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[發(fā)明專利]一種光催化納米氧化鋅光催化劑的制備方法無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201110110034.2 申請(qǐng)日: 2011-04-28
公開(公告)號(hào): CN102755895A 公開(公告)日: 2012-10-31
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 沈杰 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 昆山智集材料科技有限公司
主分類號(hào): B01J23/80 分類號(hào): B01J23/80;B82Y40/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 215332 *** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 光催化 納米 氧化鋅 光催化劑 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.本發(fā)明是一種光催化納米氧化鋅光催化劑的制備方法,本發(fā)明的氧化鋅產(chǎn)品具有很好的光催化性能,其納米氧化鋅粒徑為5納米-50納米。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光催化納米氧化鋅光催化劑的制備方法,包括如下步驟:

步驟一,用天平準(zhǔn)確稱取一定量的FeCl3·6H2O,置于燒杯中,并向燒杯中加入一定量的鹽酸溶液;

步驟二,向步驟一所得的溶液中加入一定量的蒸餾水稀釋至10mmol/L;

步驟三,稱取一定量的兩水醋酸鋅溶解在無水乙醇中,放置;

步驟四,稱取一定量的一水合氫氧化鋰溶解在無水乙醇中,放置;

步驟五,冷卻、攪拌下將一定量步驟二所得的溶液慢慢滴加到步驟三所得的溶液中;

步驟六,將步驟四所得的溶液加入步驟五所得的溶液中,加熱濃縮至一定體積;

步驟七,向步驟六溶液中加入一定體積0.05mol/l的聚乙二醇400溶液,并混合均勻;

步驟八,將步驟七所得溶液在一定溫度下水熱一定時(shí)間,冷卻至室溫并離心分離得到沉淀;

步驟九,將步驟八得到的沉淀洗滌干燥既得產(chǎn)品。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種光催化納米氧化鋅光催化劑的制備方法,其特征在于步驟一中,所述加入的鹽酸溶液在1ml左右。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種光催化納米氧化鋅光催化劑的制備方法,其特征在于步驟六中,所述濃縮體積控制在60ml-100ml。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種光催化納米氧化鋅光催化劑的制備方法,其特征在于步驟七中,所述的溶液的體積為3ml-5ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種光催化納米氧化鋅光催化劑的制備方法,其特征在于步驟八中,所述的水熱溫度在100℃-140℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種光催化納米氧化鋅光催化劑的制備方法,其特征在于步驟八中,所述的水熱時(shí)間為24~48h。

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1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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