[發(fā)明專利]一種互穿網(wǎng)絡(luò)型聚合物降濾失劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110140315.2
• 申請(qǐng)日: 2011-05-27
• 公開（公告）號(hào): CN102796495A
• 公開（公告）日: 2012-11-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱騰;王顯光;王琳;徐健;孫德軍;蘇長(zhǎng)明;李家芬;錢曉琳;楊小華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油工程技術(shù)研究院
• 主分類號(hào): C09K8/035
• 分類號(hào): C09K8/035;C08F220/56;C08F220/58;C08F220/54;C08F226/10
• 代理公司: 北京思創(chuàng)畢升專利事務(wù)所 11218
• 代理人: 趙宇

1.一種互穿網(wǎng)絡(luò)型聚合物降濾失劑，其特征在于：

所述降濾失劑是由四種單體在引發(fā)劑和絡(luò)合劑的條件下發(fā)生聚合反應(yīng)后制得；

所述四種單體為：2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮，四種單體的摩爾百分?jǐn)?shù)分別為：10～60％、20～75％、10～50％、5～30％。

2.如權(quán)利要求1所述的互穿網(wǎng)絡(luò)型聚合物降濾失劑，其特征在于：

所述四種單體的摩爾百分?jǐn)?shù)為：20～45％、20～60％、15～35％、5～20％。

3.如權(quán)利要求2所述的互穿網(wǎng)絡(luò)型聚合物降濾失劑，其特征在于：

所述四種單體的摩爾百分?jǐn)?shù)為20～40％、30～45％、20～35％、10～20％。

4.如權(quán)利要求1所述的互穿網(wǎng)絡(luò)型聚合物降濾失劑，其特征在于：

將四種單體溶解于水中，得到混合溶液A，混合溶液A中四種單體的總濃度為10～50％；將混合溶液A中加入天然或合成高分子物質(zhì)，天然或合成高分子物質(zhì)的重量為混合溶液A重量的0.3～5％；得到混合溶液B；

所述天然或合成高分子物質(zhì)是天然多糖碳水化合物、易水解均聚物。

5.如權(quán)利要求4所述的互穿網(wǎng)絡(luò)型聚合物降濾失劑，其特征在于：

所述天然多糖碳水化合物為環(huán)糊精、明膠或海藻酸鹽；所述易水解均聚物為部分水解聚丙烯酰胺、聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)、聚(N-異丙基丙烯酰胺)、聚甲基丙烯酸或聚乙烯醇。

6.如權(quán)利要求1～5之一所述的互穿網(wǎng)絡(luò)型聚合物降濾失劑制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)將所述四種單體溶解于水中，得到混合溶液A，混合溶液A中四種單體的總濃度為10～50％；

(2)將混合溶液A中加入天然或合成高分子物質(zhì)，天然或合成高分子物質(zhì)的重量為混合溶液A重量的0.3～5％；通氮?dú)?.5～3小時(shí)，得到混合溶液B；

所述天然或合成高分子物質(zhì)是天然多糖碳水化合物、易水解均聚物；

(3)混合溶液B在溫度30℃～90℃、pH值3～10、加入引發(fā)劑與絡(luò)合劑條件下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)～10小時(shí)，得到粘狀產(chǎn)物，其中引發(fā)劑為所述四種單體總重量的0.05～0.3％；絡(luò)合劑為混合溶液B重量的0.03～0.1％；

所述引發(fā)劑是過氧化物類引發(fā)劑或水溶性偶氮類引發(fā)劑，所述絡(luò)合劑是有機(jī)胺類絡(luò)合劑；

(4)將步驟(3)中得到的粘狀產(chǎn)物在干燥、粉碎后制得所述互穿網(wǎng)絡(luò)型聚合物降濾失劑，干燥溫度：60℃～150℃，干燥時(shí)間：24小時(shí)～120小時(shí)。

7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：

步驟(1)中，混合溶液A中四種單體的總重量濃度為20～50％。

8.如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于：

所述混合溶液A中四種單體的總重量濃度為25～45％。

9.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：

步驟(2)中所述天然或合成高分子物質(zhì)的重量是為混合溶液A重量的0.3～3％，通氮?dú)獾臅r(shí)間為0.5小時(shí)～2小時(shí)。

10.如權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于：

步驟(2)中所述天然或合成高分子物質(zhì)的重量是為混合溶液A重量的0.5～2％；通氮?dú)獾臅r(shí)間為0.5小時(shí)～1小時(shí)。

11.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：

步驟(3)中所述過氧化物類引發(fā)劑是過氧化氫、過硫酸銨或過硫酸鉀；所述水溶性偶氮類引發(fā)劑是偶氮二異丁脒鹽酸鹽或偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽；所述有機(jī)胺類絡(luò)合劑是乙二胺四乙酸或三乙烯羥化四甲胺。

12.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：

步驟(3)中所述溫度為50℃～80℃、pH值為5～9，反應(yīng)時(shí)間為4小時(shí)～10小時(shí)；所述引發(fā)劑為所述四種單體總重量的0.05～0.2％，所述絡(luò)合劑為混合溶液B重量的0.05～0.1％。

13.如權(quán)利要求12所述的制備方法，其特征在于：

步驟(3)中所述溫度為60℃～75℃，pH值為6～9，反應(yīng)時(shí)間為5小時(shí)～8小時(shí)；所述引發(fā)劑為所述四種單體總重量的0.05～0.15％，所述絡(luò)合劑為混合溶液B重量的0.05～0.08％。

14.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：

步驟(4)中所述干燥溫度為70℃～120℃，優(yōu)選75℃～100℃。