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[發(fā)明專利]含六氯乙烷的廢棄發(fā)煙劑的升華處理方法無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201110078335.1 申請(qǐng)日: 2011-03-30
公開(公告)號(hào): CN102180765A 公開(公告)日: 2011-09-14
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 汪海濤;鄭衛(wèi)平;牟瑛琳;鄧軼 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國人民解放軍63976部隊(duì)
主分類號(hào): C07C19/043 分類號(hào): C07C19/043;C07C17/392;B01D7/02
代理公司: 中國人民解放軍防化研究院專利服務(wù)中心 11046 代理人: 劉永盛
地址: 102205 *** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 含六氯 乙烷 廢棄 發(fā)煙 升華 處理 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種廢棄發(fā)煙劑的處理方法,特別是涉及一種含六氯乙烷的廢棄發(fā)煙劑的升華處理方法。

背景技術(shù)

大部分發(fā)煙罐中所裝載的發(fā)煙劑其主要成分都包括六氯乙烷。由于各種原因,常會(huì)有一些報(bào)廢發(fā)煙罐需要進(jìn)行及時(shí)處理。目前,對(duì)報(bào)廢的發(fā)煙罐中的廢棄發(fā)煙劑的處理方法主要是進(jìn)行焚燒銷毀。其主要工藝是將廢舊彈藥解體,經(jīng)上料機(jī)向焚燒爐內(nèi)進(jìn)料,然后進(jìn)行預(yù)處理,并經(jīng)一燃室和二燃室不同溫度下的燃燒,最后對(duì)燃燒過的氣體進(jìn)行噴淋、降解、除塵等處理,檢測(cè)合格后排放到大氣中。由于廢棄發(fā)煙劑中所含的六氯乙烷,在焚燒過程中會(huì)產(chǎn)生大量的氯化氫,氯化氫遇水后形成鹽酸,從而對(duì)金屬壁爐和煙囪造成腐蝕,并最終會(huì)影響到焚燒銷毀系統(tǒng)的使用效果和使用壽命。由于發(fā)煙劑在高溫下會(huì)發(fā)生發(fā)煙反應(yīng),并產(chǎn)生高濃度的氯化鋅煙塵,從而容易堵塞濾塵網(wǎng)和煙道,造成事故。可見,對(duì)含六氯乙烷的廢棄發(fā)煙劑進(jìn)行焚燒處理卻存在著如下缺陷:1.設(shè)備損耗巨大。2.容易發(fā)生事故。3.環(huán)境污染嚴(yán)重。4.處廢過程繁瑣,成本高。5.所產(chǎn)生的氯化鋅對(duì)人體危害大。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供一種含六氯乙烷的廢棄發(fā)煙劑的升華處理方法,其不僅環(huán)境污染小,而且還能對(duì)發(fā)煙劑中所含的主要組份六氯乙烷進(jìn)行回收再利用。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的。

將含六氯乙烷的廢棄發(fā)煙劑加入到升華罐中,并將升華罐抽至真空度為0.005~0.01MPa,然后對(duì)升華罐進(jìn)行攪拌加熱,攪拌速率為20~30r/min,加熱溫度為100~120℃。升華后的六氯乙烷蒸氣從升華罐中輸送到冷凝罐中,并在冷凝罐的內(nèi)壁結(jié)晶。升華完畢后,取出結(jié)晶在冷凝罐內(nèi)壁上的六氯乙烷固體。

升華罐為一同時(shí)具有加熱和攪拌功能的加熱攪拌器1,加熱攪拌器分為內(nèi)層3和外層2,內(nèi)層3和外層2之間填充有導(dǎo)熱油并安裝有對(duì)導(dǎo)熱油進(jìn)行加熱的電熱絲,加熱攪拌器1的中心軸4部位安裝有螺旋狀的攪拌器5,加熱攪拌器的外層2設(shè)置有保溫層;加熱攪拌器1和冷凝罐8之間由管道6連接,管道外面設(shè)置有保溫層;冷凝罐8為一垂直地面設(shè)置的筒體,筒體中心安裝有刮板7,刮板相對(duì)于外部機(jī)架靜止并與筒體的內(nèi)壁接觸,筒體圍繞筒體的中心軸轉(zhuǎn)動(dòng),冷凝罐通過循環(huán)冷卻水進(jìn)行冷凝;冷凝罐下方連接有回收罐9;加熱攪拌器1、冷凝罐8和回收罐9構(gòu)成一個(gè)內(nèi)部相通的密封裝置。

上述減壓升華回收處置六氯乙烷發(fā)煙劑的方法,不僅方法簡(jiǎn)單、成本低廉,而且還能對(duì)發(fā)煙劑中所含的主要組份六氯乙烷進(jìn)行回收再利用,且回收率高。

附圖說明

圖1是本發(fā)明的工藝流程圖;

圖2是按照本發(fā)明回收得到的六氯乙烷的色譜圖,其中橫坐標(biāo)是保留時(shí)間,縱坐標(biāo)是響應(yīng)電信號(hào);

圖3是純度大于99%的六氯乙烷的色譜圖;

圖4是本發(fā)明升華罐平面結(jié)構(gòu)示意圖,其中:1為加熱攪拌器,2為外層,3為內(nèi)層,4為中心軸,5為螺旋狀的攪拌器,6為管道,7為刮板,8為冷凝罐,9為回收罐。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明含六氯乙烷的廢棄發(fā)煙劑的升華處理方法中所用到的主要設(shè)備、原料以及化學(xué)試劑

1.所用的原料為倉庫報(bào)廢的發(fā)煙彈或發(fā)煙罐中倒出的含六氯乙烷的廢棄發(fā)煙劑;

2.高溫真空密封脂,美國DOW?CORNING公司生產(chǎn);

3.V-700型真空隔膜泵,瑞典Buchi公司生產(chǎn),功率210W;

4.Zncl-p型智能磁力加熱攪拌器,河南鞏義市予華儀器責(zé)任有限公司生產(chǎn),熱油容積500ml,加熱功率220W;

5.7890A型氣相色譜儀,5975C型質(zhì)譜儀,美國Aglient公司生產(chǎn),EI源;

6.AE240型電子天平,瑞士Mettler公司生產(chǎn),萬分之一靈敏度。

本發(fā)明含六氯乙烷的廢棄發(fā)煙劑的升華處理方法的主要步驟和工藝條件

圖1是本發(fā)明含六氯乙烷的廢棄發(fā)煙劑的升華處理方法的工藝流程圖。如圖1所示,本發(fā)明主要包括如下步驟:

1.根據(jù)反應(yīng)罐的體積稱取一定質(zhì)量的含六氯乙烷的廢棄發(fā)煙劑加入到升華罐中,并將升華罐抽至一定真空度,然后將升華罐加熱到一定溫度;

2.升華后的六氯乙烷蒸氣從升華罐通過連接升華罐與冷凝罐的管道進(jìn)入到冷凝罐中,并在冷凝罐的內(nèi)壁結(jié)晶;

3.升華完畢后,取出結(jié)晶在冷凝罐內(nèi)壁上的六氯乙烷固體即可。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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