[發明專利]一種殼聚糖與炭納米管復合敷料及其制備方法

有效

• 申請號: 201110057512.8
• 申請日: 2011-03-10
• 公開（公告）號: CN102120044A
• 公開（公告）日: 2011-07-13
• 發明（設計）人: 盧亢
• 申請（專利權）人: 盧亢
• 主分類號: A61L15/42
• 分類號: A61L15/42;A61L15/28;A61L15/24;A61L15/18;D06M14/28;D06M15/03;D06M15/15;D06M11/74;D06M11/44;D06M101/20
• 代理公司: 揭陽市博佳專利代理事務所 44252
• 代理人: 黃鏡芝

技術領域

本發明屬于醫用材料領域，具體涉及一種利用殼聚糖與載氧化鋅納米粒子的炭納米管復合并固化于無紡布上制備的抗菌敷料及其方法。

背景技術

甲殼素廣泛存在于蟹、蝦和昆蟲的外殼及藻類、菌類的細胞壁中，是自然界生物合成量僅次于纖維素的天然高分子化合物，是由N-乙酰-2-氨基-2-脫氧-D-葡萄糖以β-1，4?糖苷鍵形式連接而成的天然多糖。殼聚糖是甲殼素的脫乙酰產物，與甲殼素相比，殼聚糖中有大量的氨基存在，其溶解性更好，化學改性的反應條件也較溫和。

殼聚糖具有良好的生物相容性和生物可降解性，還具有抗菌、消炎、止血、減少創面滲出和促進創傷組織再生、修復、愈合的作用。因此在傷口敷料和組織工程方面的應用越來越引起人們的密切關注。殼聚糖敷料可以制成各種各樣的形狀，如粉末狀、纖維狀、海綿狀、凝膠狀、薄膜狀、泡沫狀等；也可以與一種或幾種其它高分子材料復合，通過引入其它高分子材料或者添加藥物以改進敷料的性能，在醫用敷料及人工皮膚方面有廣闊的應用前景。

發明內容

本發明的目的在于利用殼聚糖與載氧化鋅納米粒子的炭納米管復合并固化于無紡布上制備的抗菌敷料及其方法。

該方法是以殼聚糖與載氧化鋅納米粒子的炭納米管粉末復合制備抗菌敷料。具體步驟可以是將接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯的聚丙烯無紡布浸入殼聚糖、負載納米氧化鋅的炭納米管、明膠、戊二醛的混合液中，經低溫固化、干燥得到所述抗菌敷料。

本發明，所述的殼聚糖與炭納米管復合敷料，是以表面修飾的聚丙烯無紡布為基質與含有負載氧化鋅納米顆粒炭納米管的殼聚糖復合制備抗菌敷料。

本發明，所述的表面修飾的聚丙烯無紡布是將聚丙烯無紡布通過輻照接枝共聚反應，接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯制得。聚丙烯無紡布接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯的接枝率為2?%～20?%重量百分比。

本發明，所述的含有負載氧化鋅納米顆粒炭納米管的殼聚糖是將殼聚糖、負載納米氧化鋅的炭納米管、明膠、戊二醛混合得到的混合液。

本發明，所述負載氧化鋅納米顆粒炭納米管的制備方法，是將乙醇、水和硝酸鋅混合，加入表面活性劑，配成微乳液，然后加入經硝酸氧化處理之后的炭納米管；硝酸鋅與炭納米管材料的質量比控制在1∶10～2∶5之間；攪拌下加入氫氧化鈉溶液，使形成氫氧化鋅沉淀；濾去溶液，洗滌、干燥；所得固體混合物于惰性氣氛中在500℃溫度下灼燒2h，即得到所需的含納米氧化鋅微粒的炭納米管。

所述殼聚糖復合于無紡布上的復合抗菌敷料的制備方法，是將接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯的聚丙烯無紡布浸入殼聚糖、負載納米氧化鋅的炭納米管、明膠、戊二醛的混合液中，于4℃下固化6～18小時，然后分別用冰水、1%氫氧化鈉溶液、純凈水洗滌，之后于25℃下真空干燥，得到所述抗菌敷料。

本發明，所述抗菌敷料中由于含有炭納米管和組裝其上面的氧化鋅粒子，炭納米管豐富的孔結構和吸附性能，賦予敷料優異的吸液和保濕功能；而納米氧化鋅則具有抗菌功能；殼聚糖具有良好的生物相容性，還具有抗菌、消炎、止血、減少創面滲出和促進創傷組織再生、修復、愈合的作用；上述多種功能的復合，賦予該醫用敷料具有優異的吸液、保濕、止血、創傷組織修復、愈合的功能，可用作醫用敷料。

具體實施方式

以下通過具體實施例對本發明作進一步說明。

實施例1.?按乙醇∶水∶硝酸鋅∶乙二醇∶炭納米管＝30ml∶100ml∶2g∶15?g∶5?g的比例，將乙醇、水和硝酸鋅混合，再加入乙二醇。在輕微攪拌的同時直接加入經濃硝酸于100℃加熱氧化處理2～4h的炭納米管。攪拌下按硝酸鋅?：氫氧化鈉＝1?：1的摩爾比加入氫氧化鈉溶液（濃度：1摩爾/升），使形成氫氧化鋅沉淀；濾去溶液，洗滌、干燥；所得固體混合物于惰性氣氛中在500～600℃溫度下灼燒1～3h，得到產品含納米氧化鋅微粒的炭納米管，氧化鋅負載量約為10%wt。產品經掃描電鏡分析，其表面負載密集的納米級顆粒團聚體。該顆粒物經X—射線衍射分析，證明為六方晶系氧化鋅晶體。改變硝酸鋅與炭納米管的重量比為1∶10～2∶5，可以得到產品中氧化鋅的負載量約為0.5%～10%wt。