[發(fā)明專利]非貴金屬氮氧化物儲存還原催化劑LaMnO3/K/ZrTiO4制備與應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110069735.6 | 申請日: | 2011-03-23 |
| 公開(公告)號: | CN102179242A | 公開(公告)日: | 2011-09-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 孟明;何俊俊;何曉霞;李新剛;邱敏 | 申請(專利權(quán))人: | 天津大學(xué) |
| 主分類號: | B01J23/34 | 分類號: | B01J23/34;B01D53/94;B01D53/56 |
| 代理公司: | 天津市杰盈專利代理有限公司 12207 | 代理人: | 王小靜 |
| 地址: | 300072*** | 國省代碼: | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 貴金屬 氧化物 儲存 還原 催化劑 lamno sub zrtio 制備 應(yīng)用 | ||
1.一種非貴金屬氮氧化物儲存還原催化劑LaMnO3/K/ZrTiO4,其特征在于,該催化劑以ZrTiO4為載體,其中氧化組分為載體ZrTiO4質(zhì)量百分為10~30%,用于儲存NOx的輔助組份為鉀,鉀的負(fù)載量為LaMnO3/ZrTiO4質(zhì)量百分為2.87%。
2.一種制備非貴金屬氮氧化物儲存還原催化劑LaMnO3/K/ZrTiO4的方法,其特征在于包括以下步驟:
1).以四氯化鈦與氧氯化鋯為原料,按鈦離子和鋯離子摩爾比為1∶1,配制成0.25M的水溶液A;以氨水為原料配制[OH-]為4M的水溶液B;
2).將步驟1)中制備的A溶液與B溶液按體積比3∶1,在攪拌下將溶液A逐滴加入溶液B中;利用氨水水溶液調(diào)節(jié)溶液的最終pH為9~10;所得的沉淀液在溫度為60~80℃的水浴中攪拌老化10~15小時,然后過濾,用去離子水洗滌直至用AgNO3溶液檢測洗滌液無Cl-為止,得到的濾餅于溫度100~150℃干燥20~25小時即獲得前驅(qū)體;該前驅(qū)體在馬弗爐中以10℃/min升溫速率升溫到700℃,恒溫焙燒4小時,降至室溫后研磨得到ZrTiO4復(fù)合氧化物粉末;
3).以硝酸鑭、醋酸錳和檸檬酸為原料,按照三種物質(zhì)間的摩爾比為1∶1∶2.2進(jìn)行配料,配制混合溶液C,該溶液中鑭離子與錳離子摩爾濃度之和為0.720~2.159M;
4).按每克步驟2)制得的ZrTiO4加入2ml溶液C計算,將混合溶液C加入到載體ZrTiO4中;在溫度35~45℃使水分蒸干,之后置于溫度100~150℃干燥10~15小時,再于管式爐中以10℃/min升溫速率升至300℃,恒溫焙燒2小時,最后以10℃/min升溫速率升至700,恒溫焙燒8小時,降至室溫后研磨制得負(fù)載型鈣鈦礦LaMnO3/ZrTiO4粉末;
5).按步驟4)制得的每克粉末加入1ml的濃度為0.362M的碳酸鉀溶液計算,將碳酸鉀溶液加入到步驟4)制得的LaMnO3/ZrTiO4中,邊加入邊攪拌制得漿液,然后將漿液在溫度100~150℃干燥10~15小時,再置于馬弗爐中以10℃/min升溫速率升至500℃,恒溫焙燒2小時,得到最終的NSR催化劑LaMnO3/K/ZrTiO4。
3.一種以上述權(quán)利要求2方法制得的非貴金屬氮氧化物儲存還原催化劑LaMnO3/K/ZrTiO4的應(yīng)用,用于稀燃氮氧化物儲存,其過程包括:取40~60目的LaMnO3/K/ZrTiO4催化劑350mg,填充在內(nèi)徑為8mm的石英管式固定床反應(yīng)器中,通入模擬稀燃NOx氣氛,其組成為400ppm?NO、5vol%O2、其余為N2,氣體流速為400ml/min,空速為80,000h-1,儲存溫度為250~400℃,催化劑LaMnO3/K/ZrTiO4在350℃對NOx的儲存量達(dá)600μmol/g。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于天津大學(xué),未經(jīng)天津大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110069735.6/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:銅鎳鋁合金
- 下一篇:用于在熔融物中防止熱降解的包括-N=C=N-的化合物





