[發(fā)明專利]幾種天然氨基酸過渡金屬配合物催化氧化四氫呋喃無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110067076.2 | 申請(qǐng)日: | 2011-03-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102690188A | 公開(公告)日: | 2012-09-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王吉德;吳雄;岳凡;張新村;王猛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 新疆大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07C55/10 | 分類號(hào): | C07C55/10;C07C51/23;C07D307/33 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 830046 新疆維*** | 國(guó)省代碼: | 新疆;65 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 天然 氨基酸 過渡 金屬 配合 催化 氧化 呋喃 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及天然氨基酸過渡金屬配合物有氧條件下催化氧化四氫呋喃得到γ-丁內(nèi)酯和丁二酸的方法。
背景技術(shù)
過渡金屬配合物對(duì)許多有機(jī)反應(yīng)都具有良好的催化性能。用于催化氧化反應(yīng)的過渡金屬配合物也有諸多報(bào)道。鐵、鈷、鎳、銅、鉻等過渡金屬配合物能夠吸附分子氧,也可用于催化氧化小分子有機(jī)物方面。
過渡金屬配合物催化氧化乙苯、苯乙烯、環(huán)己烯等已有相關(guān)報(bào)道,而天然氨基酸過渡金屬配合物對(duì)四氫呋喃催化氧化未見報(bào)道。工業(yè)合成丁二酸多是通過丁二醇氧化得到。本發(fā)明以天然氨基酸過渡金屬配合物為催化劑,催化四氫呋喃在有氧條件下氧化為γ-丁內(nèi)酯和丁二酸;此方法具有反應(yīng)條件溫和、簡(jiǎn)單易行的優(yōu)點(diǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了幾種天然氨基酸過渡金屬配合物催化氧化四氫呋喃得到γ-丁內(nèi)酯、丁二酸的方法,如下述步驟:
1)將幾種天然氨基酸分別與過渡金屬鹽混合制備成催化劑,
2)將催化劑加入四氫呋喃中,在室溫和加熱條件下,用空氣氧或純氧氣催化氧化四氫呋喃
3)將得到的產(chǎn)物進(jìn)行分離、提純。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1:稱取2mmol谷氨酸,1mmol乙酸鈷,混合后加入25ml四氫呋喃,置于充入純氧的密閉大容器中,反應(yīng)結(jié)束后,過濾分離后得到γ-丁內(nèi)酯和丁二酸白色固體。
實(shí)施例2:稱取3mmol谷氨酰胺,1mmol乙酸銅,混合后加入30ml四氫呋喃,置于充入純氧的密閉大容器中,反應(yīng)結(jié)束后,過濾分離后得到γ-丁內(nèi)酯和丁二酸白色固體。
實(shí)施例3:稱取2mmol門冬氨酸,1mmol氯化鉻,混合后加入5ml四氫呋喃,置于充入純氧的密閉大容器中,反應(yīng)結(jié)束后,過濾分離后得到γ-丁內(nèi)酯和丁二酸白色固體。
實(shí)施例4:稱取3mmol門冬酰胺,1mmol硝酸鎳,混合后加入50ml四氫呋喃,置于充入純氧的密閉大容器中,反應(yīng)結(jié)束后,過濾分離后得到丁二酸白色固體。
實(shí)施例5:稱取2mmol蛋氨酸,1mmol氯化錳,混合后加入10ml四氫呋喃,置于充入純氧的密閉大容器中,反應(yīng)結(jié)束后,過濾分離后得到丁二酸白色固體。
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