚合物為聚二甲基硅氧烷、聚辛基甲基硅氧烷、聚乙二醇、聚乙烯醇或殼聚糖中的任意一種；所述的溶劑為水、甲醇、乙醇、正己烷、正庚烷、正辛烷、苯、甲苯、二甲苯、三氯甲烷或四氫呋喃中的任意一種；所述的交聯劑是硅酸乙酯、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三乙氧基硅烷、烷氧基鈦酸酯、馬來酸酐、草酸、檸檬酸、偏苯三酸酐、鄰苯二甲酸酐或1，6-己二酸中的任意一種；所述的催化劑是二丁基二月桂酸錫、鉑催化劑、草酸或硫酸中的任意一種。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述的雙功能調節劑為辛基三乙氧基硅烷、正辛基三甲氧基硅烷、十二烷基三乙氧基硅烷、正辛基三氯硅烷、十二烷基三氯硅烷、十六烷基三氯硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十六烷基三甲氧基硅烷、十六烷基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-β(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、苯氨基甲基三乙氧基硅烷、苯氨基甲基三甲氧基硅烷、氨乙基氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷或多氨基烷基三烷氧基硅烷之間兩種物質的復配。

8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述的涂覆方法為刮膜、旋涂、噴涂、浸入-提拉或者流延法。