[發(fā)明專利]高強(qiáng)度球形葡甘聚糖單寧復(fù)合型吸附材料及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110109672.2
• 申請(qǐng)日: 2011-04-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102151557A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-08-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 羅學(xué)剛;劉鋒;林曉艷
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西南科技大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J20/26
• 分類號(hào): B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/62;C02F101/20
• 代理公司: 成都蓉信三星專利事務(wù)所 51106
• 代理人: 劉克勤

1.一種高強(qiáng)度球形葡甘聚糖單寧復(fù)合型吸附材料，其特征是，它的各組分的重量配比為：葡甘聚糖20～100份，單寧20～100份，濃度為20～100%的分散劑100～300份，堿5～50份，水100～300份，交聯(lián)劑10～100份；它是將葡甘聚糖溶脹于分散劑的堿性混合溶劑中，控溫20～50℃，進(jìn)行脫乙?；磻?yīng)1～3小時(shí)，過(guò)濾、洗去分散劑和過(guò)量的堿，在溫度50～70℃干燥5～12小時(shí)，獲得脫乙?；细示厶?；將脫乙?；细示厶欠稚⒃诤瑔螌幍乃芤褐?，吸附反應(yīng)3～12小時(shí)，過(guò)濾清洗，獲得脫乙?；细示厶俏絾螌幉牧?；將脫乙?；细示厶俏絾螌幉牧戏稚⒂?0～100%的分散劑中，加入堿和交聯(lián)劑，機(jī)械攪拌下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)3～24小時(shí)，過(guò)濾清洗，在溫度50～90℃干燥5～12小時(shí)而制得的。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度球形葡甘聚糖單寧復(fù)合型吸附材料，其特征是，所述的葡甘聚糖是從植物魔芋、菊芋、蕉藕、微生物細(xì)菌中提取的葡甘聚糖，平均粒徑為1～100?um。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度球形葡甘聚糖單寧復(fù)合型吸附材料，其特征是，所述的單寧為水解單寧、縮合單寧的一種或兩種的組合。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度球形葡甘聚糖單寧復(fù)合型吸附材料，其特征是，所述的濃度為20～100%的分散劑為甲醇、乙醇、丁醇、丙酮、丁酮、氯仿、異丙醇、乙醚、丁醚、石油醚中的一種或兩種以上的組合，以體積比與水配制成20～100%的溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度球形葡甘聚糖單寧復(fù)合型吸附材料，其特征是，所述的堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、乙二胺、金雞納堿中的一種或兩種以上的組合。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度球形葡甘聚糖單寧復(fù)合型吸附材料，其特征是，所述的交聯(lián)劑為環(huán)氧氯丙烷、甲醛、三氯氧磷、三聚磷酸鈉、六偏磷酸鈉中的一種或兩種以上的組合。

7.制備權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)度球形葡甘聚糖單寧復(fù)合型吸附材料的方法，其步驟是：

第一步，將葡甘聚糖20～100份，溶脹于溶有5～50份堿的20～100%的分散劑混合溶液100～300份中，控溫20～50℃，進(jìn)行脫乙?；磻?yīng)1～3小時(shí)，過(guò)濾、洗去分散劑和過(guò)量的堿，在溫度50～70℃干燥5～12小時(shí)，獲得脫乙酰基葡甘聚糖；

第二步，將20～100份單寧溶解于100～300份水中，加入20～100份脫乙?；细示厶?，吸附反應(yīng)3～12小時(shí)，過(guò)濾清洗，即得到脫乙?；细示厶俏絾螌幉牧希?/p>

第三步，20～100份脫乙?；细示厶俏絾螌幉牧戏稚⒂?00～300份的20～100%的分散劑中，機(jī)械攪拌下加入堿5～50份及交聯(lián)劑10～100份,在溫度35～100℃反應(yīng)3～24小時(shí)，過(guò)濾清洗，在溫度50～90℃干燥5～12小時(shí)，即得產(chǎn)品。