[發明專利]MnO2/Fe3O4復合吸附劑的制備方法及其去除水中砷（III）的方法有效
| 申請號： | 201110091212.1 | 申請日： | 2011-04-12 |
| 公開（公告）號： | CN102188949A | 公開（公告）日： | 2011-09-21 |
| 發明（設計）人： | 劉杰;趙志偉;何皎潔 | 申請（專利權）人： | 哈爾濱工業大學 |
| 主分類號： | B01J20/08 | 分類號： | B01J20/08;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/62 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 | 代理人： | 韓末洙 |
| 地址： | 150001 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | mno sub fe 復合 吸附劑 制備 方法 及其 去除 水中 iii | ||
1.MnO2/Fe3O4復合吸附劑的制備方法，其特征在于MnO2/Fe3O4復合吸附劑的制備方法是按下述步驟進行的：在室溫下將0.45molFeSO4·7H2O溶于去200mL離子水中，隨后置于厭氧操作臺中，然后加入1.2mol?NaOH，出現藍綠色絮凝后用玻璃棒迅速攪拌混勻，然后倒入裝有0.1molKMnO4燒杯中，攪拌至KMnO4完全溶解為止，靜沉1～2h，濾除上清液，將沉淀物用去離子水反復沖洗直至洗液成為中性，然后將沉淀物放于真空干燥箱中在40～60℃條件下烘干5～7h，研磨成粉末狀，得到MnO2/Fe3O4復合吸附劑。
2.根據權利要求1所述的MnO2/Fe3O4復合吸附劑的制備方法，其特征在于所述靜沉時間為1h。
3.根據權利要求1或2所述的MnO2/Fe3O4復合吸附劑的制備方法，其特征在于所述烘干溫度為50℃。
4.根據權利要求1或2所述的MnO2/Fe3O4復合吸附劑的制備方法，其特征在于所述烘干時間為6h。
5.利用權利要求1所述方法制備的MnO2/Fe3O4復合吸附劑去除水中砷(III)的方法，其特征在于MnO2/Fe3O4復合吸附劑去除水中砷(III)的方法是按下述步驟完成的：將含砷(III)的污水的pH值控制5以上，然后加入權利要求1所述方法制備的MnO2/Fe3O4復合吸附劑進行紊流接觸吸附12小時以上；即完成了砷(III)的去除。
6.根據權利要求5所述MnO2/Fe3O4復合吸附劑去除水中砷(III)的方法，其特征在于按MnO2/Fe3O4復合吸附劑與砷(III)為4∶1的質量比投加MnO2/Fe3O4復合吸附劑。
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