[發明專利]聚乙烯管材樹脂的制備方法無效
| 申請號: | 201110134672.8 | 申請日: | 2011-05-24 |
| 公開(公告)號: | CN102276892A | 公開(公告)日: | 2011-12-14 |
| 發明(設計)人: | 許海燕;李艷;吳馳飛 | 申請(專利權)人: | 華東理工大學 |
| 主分類號: | C08L23/06 | 分類號: | C08L23/06;C08K5/13;C08K5/18;C08K5/524;C08K5/5425;B29C47/92 |
| 代理公司: | 上海順華專利代理有限責任公司 31203 | 代理人: | 陳淑章 |
| 地址: | 200237 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚乙烯 管材 樹脂 制備 方法 | ||
1.一種制備高密度聚乙烯管材樹脂的方法,其包括如下步驟:
(1)將回收的高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、色母和交聯劑或抗氧劑混合,經一次熔融反應得中間體;
(2)將由步驟(1)所得中間體與抗氧劑或交聯劑混合,經再一次熔融反應得到目標物;
其中,當在步驟(1)中選擇加入交聯劑時,在步驟(2)中則須選擇加入抗氧劑;
當在步驟(1)中選擇加入抗氧劑時,在步驟(2)中則須選擇加入交聯劑。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的方法包括如下步驟:
(1)將回收的高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、色母和交聯劑混合,經一次熔融反應得中間體;
(2)將由步驟(1)所得中間體與抗氧劑混合,經再一次熔融反應得到目標物。
3.如權利要求1或2所述的方法,其特征在于,其中步驟(1)和步驟(2)中所述熔融反應的溫度均為180℃~220℃。
4.如權利要求3所述的方法,其特征在于,所述的方法包括如下步驟:
(1)將0.1wt%~2.0wt%的交聯劑、0.1wt%~0.2wt%的色母和2.0wt%~5.0wt%的低密度聚乙烯于80℃~100℃條件下混合攪拌至少半小時,得混合物A;向混合物A中再加入95.0wt%~97.0wt%的回收的高密度聚乙烯混合,得混合物B;將混合物B置于擠出機中,于180℃~220℃反應擠出,得中間體;
(2)將由步驟(1)所得中間體與0.1wt%~1.0wt%的抗氧化劑混合,得混合物C,將混合物C置于擠出機中,于180℃~220℃反應擠出,得目標物;
其中,所用各原料的百分含量的數值是以所用原料的總重量為計算基準,擠出機的速度為200rpm~300rpm。
5.如權利要求1~4中任意一項所述的方法,其特征在于,其中所述回收的高密度聚乙烯的密度大于0.94g/cm3。
6.如權利要求5所述的方法,其特征在于,其中所述回收的高密度聚乙烯的密度為0.940g/cm3~0.960g/cm3。
7.如權利要求1~4中任意一項所述的方法,其特征在于,其中所述低密度聚乙烯的密度為0.915g/cm3~0.940g/cm3。
8.如權利要求1~4中任意一項所述的方法,其特征在于,其中所述的抗氧劑是酚類抗氧劑、芳胺類抗氧劑或亞磷酸酯類輔助抗氧劑。
9.如權利要求8所述的方法,其特征在于,其中所述的酚類抗氧劑是:2,6-三級丁基-4-甲基苯酚、雙(3,5-三級丁基-4-羥基苯基)硫醚、2,2’-硫代雙-[3-(3,5-二特丁基)-4-羥基苯基]丙酸乙酯或四〔β-(3,5-三級丁基-4-羥基苯基)丙酸〕季戊四醇酯;
所述的芳胺類抗氧劑主要有二苯胺、對苯二胺或二氫喹啉等化合物及其衍生物或聚合物;
所述的亞磷酸酯類輔助抗氧劑是:三辛酯、三癸酯、三(十二碳醇)酯或三(十六碳醇)酯。
10.如權利要求1~4中任意一項所述的方法,其特征在于,其中所述的交聯劑為式I所示化合物:
式I中,R1,R2R3和R4分別獨立選自不飽和烴基或烷氧基中一種,且R1,R2R3和R4中至少有一個為不飽和烴基。
11.如權利要求10所述的方法,其特征在于,其中R1,R2R3和R4分別獨立選自C2~C6的不飽和烴基或C1~C6烷氧基中一種。
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