[發(fā)明專利]海藻酸鹽水凝膠微載體及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110135834.X
• 申請(qǐng)日: 2011-05-25
• 公開（公告）號(hào): CN102250390A
• 公開（公告）日: 2011-11-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 尹玉姬;趙爽;趙燕燕
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津大學(xué)
• 主分類號(hào): C08L5/04
• 分類號(hào): C08L5/04;C08J9/42;C08J9/40;C08J9/28;C08J7/12;C08J3/24;C08J3/075;C12N5/0775
• 代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司 12207
• 代理人: 王小靜

1.本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的，一種海藻酸鹽水凝膠微載體，其特征在于，該海藻酸鹽水凝膠的分子結(jié)構(gòu)式如式1所示，其上附著了殼聚糖、肝素和堿性成纖維細(xì)胞生長因子或殼聚糖和纖連蛋白。它的性質(zhì)為：粒徑為450μm～950μm，含水率高，柔軟而富有彈性，具有多孔結(jié)構(gòu)，海藻酸鹽水凝膠¹H-NMR譜圖中，在化學(xué)位移D＝3.25和D＝2.85的兩個(gè)振動(dòng)峰分別對(duì)應(yīng)于胱胺交聯(lián)橋上-S-CH₂-和-CH₂-NH-中兩個(gè)亞甲基的質(zhì)子，

式1

其中：為海藻酸鹽。

2.一種制備權(quán)利要求1所述海藻酸鹽水凝膠微載體的方法，其特征在于包括以下步驟：

1)將海藻酸鈉加入pH為5.0的磷酸鹽緩沖溶液中，配制質(zhì)量濃度為2.0～8.0％的海藻酸鈉溶液，并稱重，按水溶性碳二亞胺與海藻酸鈉質(zhì)量比為(0.5～1.0)∶(0.2～0.8)向海藻酸鈉溶液中加入水溶性碳二亞胺，室溫?cái)嚢瑁玫胶Ｔ逅徕c混合溶液，然后按花生油質(zhì)量、質(zhì)量濃度為25％的吐溫80水溶液質(zhì)量與海藻酸鈉溶液質(zhì)量比為(1～10)∶(0.1～0.5)∶2依次向海藻酸鈉混合溶液中加入花生油和吐溫80水溶液，在室溫下攪拌形成均勻的W/O型懸浮液，再按胱胺質(zhì)量與海藻酸鈉質(zhì)量比為(0.2～1.5)∶(0.2～0.8)向懸浮液中加入胱胺交聯(lián)劑，在40℃、500rpm的條件下恒溫磁力攪拌1～3h，然后對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行抽濾和無水乙醇洗滌得到海藻酸鹽水凝膠微載體；

2)將步驟1)得到的海藻酸鹽水凝膠微載體加入相對(duì)分子質(zhì)量為1～100k、質(zhì)量濃度為0.1～1.0％的殼聚糖溶液中浸泡1～10h，接著在pH為7.4的磷酸鹽緩沖溶液中浸泡10～24h，然后將海藻酸鹽水凝膠微載體在-20～-80℃條件下預(yù)凍10～20h，再移入凍干機(jī)中在0～20℃下冷凍干燥2d得到具有多孔結(jié)構(gòu)的海藻酸鹽水凝膠微載體；

3)將步驟2)得到的海藻酸鹽水凝膠微載體在質(zhì)量濃度為0.1～0.5％的肝素溶液中浸泡1～5h，接著在pH為7.4的磷酸鹽溶液中浸泡10～24h，然后在質(zhì)量濃度為0.0001～0.001％的堿性成纖維細(xì)胞生長因子溶液中浸泡1～3h，得到海藻酸鹽水凝膠微載體；或者將步驟2)得到的海藻酸鹽水凝膠微載體在質(zhì)量濃度為0.0001～0.001％的纖連蛋白溶液中浸泡1～3h，得到海藻酸鹽水凝膠微載體。