[發明專利]一種特效熒光試劑測定微量鈾(Ⅵ)元素的方法

無效

• 申請號: 201110114378.0
• 申請日: 2011-05-05
• 公開（公告）號: CN102288585A
• 公開（公告）日: 2011-12-21
• 發明（設計）人: 杜利成;何平
• 申請（專利權）人: 西南科技大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N21/75
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種特效熒光試劑測定微量鈾(VI)元素的方法，屬于化學分析領域。

背景技術

鈾存在于工業廢水、礦石、煤渣、稀土材料、玻璃和陶瓷等材料中。國家標準GB/T11848.1-2008鈾礦石濃縮物分析方法、GB11223.1-1989生物樣品灰中鈾的測定固體熒光法、GB6768-86水中微量鈾分析方法難于購買相應的熒光增強劑，鈾的測定一般采用鈾試劑-III或5-Br-PADAP光度法、偶氮腫III法、對乙氧基二溴偶氮胂法等，但測定條件難于控制。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是針對現有技術的不足，提供一種便于操作、方便控制的特效熒光試劑測定微量鈾(VI)元素的方法，采用如下技術方案：

一種特效熒光試劑測定微量鈾(VI)元素的方法，熒光分析的條件為：在硝酸介質中，在pH為4.0時，苯甲酸和羅丹明B摩爾比為1∶1的條件下，鈾(VI)能與苯甲酸和羅丹明B形成穩定的配位化合物；所述鈾(VI)的配合物的最佳激發波長為260nm，發射波長為575nm，激發和發射狹縫為：5.0nm和3.0nm。

用醋酸雙氧鈾溶液作樣品檢測，實驗值與理論值相符，該方法準確可靠。

附圖說明

圖1為三種不同激發波長的熒光光譜圖；(1，260nm；2，240nm；3，270nm；4，310nm)；

圖2為260nm激發不同激發狹縫和發射狹縫的熒光光譜圖；(1，激發狹縫2.5、發射狹縫3.0；2，激發狹縫2.5、發射狹縫2.5；3，激發狹縫5.0、發射狹縫3.0；4，激發狹縫6.0、發射狹縫3.0)；

圖3為鈾的標準曲線。

具體實施方式

本發明選擇苯甲酸和羅丹明B做鈾(VI)的顯色劑，研究其與鈾(VI)的顯色反應，探討反應的最佳條件，測得微量鈾(VI)的含量，取得較好效果。反應機理如下：

1.1主要儀器及設備

試驗中使用的主要儀器、設備如表1所示。

表1試驗主要儀器及設備

??儀器名稱?型號??生產廠家??熒光分光光度計?LS55??美國PE公司??酸度計?DOS-11A??成都市方舟科技開發公司??電子天平?FA604A??北京凱宏偉業有限公司??超聲清洗儀?KQ2200E??昆山市超聲儀器有限公司

1.2主要試劑

本發明所使用的藥品詳見表2。

表2主要試劑