[發明專利]一種利用嗜熱嗜酸菌溶解中低品位磷礦粉的方法

無效

• 申請號: 201110054814.X
• 申請日: 2011-03-08
• 公開（公告）號: CN102173399A
• 公開（公告）日: 2011-09-07
• 發明（設計）人: 肖春橋;池汝安;張華香;方玉娟
• 申請（專利權）人: 武漢工程大學
• 主分類號: C01B25/01
• 分類號: C01B25/01;C12S99/00;C12R1/01
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 唐萬榮

1.一種利用嗜熱嗜酸菌溶解中低品位磷礦粉的方法，其特征在于它包括如下步驟：

1)嗜熱嗜酸菌原始菌液的活化：將嗜熱嗜酸菌原始菌液活化，得到嗜熱嗜酸菌活化菌液；所述的嗜熱嗜酸菌原始菌液為下述2種之一：①嗜熱硫氧化硫化桿菌(Sulfobacillus?thermosulfidooxidans)原始菌液，②嗜熱硫氧化硫化桿菌原始菌液和嗜酸喜溫硫桿菌(Acidithiobacillus?caldus)原始菌液的混合菌液，混合菌液中嗜熱硫氧化硫化桿菌原始菌液與嗜酸喜溫硫桿菌原始菌液的體積配比為1∶(0.5～1.5)；

2)嗜熱嗜酸菌活化菌液的馴化：將嗜熱嗜酸菌活化菌液馴化，得到嗜熱嗜酸菌馴化菌液；

3)嗜熱嗜酸菌馴化菌液溶解中低品位磷礦粉：按嗜熱嗜酸菌馴化菌液的加入量為培養基體積的10～20％，選取嗜熱嗜酸菌馴化菌液和培養基；按黃鐵礦粉與培養基的配比為(20～30)g∶1000mL，選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉與培養基的配比為(10～20)g∶1000mL，選取中低品位磷礦粉；將培養基裝入容器中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉，得到培養液C，用濃度為10～20wt％的硫酸調節培養液C的pH為2.0～3.0，再加入嗜熱嗜酸菌馴化菌液；然后將容器置于40～55℃恒溫搖床中，在120～180轉/分鐘條件下振蕩培養15～20天，得到可溶性磷。

2.根據權利要求1所述的一種利用嗜熱嗜酸菌溶解中低品位磷礦粉的方法，其特征在于：所述的嗜熱嗜酸菌原始菌液的活化為：按嗜熱嗜酸菌原始菌液的加入量為培養基體積的10～20％，選取嗜熱嗜酸菌原始菌液和培養基；將培養基裝入容器中，用濃度為10～20wt％的硫酸調節培養基的pH為2.0～3.0，再加入嗜熱嗜酸菌原始菌液；然后將容器置于40～55℃恒溫搖床中，在100～180轉/分鐘條件下振蕩培養3～5天，得到活化菌液A；

再按活化菌液A的加入量為培養基體積的10～20％，選取活化菌液A和培養基；將培養基裝入容器中，用濃度為10～20wt％的硫酸調節培養基的pH為2.0～3.0，再加入活化菌液A；然后將容器置于40～55℃恒溫搖床中，在100～180轉/分鐘條件下振蕩培養3～5天，得到再次活化的活化菌液A；如此反復接種活化3～5次，得到嗜熱嗜酸菌活化菌液。

3.根據權利要求1所述的一種利用嗜熱嗜酸菌溶解中低品位磷礦粉的方法，其特征在于：所述的嗜熱嗜酸菌活化菌液的馴化為：按嗜熱嗜酸菌活化菌液的加入量為培養基體積的20～30％，選取嗜熱嗜酸菌活化菌液和培養基；按黃鐵礦粉與培養基的配比為(10～15)g∶1000mL，選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉與培養基的配比為(5～10)g∶1000mL，選取中低品位磷礦粉；將培養基裝入容器中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉，得到培養液B，用濃度為10～20wt％的硫酸調節培養液B的pH為2.0～3.0，再加入嗜熱嗜酸菌活化菌液；然后將容器置于40～55℃恒溫搖床中，在100～140轉/分鐘條件下振蕩培養3～5天，得到馴化菌液B；

如此反復接種馴化3～5次，每次逐漸提培養液B中黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉的含量，直至最后配制的培養液B中：黃鐵礦粉與培養基的配比＝(20～30)g∶1000mL，中低品位磷礦粉與培養基的配比＝(10～20)g∶1000mL；得到嗜熱嗜酸菌馴化菌液。

4.根據權利要求1所述的一種利用嗜熱嗜酸菌溶解中低品位磷礦粉的方法，其特征在于：所述的培養基組分為：3.0g(NH₄)₂SO₄，1.0g?MgSO₄.7H₂O，0.2g?K₂HPO₄，0.2g?KCl，0.02g?Ca(NO₃)₂，0.2g酵母提取物，30g?FeSO₄.7H₂O和1000mL無菌水。

5.根據權利要求1所述的一種利用嗜熱嗜酸菌溶解中低品位磷礦粉的方法，其特征在于：所述的中低品位磷礦粉中的P₂O₅的質量含量低于30％，中低品位磷礦粉的粒徑為50～200目。

6.根據權利要求1所述的一種利用嗜熱嗜酸菌溶解中低品位磷礦粉的方法，其特征在于：黃鐵礦粉的粒徑為50～200目。