[發(fā)明專利]復(fù)合引發(fā)劑引發(fā)制二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺共聚物的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110129124.6
• 申請(qǐng)日: 2011-05-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102206303A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-10-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張躍軍;畢可臻
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F220/56
• 分類號(hào): C08F220/56;C08F226/02;C08F4/04;C08F4/30
• 代理公司: 南京理工大學(xué)專利中心 32203
• 代理人: 唐代盛

1.一種復(fù)合引發(fā)劑引發(fā)制二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺共聚物的方法，其特征在于：以高純工業(yè)品二甲基二烯丙基氯化銨單體和丙烯酰胺單體為原料，加入金屬離子螯合劑、復(fù)合引發(fā)劑，經(jīng)三步升溫引發(fā)聚合生成膠狀產(chǎn)物，然后干燥、粉碎得到二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺共聚物粉狀產(chǎn)物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合引發(fā)劑引發(fā)制二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺共聚物的方法，其特征在于步驟如下：

第一步，室溫下在反應(yīng)器中加入高純工業(yè)品二甲基二烯丙基氯化銨單體水溶液，丙烯酰胺單體晶體，通氮?dú)鈹嚢柘乱来渭尤腧蟿┤芤骸?fù)合引發(fā)劑溶液，加去離子水，其中二甲基二烯丙基氯化銨和丙烯酰胺的摩爾比為5-99:95-1；

第二步，停止攪拌后，停止通氮?dú)猓訜嵘郎胤磻?yīng)體系進(jìn)行聚合反應(yīng)；

第三步，再加熱升溫反應(yīng)體系進(jìn)行聚合反應(yīng)；

第四步，對(duì)第三步的聚合反應(yīng)體系加熱升溫進(jìn)行熟化反應(yīng)，出料得到二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺的共聚物膠體；

第五步，將二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺的膠體共聚產(chǎn)物造粒后溶解成速溶膠體供實(shí)際使用，或者造粒后經(jīng)干燥、粉碎成粉狀固體供使用。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合引發(fā)劑引發(fā)制二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺共聚物的方法，其特征在于高純工業(yè)品二甲基二烯丙基氯化銨單體中的雜質(zhì)含量為：以占單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，氯化鈉含量≤8000mg/kg，二甲基烯丙基胺鹽酸鹽含量≤500mg/kg，二甲胺鹽酸鹽含量≤1000mg/kg，二甲基烯丙基胺含量≤30mg/kg，氯丙烯、二甲胺、烯丙醇和烯丙醛含量≤5mg/kg，F(xiàn)e、Cu離子含量≤1mg/kg；高純工業(yè)品丙烯酰胺單體中的雜質(zhì)含量為：以占單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，F(xiàn)e離子≤2mg/kg，阻聚劑3～8?mg/kg。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合引發(fā)劑引發(fā)制二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺共聚物的方法，其特征在于：第二、三、四步中反應(yīng)溫度分別為46～55℃、60～70℃和81～90℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合引發(fā)劑引發(fā)制二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺共聚物的方法，其特征在于：金屬離子螯合劑為乙二胺四乙酸四鈉或乙二胺四乙酸二鈉，占兩種單體的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.015%～0.025%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合引發(fā)劑引發(fā)制二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺共聚物的方法，其特征在于：復(fù)合引發(fā)劑由低溫引發(fā)劑水溶性偶氮鹽和高溫引發(fā)劑過(guò)硫酸鹽構(gòu)成。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)合引發(fā)劑引發(fā)制二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺共聚物的方法，其特征在于：低溫引發(fā)劑水溶性偶氮鹽為偶氮二異丙基咪唑啉鹽酸鹽或偶氮二異丁基脒鹽酸鹽，占兩種單體的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.003%～0.1%。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)合引發(fā)劑引發(fā)制二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺共聚物的方法，其特征在于：高溫引發(fā)劑過(guò)硫酸鹽為過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀或過(guò)硫酸鈉，占兩種單體的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.005%～0.2%。