[發(fā)明專利]3,7-二(二苯膦氧基)-2,6-二苯基苯并二呋喃衍生物、其制備方法及有機(jī)電致發(fā)光器件

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110077250.1
• 申請(qǐng)日: 2011-03-29
• 公開（公告）號(hào): CN102718800A
• 公開（公告）日: 2012-10-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;王平;張振華;張娟娟
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): C07F9/6561
• 分類號(hào): C07F9/6561;H01L51/50;H01L51/52;H01L51/54
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一類3，7-二(二苯膦氧基)-2，6-二苯基苯并二呋喃衍生物，其具有如下通式(I)：

式中，R為氨基、H或C₁～C₁₂的烷基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3，7-二(二苯膦氧基)-2，6-二苯基苯并二呋喃衍生物，其特征在于，所述R為C₁～C₁₂的直鏈烷基或支鏈烷基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的3，7-二(二苯膦氧基)-2，6-二苯基苯并二呋喃衍生物，其特征在于，所述R為C₈的直鏈烷基。

4.一類3，7-二(二苯膦氧基)-2，6-二苯基苯并二呋喃衍生物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟S1、提供結(jié)構(gòu)式為的1，4-二溴-2，5-二甲氧基苯以及結(jié)構(gòu)式為的p-取代苯乙炔；式中，R為氨基、H或C₁～C₁₂的烷基；

步驟S2、在無(wú)氧環(huán)境中，將1，4-二溴-2，5-二甲氧基苯、催化劑、堿液加入到第一有機(jī)溶劑中，制得混合溶液，隨后往混合溶液中加入p-取代苯乙炔進(jìn)行合成反應(yīng)，制得結(jié)構(gòu)式為的1，4-二(4’-取代苯乙炔基)-2，5-二甲氧基苯衍生物；

步驟S3、無(wú)氧環(huán)境中，將步驟S2中制得的1，4-二(4’-取代苯乙炔基)-2，5-二甲氧基苯衍生物加入溶有碘的第二有機(jī)溶劑進(jìn)行合成反應(yīng)，制得結(jié)構(gòu)式為的3，7-二碘-2，6-二(4’-取代苯基)苯并二呋喃；

步驟S4、無(wú)氧無(wú)水環(huán)境中，將正丁基鋰滴加到溶有3，7-二碘-2，6-二(4’-取代苯基)苯并二呋喃的四氫呋喃溶液中，并于-78℃乙醇浴下攪拌反應(yīng)1～5h后，隨后再添加二苯基氯化膦，升溫至室溫繼續(xù)反應(yīng)3～12h，制得結(jié)構(gòu)式為的3，7-二(二苯膦氧基)-2，6-二苯基苯并二呋喃衍生物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中，R為C₁～C₁₂的直鏈烷基或支鏈烷基。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中，R為C₈的直鏈烷基。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中，所述第一有機(jī)溶劑為四氫呋喃。

8.根據(jù)權(quán)利要求4或7所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中，所述催化劑為雙(三苯基膦)氯化鈀與乙酸銅的混合物；所述堿液為二異丙胺或三乙胺。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中，所述第二有機(jī)溶劑為四氫呋喃或二氯甲烷中的一種。

10.一種有機(jī)電致發(fā)光器件，該有機(jī)電致發(fā)光器件為層狀結(jié)構(gòu)，該層狀結(jié)構(gòu)設(shè)置依次為基體、導(dǎo)電層、空穴注入層-空穴傳輸層、發(fā)光層、空穴阻擋-電子傳輸層以及金屬層；其特征在于，所述發(fā)光層的材料為權(quán)利要求1所述的雙極性藍(lán)光主體材料。