[發(fā)明專利]脂肪酸類化合物及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110113979.X | 申請日: | 2011-05-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102276444A | 公開(公告)日: | 2011-12-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳海峰;呂忠顯;陳全成;劉東萍;崔傳文;孔桂萍;李陽 | 申請(專利權(quán))人: | 廈門大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07C57/03 | 分類號(hào): | C07C57/03;C07C51/42;A61K31/201;A61P35/00 |
| 代理公司: | 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所 35200 | 代理人: | 馬應(yīng)森;何加友 |
| 地址: | 361005 *** | 國省代碼: | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 脂肪酸 化合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.脂肪酸類化合物,其特征在于所述肪酸類化合物包括:
化合物1,化合物1為油狀物,化學(xué)名為10Z,13Z-十九碳二烯酸,分子式為C19H34O2,分子量為294,結(jié)構(gòu)式為:
化合物2,化合物2為油狀物,化學(xué)名為8Z,11Z-十七碳二烯酸,分子式為C17H30O2,分子量為266,結(jié)構(gòu)式為:
化合物3,化合物3為油狀物,化學(xué)名為14Z,17Z-二十一碳二烯酸,分子式為C21H38O2,分子量為322,結(jié)構(gòu)式為:
2.如權(quán)利要求1所述的脂肪酸類化合物的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
1)使用乙醇對(duì)白芷進(jìn)行煮沸回流,過濾,收集濾液,即得白芷提取液;
2)將所得白芷提取液進(jìn)行萃取,萃取所得溶液進(jìn)行真空干燥,即得白芷粗提物;
3)將白芷粗提物進(jìn)行硅膠柱層析,再進(jìn)行反相硅膠柱層析,分別得化合物1,化合物2,化合物3。
3.如權(quán)利要求2所述的脂肪酸類化合物的制備方法,其特征在于在步驟1)中,所述乙醇的濃度為60%,所述乙醇體積與白芷質(zhì)量的比例為10L∶1kg,其中乙醇以體積計(jì),白芷以質(zhì)量計(jì)。
4.如權(quán)利要求2所述的脂肪酸類化合物的制備方法,其特征在于在步驟1)中,所述煮沸回流的時(shí)間為2~3h。
5.如權(quán)利要求2所述的脂肪酸類化合物的制備方法,其特征在于在步驟2)中,所述萃取的溶劑為乙酸乙酯。
6.如權(quán)利要求5所述的脂肪酸類化合物的制備方法,其特征在于所述萃取的溶劑與白芷提取液的體積之比為1∶1。
7.如權(quán)利要求2所述的脂肪酸類化合物的制備方法,其特征在于在步驟3)中,所述硅膠柱層析的具體步驟:將白芷粗提物,加入硅膠,干燥得到硅膠層析樣品;將硅膠層析樣品置于硅膠柱頂部,以體積之比為100∶0,99∶1,98∶2,95∶5,10∶1,5∶1,0∶100的氯仿-甲醇溶液為洗脫劑,進(jìn)行硅膠柱梯度洗脫,收集氯仿-甲醇體積比為99∶1和95∶5的洗脫液,蒸干,即得白芷柱層析樣品;所得白芷柱層析樣品再經(jīng)硅膠柱色譜和ODS柱色譜即得化合物1,化合物2和化合物3。
8.如權(quán)利要求2所述的脂肪酸類化合物的制備方法,其特征在于在步驟2)中,所述反相硅膠柱層析的流動(dòng)相為甲醇-水或乙腈-水溶液。
9.如權(quán)利要求8所述的脂肪酸類化合物的制備方法,其特征在于所述甲醇-水或乙腈-水的體積比為(0.25~9)∶1,優(yōu)選為(0.4~4)∶1,最好為1.85∶1。
10.如權(quán)利要求1所述的脂肪酸類化合物在制備預(yù)防和治療癌癥藥物中的應(yīng)用。
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