[發(fā)明專利]一種合成Y型分子篩的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110130643.4 | 申請日: | 2011-05-05 |
| 公開(公告)號: | CN102259888A | 公開(公告)日: | 2011-11-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 吳聿;葉紅;張曉佳;楊學(xué)鷹;周明;譚映臨;張新功 | 申請(專利權(quán))人: | 青島惠城石化科技有限公司 |
| 主分類號: | C01B39/24 | 分類號: | C01B39/24 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266555 山東省*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 合成 分子篩 方法 | ||
1.一種合成Y型分子篩的方法,其特征在于具體合成步驟如下:
(1)根據(jù)非催化劑細(xì)粉的平均粒徑大小判斷是否進(jìn)行研磨處理,如果廢催化劑的細(xì)粉平均粒徑大于5μm,則須對其進(jìn)行研磨,直到其平均粒徑小于5μm;
(2)將磨細(xì)后的廢催化劑細(xì)粉先與pH值為0-5的無機(jī)酸溶液混合攪拌,并加熱至60-150℃,然后再向混合體系中加入0.01-0.1mol/的有機(jī)酸溶液,保持溫度60-150℃下反應(yīng)2-10個小時,最終混合體系中無機(jī)酸溶液∶有機(jī)酸溶液∶細(xì)粉的重量比為(3-10)∶(2-7)∶1,然后將所得產(chǎn)物進(jìn)行洗滌和過濾,并于80-400℃下干燥得酸洗后廢催化劑細(xì)粉;
(3)將所得酸洗后廢催化劑細(xì)粉與堿按一定質(zhì)量比進(jìn)行混合,并于600-1000℃焙燒0.5-48小時;
(4)將步驟3所得焙燒后催化劑細(xì)粉與水玻璃、氫氧化鈉、水和導(dǎo)向劑混合攪拌,得到摩爾組成為Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O=(3-10)∶1∶(5-20)∶(80-380)的混合漿液,然后將所得混合漿液在80-120℃晶化1-48小時,將晶化產(chǎn)物進(jìn)行洗滌過濾得Y型分子篩產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(1)中所述催化裂化廢催化劑細(xì)粉為來自催化裂化裝置上三級、四級旋風(fēng)分離器和煙道氣中的催化劑細(xì)粉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(1)中所述研磨處理可以是濕磨和/或干磨。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(2)中所述無機(jī)酸溶液可以是鹽酸、硝酸以及硫酸等中的一種或多種混合物,有機(jī)酸溶液可以是甲酸、酒石酸、檸檬酸以及草酸等中的一種或多種混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(2)中所述酸洗后廢催化劑細(xì)粉中的重金屬(包括Ni和
V)重量百分比含量低于6000ppm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(3)中所述堿可以是氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鉀、碳酸鉀以及碳酸氫鉀等中的一種或兩種以上的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(4)中所述導(dǎo)向劑是由氫氧化鈉、偏鋁酸鈉、水玻璃和/或硅溶膠以及蒸餾水按摩爾比為Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O=(12-18)∶(0.7-1.3)∶(10-10)∶(100-380)的比例混合,強(qiáng)力攪拌0.3-3小時,然后于18-50℃下靜置陳化4-50小時后制得。
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