[發(fā)明專利]含芳叔胺基和二羥基的硫雜蒽酮光引發(fā)劑及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110104739.3
• 申請(qǐng)日: 2011-04-26
• 公開（公告）號(hào): CN102250059A
• 公開（公告）日: 2011-11-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 韋軍;邱峻;鄭小娟;王寶總;張明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 鹽城工學(xué)院
• 主分類號(hào): C07D335/16
• 分類號(hào): C07D335/16;C08F2/48
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.含芳叔胺基和二羥基的硫雜蒽酮光引發(fā)劑及其制備方法，其特征在于該類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下式所示：

其中R₁、R₂、R₃分別獨(dú)立選自氫、鹵素、羥基、C1-C22烷基，R₄分別獨(dú)立選自C1-C3烷基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含芳叔胺基和二羥基的硫雜蒽酮光引發(fā)劑，其特征在于制備方法如下(以下均以質(zhì)量份數(shù)表示)：

(a)在氮?dú)獗Ｗo(hù)和磁力攪拌下，將1份硫代水楊酸在室溫下溶于10～40份的濃酸中，然后逐漸加入1～8份N-取代苯基乙酰胺，在室溫下反應(yīng)1～5小時(shí)，升溫至60～120℃反應(yīng)2～10小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，靜置過(guò)夜后將反應(yīng)液緩緩倒入水中，攪拌，抽濾，然后將濾餅加入三頸瓶中，滴加堿液，在60～120℃下水解10～25小時(shí)，將水解產(chǎn)物倒入水中，析出沉淀，經(jīng)水洗、抽濾、干燥、重結(jié)晶即得含硫雜蒽酮結(jié)構(gòu)的芳伯胺。

(b)將1份此芳伯胺與1～5份鹵代醇及1～5份氫氧化鈉在30～100℃時(shí)反應(yīng)2～20小時(shí)，產(chǎn)物經(jīng)水洗、抽濾、干燥、重結(jié)晶后即可得到含芳叔胺基和二羥基的硫雜蒽酮光引發(fā)劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2(a)所述的含芳叔胺基和二羥基的硫雜蒽酮光引發(fā)劑及其制備方法，其特征是濃酸選自濃硫酸、多聚磷酸。

4.根據(jù)權(quán)利要求2(a)所述的含芳叔胺基和二羥基的硫雜蒽酮光引發(fā)劑及其制備方法，其特征是N-取代苯基乙酰胺中R₁、R₂、R₃分別獨(dú)立選自氫、鹵素、羥基、C1-C22烷基。

5.根據(jù)權(quán)利要求2(a)所述的含芳叔胺基和二羥基的硫雜蒽酮光引發(fā)劑及其制備方法，其特征是堿液選自氫氧化鈉溶液、甲胺溶液、二甲胺溶液、乙胺溶液、二乙胺溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求2(b)所述的含芳叔胺基和二羥基的硫雜蒽酮光引發(fā)劑及其制備方法，其特征是鹵代醇X-R₄-OH中X分別獨(dú)立選自氯、溴，R₄分別獨(dú)立選自C1-C3烷基。