[發(fā)明專利]一種可防治心腦血管疾病和抗疲勞的中藥組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110104522.2 | 申請日: | 2011-04-26 |
| 公開(公告)號: | CN102178734A | 公開(公告)日: | 2011-09-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 龐會心 | 申請(專利權(quán))人: | 龐會心 |
| 主分類號: | A61K36/537 | 分類號: | A61K36/537;A61P3/06;A61P9/00;A61P39/00 |
| 代理公司: | 北京萬科園知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11230 | 代理人: | 張亞軍;劉俊玲 |
| 地址: | 100101 北京市朝*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 防治 腦血管 疾病 疲勞 中藥 組合 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種中藥組合物,具體涉及一種可防治心腦血管疾病和抗疲勞的中藥組合物。
背景技術(shù)
心腦血管疾病隨年齡增長其發(fā)病率也明顯增加,其中高血脂癥、高血黏度是心腦血管疾病的主要致病因素之一。高脂血癥是指由于脂肪代謝或運(yùn)轉(zhuǎn)異常,使血漿中一種或多種脂質(zhì)高于正常的病癥。其主要是指高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥。血脂紊亂是指血液中的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和甘油三酯等升高,而高密度脂蛋白膽固醇降低。長期臨床研究發(fā)現(xiàn),高脂血癥是動脈粥樣硬化的重要危險(xiǎn)因素,是腦卒中、冠心病、心肌梗死、心臟猝死獨(dú)立而重要的危險(xiǎn)因素。
近年來,降血脂的藥物主要以化學(xué)他汀類為主:如洛伐他汀、辛伐他汀等,中藥在降血脂方面作用不足。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為疲勞是機(jī)體過用(超限)而引起的功能降低并出現(xiàn)機(jī)體不適的狀態(tài),主要表現(xiàn)為疲勞困倦,可出現(xiàn)頭暈、健忘、睡眠質(zhì)量下降等伴隨癥狀。疲勞的產(chǎn)生與能源物質(zhì)消耗、代謝產(chǎn)物堆積、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定性失調(diào)、自由基影響等因素關(guān)系密切。疲勞主要分為生理性和病理性兩大類,活動后出現(xiàn)疲勞是一種正常現(xiàn)象。生理性疲勞又包括體力疲勞、腦力疲勞、心理(精神)疲勞和混合性疲勞等四種。其中,體力疲勞又叫運(yùn)動性疲勞,是指由機(jī)體運(yùn)動本身所引起的“機(jī)體生理過程不能持續(xù)其機(jī)能在一特定水平上和(或)不能維持預(yù)定的運(yùn)動強(qiáng)度”的機(jī)體運(yùn)動能力下降的現(xiàn)象。當(dāng)人體在持續(xù)長時(shí)間、進(jìn)行超負(fù)荷體力活動時(shí),肌肉(骨骼肌)群持久或過度地收縮,在大量消耗肌肉內(nèi)能源物質(zhì)的同時(shí),會產(chǎn)生乳酸、血清尿素、二氧化碳、氮等代謝產(chǎn)物,血液中的酸度也會增加。當(dāng)這些代謝產(chǎn)物(又被稱為疲勞毒素)在肌肉里聚集到一定量后,就可妨礙肌肉細(xì)胞的活動能力,使肌肉不能繼續(xù)進(jìn)行有效的伸縮,并刺激人體組織細(xì)胞和大腦中樞神經(jīng)系統(tǒng)。疲勞毒素進(jìn)入血液并運(yùn)行全身,使人產(chǎn)生四肢乏力、困倦、肌肉酸痛、厭食等不適感覺,使人感到身體疲乏,這樣疲勞就產(chǎn)生了。
現(xiàn)有技術(shù)中,用于防治心腦血管疾病和抗疲勞的藥物或保健品多為西藥或化學(xué)物質(zhì),成本高且副作用強(qiáng);即便是植物提取物,也往往來自單一植物,所起到的作用很有限。本發(fā)明在此背景下提出一種可防治心腦血管疾病和抗疲勞的中藥組合物,能獲得顯著的效果。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于:提供一種可防治心腦血管疾病和抗疲勞的中藥組合物,具有更顯著的效果。
本發(fā)明的上述目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
提供一種可防治心腦血管疾病和抗疲勞功能的中藥組合物,它由以下重量份的組分組成:
靈芝提取物30~90,三七提取物40~120,丹參提取物40~120和銀杏葉提取物40~120。
本發(fā)明優(yōu)選的中藥組合物,由以下重量份的原料制成:
靈芝提取物50,三七提取物70,丹參提取物75和銀杏葉提取物77。
將所述各中藥提取物簡單混合即可制得所述的中藥組合物。
本發(fā)明還提供一種可防治心腦血管疾病和抗疲勞功能的中藥制劑,按重量百分比計(jì),其由65~95%的所述中藥組合物和余量的輔劑組成。
所述的輔劑包括營養(yǎng)補(bǔ)充劑、填充劑或崩解劑中的一種或兩種以上的混合物。
所述的營養(yǎng)補(bǔ)充劑可以是維生素B6、維生素B12、維生素E中的一種或兩種以上的混合物。
所述的填充劑、崩解劑均為符合2010版《中國藥典》藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的常用藥用輔料,如淀粉、微晶纖維素或硬脂酸鎂中的一種或兩種以上的混合物。
本發(fā)明還提供所述中藥制劑的制備方法,包括如下步驟:
(1)按40~120∶40~120∶40~120∶30~90的重量比稱取三七提取物、丹參提取物、銀杏葉提取物和靈芝提取物,混合均勻;
(2)在步驟(1)得到的混合原料中加入輔劑,混合均勻,使輔劑占得到的混合物總重量的5%~35%;
(3)按照常規(guī)方法將步驟(2)得到的混合物制備成各種可接受的劑型,例如用全自動膠囊填充機(jī)填充成膠囊,再將上述膠囊整粒、拋光、包裝即制成膠囊劑。
步驟(2)所述的輔劑包括營養(yǎng)補(bǔ)充劑、填充劑或崩解劑中的一種或兩種以上的混合物。
所述的填充劑、崩解劑均為符合2010版《中國藥典》藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的常用藥用輔料,如淀粉、微晶纖維素或硬脂酸鎂中的一種或兩種以上的混合物;所述的營養(yǎng)補(bǔ)充劑可以是維生素B6、維生素B12、維生素E中的一種或兩種以上的混合物。
步驟(3)所述的各種可接受的劑型包括膠囊、片劑、顆粒劑等。
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