[發明專利]治療風濕的藥物組合物及其制備方法

無效

• 申請號: 201110141265.X
• 申請日: 2011-05-27
• 公開（公告）號: CN102793873A
• 公開（公告）日: 2012-11-28
• 發明（設計）人: 董根榮
• 申請（專利權）人: 董根榮
• 主分類號: A61K36/8994
• 分類號: A61K36/8994;A61P19/02;A61P29/00
• 代理公司: 杭州新源專利事務所(普通合伙) 33234
• 代理人: 李大剛

1.一種治療風濕的藥物組合物，由有效藥物成分和藥物中可以接受的輔料成分組成，其特征在于：按照重量份計算，使用的有效藥物成分為：白術30-60份、茯苓20-40份、薏苡仁20-40份、首烏10-30份和甘草10-30份。

2.根據權利要求1所述的治療風濕的藥物組合物，其特征在于：按照重量份計算，使用的有效藥物成分為：白術50份、茯苓30份、薏苡仁30份、首烏20份、甘草20份。

3.根據權利要求1或2所述治療風濕的藥物組合物，其特征在于：所述組合物與藥物中可以接受的相應藥用輔料進行組合，并按照相應的制備方法加工，制成相劑型的藥物制劑，包括用于口服的膠囊劑、顆粒劑、注射液、凍干粉針或大輸液。

4.制備權利要求1-3中任一項所述治療風濕的藥物組合物的方法，其特征在于：其包括如下步驟：

(a)按比例稱取白術、茯苓、薏苡仁、首烏和甘草，加入6-10倍量的水，煎煮1-3次，每次0.5-3小時，濾過，濾液減壓濃縮，冷卻后用乙醇醇沉，使含醇量至40-80％，靜置10-40小時，過濾，濾液回收乙醇，并濃縮成稠膏，即得；

(b)將(a)中的提取物與藥物中可接受的輔料混合；

(c)以常規方法制成常規制劑。

5.根據權利要求4中所述治療風濕的藥物組合物的方法，其特征在于：將白術、茯苓、薏苡仁、首烏和甘草按比例稱取，加入6-10倍量的水，煎煮1-3次，每次0.5-3小時，濾過，濾液減壓濃縮，冷卻后用乙醇醇沉，使含醇量至40-80％，靜置10-40小時，過濾，濾液回收乙醇，并濃縮成稠膏，加入制成量20-50％的糊精混勻，再于60-70℃下干燥，粉碎成細粉或制成顆粒，分裝裝入膠囊，即得膠囊制劑。

6.根據權利要求4中所述治療風濕的藥物組合物的方法，其特征在于：將白術、茯苓、薏苡仁、首烏和甘草按比例稱取，加入6-10倍量的水，煎煮1-3次，每次0.5-3小時，濾過，濾液減壓濃縮，冷卻后用乙醇醇沉，使含醇量至40-80％，靜置10-40小時，過濾，濾液回收乙醇，并濃縮成稠膏，冷凍干燥，粉碎成100目細粉；再加入生理鹽水或葡萄糖溶解至全量并灌封；于115℃下熱壓滅菌2次以上，每次30分鐘，即得注射制劑。