[發明專利]一種七葉皂苷類成分的快速檢測方法

有效

• 申請號: 201110111659.0
• 申請日: 2011-04-29
• 公開（公告）號: CN102759597A
• 公開（公告）日: 2012-10-31
• 發明（設計）人: 趙娜夏;韓英梅;夏廣萍
• 申請（專利權）人: 天津藥物研究院
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于醫藥技術領域，具體涉及中藥材、相關提取物或藥物制劑中七葉皂苷類成分的定性鑒別方法。

背景技術

七葉總皂苷是中藥娑羅子Aesculus?chinensis?Bge.或七葉樹科其他植物中含有的具有抗炎抗水腫生物活性成分，目前已有包括靜脈注射劑、片劑、外用等制劑上市，對藥材和提取物的需求量較大，在生產和流通中需要有快速、簡便的主成分鑒別方法。

對七葉皂苷類成分現有的檢測方法主要為高效液相色譜法，用于定量研究，但該方法對設備和技術條件的要求較高，周期長，使用成本高，不適合有限條件下對相關藥材或提取物的快速定性鑒別。常用于皂苷類成分鑒別的氯仿-甲醇-水系統展開時斑點托尾現象嚴重，斑點不集中，而且該配制時需要靜置分層，配制過程較繁瑣。有文獻采用含正丁醇的四相系統進行薄層層析，但溶液粘度大，造成展開速度慢，不利于樣品的快速檢測。

發明內容

基于七葉皂苷類成分尚無有效的定性鑒別方法的現狀，本發明提供一種七葉皂苷類成分的定性鑒別方法，該方法簡便、靈敏，對檢測條件的要求不高，具有快速、高效、易于操作的特點，適合藥材、提取物或制劑的快速鑒別或生產過程的控制。

一種七葉皂苷成分的定性鑒別方法，該方法包括將供試品溶液和對照品溶液點于同一硅膠板上，以展開劑展開，取出，晾干，噴以顯色劑，105℃加熱至斑點顯色清晰，其特征在于：所述展開劑為乙酸乙酯-冰乙酸-水系統。

所述展開劑體積比為2～7∶1∶1，優選4～6∶1∶1。

本發明的娑羅子中七葉皂苷成分的鑒別方法具體包括操作步驟：

供試品溶液的制備：取娑羅子提取物0.1g，加10ml甲醇超聲，濾過，濾液蒸干，殘渣加入5ml甲醇溶解，作為供試品溶液。

對照品溶液的制備：取七葉皂苷鈉對照品，加甲醇制成1mg/ml溶液。

薄層色譜法鑒別：分別吸取上述兩種溶液各2～8μl，點于同一硅膠板上，以乙酸乙酯-冰乙酸-水2～7∶1∶1系統展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰；供試品在與對照品相應位置上顯示相同的暗紫色斑點。

在本發明的展開條件下，七葉皂苷可以與其他組分分離，顯示明顯的斑點，且展開劑易于配置，無需靜置分層，展開速度快，靈敏度高，重現性好，而且所用試劑安全，低毒，適用于相關藥材、提取物以及制劑中七葉皂苷的快速檢測。

附圖說明

圖1娑羅子提取物中七葉皂苷的薄層色譜圖

1為七葉皂苷對照品斑點

2為娑羅子提取物斑點

具體實施方式

下面結合實施例對本發明做進一步的說明，以幫助本領域的技術人員更全面地理解本發明，但不以此作為對本發明的限制。

實施例1

取娑羅子提取物0.1g，加10ml甲醇超聲，濾過，濾液蒸干，殘渣加入5ml甲醇溶解，作為供試品溶液。取七葉皂苷鈉對照品，加甲醇制成1mg/ml溶液，作為對照品溶液。分別吸取上述兩種溶液各2μl，點于同一硅膠板上，以乙酸乙酯-冰乙酸-水6∶1∶1系統展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰；供試品在與對照品相應位置上顯示相同的暗紫色斑點(見圖1)。

實施例2

取天師栗提取物0.1g，加10ml甲醇超聲，濾過，濾液蒸干，殘渣加入5ml甲醇溶解，作為供試品溶液。取七葉皂苷鈉對照品，加甲醇制成1mg/ml溶液，作為對照品溶液。分別吸取上述兩種溶液各5μl，點于同一硅膠板上，以乙酸乙酯-冰乙酸-水3∶1∶1系統展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰；供試品在與對照品相應位置上顯示相同的暗紫色斑點(見圖1)。

實施例3

取七葉皂苷片2片，加10ml甲醇超聲，濾過，濾液蒸干，殘渣加入5ml甲醇溶解，作為供試品溶液。取七葉皂苷鈉對照品，加甲醇制成1mg/ml溶液，作為對照品溶液。分別吸取上述兩種溶液各6μl，點于同一硅膠板上，以乙酸乙酯-冰乙酸-水5.5∶1∶1系統展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰；供試品在與對照品相應位置上顯示相同的暗紫色斑點(見圖1)。

實施例4