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[發明專利]書刊裝訂用聚氨酯熱熔膠及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201110089638.3 申請日: 2011-04-11
公開(公告)號: CN102181259A 公開(公告)日: 2011-09-14
發明(設計)人: 林長燦;劉小麗 申請(專利權)人: 無錫市萬力粘合材料有限公司
主分類號: C09J175/06 分類號: C09J175/06;C09J175/08;C09J11/04;C08G18/66
代理公司: 無錫市大為專利商標事務所 32104 代理人: 曹祖良
地址: 214028 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 書刊 裝訂 聚氨酯 熱熔膠 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種聚氨酯熱熔膠,具體涉及一種用于書刊裝訂聯動線用反應型聚氨酯熱熔膠,屬于聚氨酯制備技術領域。

背景技術

目前,國內大部分書刊的裝訂采用無線膠訂,通常選擇的粘合劑以乙烯/醋酸乙烯(EVA)熱熔膠為主。EVA熱熔膠經濟實用,能滿足大多數對粘接強度要求低、書本薄和單一品種紙張書刊的裝訂。隨著印刷產品的多樣化,印刷行業開始使用各種不同克重的印刷紙張、塑膠薄膜、上光油和油墨等,傳統的EVA熱熔膠在粘接這些材料時往往會發生膠層斷裂,產生脫頁、折斷等問題。而聚氨酯熱熔膠可以完全解決上述問題,而且還具有EVA熱熔膠無法比擬的其他優點。

發明內容

本發明的目的:為了解決目前用于書刊無線膠訂的EVA熱熔膠存在的缺點,提出一種適用于書刊裝訂聯動線用的聚氨酯熱熔膠制品。

本發明的技術方案:本發明書刊裝訂用聚氨酯熱熔膠是由含有活性氫的多元醇(聚酯或聚醚等)、低相對分子量的二元醇和二異氰酸酯共聚制備,聚合物鏈末端含有活性異氰酸酯根基團,這些基團會與空氣中或紙張中的水分發生不可逆的交聯反應,從而獲得高的粘接強度。

一種書刊裝訂用聚氨酯熱熔膠,所述聚氨酯熱熔膠配方按重量份數計如下:

聚酯多元醇65~80份;己二異氰酸酯HDI?5~10份;二苯基甲烷二異氰酸酯MDI?10~15份;1,4-丁二醇1,4-BDO?2~4份;三羥甲基丙烷TMP?2~4份;添加劑鈦白粉1~2份。

所述書刊裝訂用聚氨酯熱熔膠的制備方法,按重量份數計步驟如下:將聚酯多元醇65~80份和添加劑1~2份置于反應釜中,加熱至120℃,在攪拌下真空脫水1.5~2小時,然后降溫至80℃;取己二異氰酸酯5~10份和二苯基甲烷二異氰酸酯10~15份,預熱至60℃,加入反應釜,在75~85℃攪拌,真空度-0.095~0.05MPa下進行預聚反應20~30min;預聚完成后加入計量的擴鏈劑BDO2~4份、TMP2~4份,在75~85℃真空進行擴鏈反應,擴鏈反應30~45分鐘后結束反應,在通入氮氣保護條件下倒出產物,密封包裝,得到產物書刊裝訂用聚氨酯熱熔膠。

添加劑鈦白粉的加入可提高膠料的耐熱性,調節粘接強度,減少收縮,控制膠料色系。

聚酯多元醇為聚己二酸-1,6-己二醇酯(PHA)、聚己二酸-1,4-丁二醇(PBA)和聚乙二醇(PEG)中的一種或者多種的混合物,重均分子量為2000~4000。聚酯多元醇作為聚氨酯結構的軟段,為聚氨酯產品提供了良好的伸長率、柔軟性等性能。

擴鏈劑為低分子二元醇1,4-丁二醇(1,4-BDO)和三羥甲基丙烷(TMP)。由于擴鏈劑和二異氰酸酯進行擴鏈后構成硬段,因此擴鏈劑的結構和用量對聚氨酯的性能有顯著的影響。當擴鏈劑重量占總反應物重量的4%~8%時,所得的聚氨酯斷裂強度和伸長率以及粘接強度都較高。

本發明的有益效果:本發明相對于膠訂的書籍優點如下:①優異的耐高低溫性能(-40~120℃);②極強的粘接力,可粘接聚丙烯(PP)、UV上光油紙以及合成紙等難粘紙張;③優良的抗老化性能和耐候性;④優良的拉力,書不易掉頁,書籍能平展閱讀。

對于印刷裝訂廠以及社會環境方面,其優越性表現在:成本基本保持不變的前提下大幅提升產品質量;適合滿版/跨版印刷的書刊裝訂;適合厚涂層紙張的書刊裝訂;適合紙張回收。

具體實施方式

實施例1

所述書刊裝訂用聚氨酯熱熔膠的制備方法,按重量份數計步驟如下:將聚酯多元醇80份和添加劑1份置于反應釜中,加熱至120℃,在攪拌下真空脫水1.5小時,然后降溫至80℃;取己二異氰酸酯5份和二苯基甲烷二異氰酸酯10份,預熱至60℃,加入反應釜,在75℃攪拌,真空度-0.095MPa進行預聚反應20min;預聚完成后加入計量的擴鏈劑BDO2份、TMP2份,在85℃真空進行擴鏈反應,擴鏈反應30~45分鐘后結束反應,在通入氮氣保護條件下倒出產物,密封包裝,得到產物書刊裝訂用聚氨酯熱熔膠。

實施例2

所述書刊裝訂用聚氨酯熱熔膠的制備方法,按重量份數計步驟如下:將聚酯多元醇77份和添加劑1份置于反應釜中,加熱至120℃,在攪拌下真空脫水2小時,然后降溫至80℃;取己二異氰酸酯6份和二苯基甲烷二異氰酸酯9份,預熱至60℃,加入反應釜,在80℃攪拌,真空下0.01MPa進行預聚反應25min;預聚完成后加入計量的擴鏈劑BDO2~4份、TMP2~4份,在75~85℃進行擴鏈反應,擴鏈反應30~45分鐘后結束反應,在通入氮氣保護條件下倒出產物,密封包裝,得到產物書刊裝訂用聚氨酯熱熔膠。

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