[發明專利]經色原烷取代的苯并咪唑類和它們作為酸泵抑制劑的用途無效
| 申請號： | 201110139964.0 | 申請日： | 2006-12-06 |
| 公開（公告）號： | CN102321077A | 公開（公告）日： | 2012-01-18 |
| 發明（設計）人： | 花澤毅;小池廣記 | 申請（專利權）人： | 拉夸里亞創藥株式會社 |
| 主分類號： | C07D405/12 | 分類號： | C07D405/12;C07D405/14;A61K31/4184;A61P1/04;A61P1/00;A61P11/04;A61P31/04;A61P1/14;A61P29/00;A61P35/00;A61P1/08;A61P11/06 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038 | 代理人： | 殷駿 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 日本;JP |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 經色原烷 取代 苯并咪唑 它們 作為 抑制劑 用途 | ||
1.式(I)的化合物或其藥學上可接受的鹽：
其中；
-A-B-代表-O-CH2-、-S-CH2-、-CH2-O-或-CH2-S-；
X代表氧原子或NH；
R1代表未取代的或經1至2個獨立地選自羥基和C1-C6烷氧基的取代基取代的C1-C6烷基基團；
R2和R3獨立地代表氫原子、C1-C6烷基、所述C1-C6烷基是未取代的或經1至3個獨立地選自鹵原子、羥基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷氨基和二(C1-C6烷基)氨基的取代基取代的；或R2和R3與它們附著的氮原子一起形成了4至6元雜環基，所述雜環基是未取代的或經1至2個選自羥基、C1-C6烷基、C1-C6?；土u基-C1-C6烷基的取代基取代的雜環基；
R4、R5、R6和R7獨立地代表氫原子、鹵原子、羥基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；和
R8代表氫原子、羥基或C1-C6烷氧基；
其中苯并咪唑環的氮原子具有選自C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基羰基、三-C1-C4甲基甲硅烷基、苯磺?；趸蚍纪榛陌被虻Ｗo基團。
2.權利要求1中所述的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中X是氧原子；
R2和R3獨立地是C1-C6烷基，所述C1-C6烷基是未取代的或經1至3個獨立地選自鹵原子、羥基、C1-C6烷氧基和二(C1-C6烷基)氨基的取代基取代的；或R2和R3與它們附著的氮原子一起形成氮雜環丁烷基、吡咯烷基、哌嗪基或嗎啉代基團，所述氮雜環丁烷基、所述吡咯烷基、所述哌嗪基和所述嗎啉代基團是未取代的或經選自羥基、C1-C6烷基、C1-C6酰基和羥基-C1-C6烷基的取代基取代的。
R4、R5、R6和R7獨立地是氫原子、鹵原子或C1-C6烷基；和
R8是氫原子。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于拉夸里亞創藥株式會社，未經拉夸里亞創藥株式會社許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110139964.0/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
