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[發(fā)明專利]陽離子苯丙類表面施膠劑的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201110130827.0 申請日: 2011-05-20
公開(公告)號: CN102230301A 公開(公告)日: 2011-11-02
發(fā)明(設(shè)計)人: 時留新;周波;何濱;陳誠 申請(專利權(quán))人: 南京林業(yè)大學
主分類號: D21H21/16 分類號: D21H21/16;D21H19/10
代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司 32200 代理人: 樓高潮
地址: 210037 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 陽離子 苯丙類 表面 施膠劑 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.陽離子苯丙類表面施膠劑的制備方法,其特征在于制備步驟為,以質(zhì)量份計:

a.苯丙類高分子乳化劑a的合成:水溶性溶劑100份,苯乙烯20-60份,甲基丙烯酸酯5-20份,叔胺類甲基丙烯酸酯5-20份,在油溶性引發(fā)劑的存在下采用溶液聚合制得,聚合物加入冰醋酸中和,然后加入去離子水將固含量調(diào)至10%-30%;

b.陽離子水性聚氨酯類高分子乳化劑b的合成:多元醇真空脫水,加入異氰酸酯及催化劑進行預(yù)聚反應(yīng),合成含異氰酸酯封端的預(yù)聚體,然后加入叔胺擴鏈劑擴鏈,用溶劑調(diào)節(jié)粘度,加入冰醋酸中和,用去離子水調(diào)節(jié)固含量為10%-30%;

c.表面施膠劑的合成:在上述高分子乳化劑a或b,或者含a、b總質(zhì)量濃度10-30%的混合液中,加入季銨化試劑,再用質(zhì)量濃度0.1-1%的水溶性引發(fā)劑進行乳液聚合,聚合單體為由30-70%的苯乙烯和30-70%的甲基丙烯酸酯組成的混合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子苯丙類表面施膠劑的制備方法,其特征在于所述的水溶性溶劑為甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、丙酮、丁酮、甲酸或乙酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子苯丙類表面施膠劑的制備方法,其特征在于所述的甲基丙烯酸酯為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸異辛酯;叔胺類甲基丙烯酸酯為甲基丙烯酸二甲氨基乙酯。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子苯丙類表面施膠劑的制備方法,其特征在于所述的油溶性引發(fā)劑為過氧化苯甲酰或偶氮二異丁氰;水溶性引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀、過硫酸鹽-亞硫酸氫鈉、雙氧水-硫酸亞鐵、雙氧水-甲醛次硫酸氫鈉、雙氧水-抗壞血酸或水溶性偶氮類引發(fā)劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子苯丙類表面施膠劑的制備方法,其特征在于所述的多元醇為分子量在100-5000之間的聚丙二醇,聚乙二醇,聚四氫呋喃聚醚,聚酯多元醇,聚己內(nèi)酯多元醇或聚碳酸酯多元醇中的一種或幾種的混合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子苯丙類表面施膠劑的制備方法,其特征在于所述的催化劑為二月桂酸二丁基錫,辛酸亞錫,三乙胺,二亞乙烯三胺中的一種或幾種的混合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子苯丙類表面施膠劑的制備方法,其特征在于所述的異氰酸酯為MDI,甲苯二異氰酸酯,HDI,PAPI,異氟爾酮二異氰酸酯中的一種或幾種的混合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子苯丙類表面施膠劑的制備方法,其特征在于所述的叔胺擴鏈劑為N-甲基二乙醇胺、N,N二甲基乙醇胺、乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子苯丙類表面施膠劑的制備方法,其特征在于所述的調(diào)節(jié)粘度的溶劑為丙酮,丁酮,N,N-二甲基甲酰胺,甲基吡咯烷酮中的一種或幾種的混合物。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子苯丙類表面施膠劑的制備方法,其特征在于所述的季銨化試劑為環(huán)氧氯丙烷、溴乙烷或芐基氯。

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