[發明專利]無籽西瓜種子的固體基質引發方法有效
| 申請號: | 201110113494.0 | 申請日: | 2011-05-03 |
| 公開(公告)號: | CN102165916A | 公開(公告)日: | 2011-08-31 |
| 發明(設計)人: | 朱祝軍;趙光武;何勇;魏述英 | 申請(專利權)人: | 浙江農林大學 |
| 主分類號: | A01G31/00 | 分類號: | A01G31/00 |
| 代理公司: | 杭州求是專利事務所有限公司 33200 | 代理人: | 周烽 |
| 地址: | 311300 *** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 無籽西瓜 種子 固體 基質 引發 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種種子處理技術,尤其是以鋸木屑作固體基質對三倍體西瓜種子提高發芽率和活力的引發方法。
背景技術
CN101422098公開了西北農林科技大學的“一種提高三倍體西瓜種子發芽率和成苗率的方法”,用濕毛巾包裹西瓜種子或用珍珠巖伴水與西瓜種子混勻,在光照培養箱中引發。CN101828443公布了北京市農林科學院的“一種提高西瓜種子萌發率和活力的固體基質引發方法”,用蛭石和水按質量比為(3-5)∶(2-3)混合,種子與固體基質的質量比為(30-40)∶(240-250),蛭石、水和種子拌勻后裝入容器,20℃中密封培養24h和30h。常用的固體基質還有砂,如CN1475096公開用砂作為固體基質的種子引發方法。總之,現有技術中的固體基質有用蛭石或珍珠巖或砂,這些固體基質比重大,摩擦系數大,用篩子進行選料和分離時,對篩網磨損較嚴重,操作較費力,在清水中分離種子與固體基質時蛭石及珍珠巖的粒徑與西瓜籽的大小接近,砂子在水中的篩網面上易板結狀集聚,分離亦欠方便,且蛭石和珍珠巖售價較高。經檢索尚未發現用鋸木屑作固體基質對種子進行引發的資料報道。
發明內容
本發明要解決的技術問題是提供一種用鋸木屑作固體基質對無籽西瓜種子進行引發的方法。
解決上述技術問題的技術措施是:本無籽西瓜種子的固體基質引發方法按如下步驟進行:
(1)固體基質的選擇與預處理:選用經篩選后粒徑為8-10目的鋸木屑作為固體基質,再與水混合后,一起作為固體基質引發劑,該引發劑的含水率為51%-69%;
(2)種子的選擇與處理:選擇顆粒飽滿無破損的新種子,將種子與含水率51%-69%的鋸木屑按其重量比為1∶(1-3)的比例混合均勻,置于密閉的引發盒內至該盒容積的2/3-4/5,所有種子為引發劑全覆蓋,蓋上盒蓋,使處于密封狀態;
(3)種子的引發:將經步驟(2)處理完畢的引發盒置于培養箱中,20℃恒溫中黑暗培養24h或36h或48h后取出盒內物;
(4)種子與鋸木屑的分離:將盒內物倒入8-10目的篩子,在清水中過篩,將種子與鋸木屑分離開;
(5)干燥:用干燥箱在25℃溫度下干燥22-26h至種子重量回復到原重;
(6)低溫貯藏:在4℃的低溫條件下貯藏≤30天內播種。
所說的引發劑含水率為60%,種子與含水率為51%-69%的鋸木屑按其重量比為1∶2的比例混合均勻。
所說的種子選擇采用DDS307電導率儀對種子進行電導率測定,電導率EC≥300μS.cm-1.g-1的種子不用,或對種子進行脫氫酶活性測定,其OD490nm≤1.0的種子不用。
本發明的有效效果是:采用的鋸木屑固體基質材料易得,成本低,且因鋸木屑比重小、摩擦系數低、操作輕便、對篩子網面的磨損小,又因引發時在培養箱中黑暗培養,節能,對種子引發的效果不比其它固體基質對種子引發的效果差。
具體實施方式
本發明下面將結合實施例作進一步詳述:
實施例1:選用經8目孔徑篩子過篩的鋸木屑和水拌勻成含水率為51%的固體基質引發劑(以下簡稱引發劑),選擇前一年的飽滿無破損的無籽西瓜新種子,必要時還需對該種子進行電導率測定或脫氫酶活性測定,選用電導率EC<300μS.cm-1.g-1或脫氫酶活性OD490nm>1.0的種子,預留少量引發劑,再將種子與其余的引發劑按重量比為1∶1混勻,先在引發盒底鋪上一層2cm厚預留部分的引發劑,再將拌有種子的引發劑置于引發盒內鋪平,再在其上鋪上一層1cm厚的預留的引發劑,一起占該盒容積量的2/3,蓋上蓋密閉,置于培養箱中,20℃恒溫中黑暗培養24h后倒入8目篩子在清水中過篩,分離種子與鋸木屑,將種子置于干燥箱在20℃中干燥約22h至種子重量回復至原重后,再在4℃下保藏不超過30天播種。
實施例2:除選用經9目孔徑篩子過篩的鋸木屑和水拌勻至含水率為60%的引發劑、種子與引發劑按重量比為1∶2混勻、置于引發盒內至該盒容積量的3/4、在恒溫箱中黑暗培養36h、在干燥箱中干燥約24h,其余與實施例1相同方法進行。
實施例3:除選用經10目孔徑篩子過篩的鋸木屑和水拌勻至含水率為69%的引發劑、種子與引發劑按重量比為1∶3混勻、置于引發盒內至該盒容積量的4/5、在恒溫箱中黑暗培養48h、在干燥箱中干燥約26h,其余與實施例1相同方法進行。
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