[發(fā)明專利]一種杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110129388.1
• 申請(qǐng)日: 2011-05-19
• 公開（公告）號(hào): CN102217539A
• 公開（公告）日: 2011-10-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳金慧;施季森;鄭仁華;程強(qiáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京林業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): A01H4/00
• 分類號(hào): A01H4/00
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 邱興天

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及杉木無性繁殖技術(shù)，具體涉及一種杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法。

背景技術(shù)

杉木（Cunninghamia?lanceolata）是裸子植物杉科（Taxodiaceae）的常綠大喬木，性喜溫暖濕潤氣候，生長迅速，樹干通直，高達(dá)30m，胸徑2.5～3m。杉木材質(zhì)輕軟、細(xì)致、紋理直，易加工；供建筑、橋梁、造船、電焊、坑木、木椿等用，并可作造紙、紡織等原料；樹皮及根、葉入藥，能祛風(fēng)燥濕、收斂止血；種子含油約20％，供制肥皂。

杉木是我國南方主要造林樹種和最重要的商品用材樹種，栽培歷史悠久，其造林面積和林分蓄積均居我國人工林的首位。近年來隨著經(jīng)營水平的不斷提高，良種壯苗得到高度重視。南方杉木產(chǎn)區(qū)選育了大量杉木優(yōu)良無性系，并利用組織培養(yǎng)快繁技術(shù)對(duì)這些優(yōu)良無性系進(jìn)行了無性育苗造林，取得了顯著的增產(chǎn)效果。但由于不同杉木優(yōu)良無性系在生根性狀遺傳和生理基礎(chǔ)的差異性，導(dǎo)致不同杉木無性系在同一組培配方條件下成功率和有效率方面存在很大的差異，極大地影響了優(yōu)良杉木無性系組培苗培育以及推廣應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的：針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，本發(fā)明的目的是提供一種杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法，進(jìn)而解決杉木不同優(yōu)良無性系在組織培養(yǎng)條件下組培苗的生根困難問題，實(shí)現(xiàn)建立杉木穩(wěn)定高效的組培體系，為加快杉木組培苗產(chǎn)業(yè)化發(fā)展提供技術(shù)支撐。

技術(shù)方案：為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：

一種杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法，包括以下步驟：

（1）選取杉木優(yōu)良無性系原株的樹干的基部萌條為組織培養(yǎng)材料，接入繼代增殖培養(yǎng)基進(jìn)行繼代增殖培養(yǎng)，誘導(dǎo)分化出不定芽，然后將不定芽轉(zhuǎn)入MS培養(yǎng)基上進(jìn)行伸長培養(yǎng)；繼代增殖培養(yǎng)基配方為3/4MS＋6BA0.3mg·L^-1＋NAA0.02mg·L^-1＋蔗糖3%；

（2）步驟（1）的不定芽伸長到2～3cm時(shí)，轉(zhuǎn)入誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基培養(yǎng)，得生根試管苗；誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基以1/2MS或1/4MS為基本培養(yǎng)基，在其中添加植物生長調(diào)節(jié)劑和2%蔗糖；植物生長調(diào)節(jié)劑為IBA0.05~0.4mg·L^-1、NAA0.05~0.4mg·L^-1、IAA0.1~1.0mg·L^-1、或IBA0.05~0.4mg·L^-1與NAA0.05~0.4mg·L^-1的混合；

（3）移栽生根試管苗，選用黃土、泥炭土3：1比例混合后用作移栽基質(zhì)。

優(yōu)選：步驟（2）中，誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基為1/2MS，植物生長調(diào)節(jié)劑為IBA0.1~0.4mg·L^-1或NAA0.1~0.2mg·L^-1。

優(yōu)選：驟（2）中，誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基為1/4MS，植物生長調(diào)節(jié)劑為IBA0.1~0.2mg·L^-1或NAA0.05~0.2mg·L^-1。

優(yōu)選：步驟（2）中，誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基為1/2MS，植物生長調(diào)節(jié)劑為IBA0.05~0.2mg·L^-1與NAA0.05~0.4mg·L^-1的混合。

優(yōu)選：步驟（2）中，誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基為1/4MS，植物生長調(diào)節(jié)劑為IBA0.05~0.2mg·L^-1與NAA0.05~0.4mg·L^-1的混合。

優(yōu)選：步驟（3）中，在移栽生根試管苗前一周，將生根試管苗放入自然光照下進(jìn)行煉苗，逐日松開培養(yǎng)瓶封口膜直至最后撤去。

優(yōu)選：步驟（3）中，試管苗的根長度不小于1cm。

優(yōu)選：步驟（3）中，試管苗的根長度為1～3cm。

在組培過程中，試管苗生根受培養(yǎng)基、激素以及培養(yǎng)條件等多種因素的影響。一般而言，試管苗生根均需要在低鹽培養(yǎng)基中進(jìn)行。這是由于鹽濃度變化導(dǎo)致培養(yǎng)基滲透壓變化，從而影響試管苗對(duì)營養(yǎng)吸收和向培養(yǎng)基中釋放物質(zhì)。而且鹽濃度的變化也使植株體內(nèi)氮濃度下降到一個(gè)適合生根的有利水平。本申請(qǐng)中，洋062、洋061、洋021、洋023的試管苗在1/4MS的培養(yǎng)基上生根效果較好，其生根率最高可分別達(dá)到93.3％、56.7％、70％、90％，但洋020的試管苗在1/2MS的基本培養(yǎng)基上生根較好，最高生根率為100％。

試管苗移栽成活率高低是鑒定發(fā)根質(zhì)量和發(fā)根技術(shù)最有效的依據(jù)，本申請(qǐng)杉木試管苗的移栽成活率達(dá)70%以上，可說明杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法所培養(yǎng)的杉木試管苗不定根為高質(zhì)根。