[發明專利]甲醛生物降解劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201110054640.7
• 申請日: 2011-03-04
• 公開（公告）號: CN102181385A
• 公開（公告）日: 2011-09-14
• 發明（設計）人: 曾潤穎;陳興麟;葉德贊
• 申請（專利權）人: 國家海洋局第三海洋研究所
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C12N9/02;B01D53/84;B01D53/72;A62D3/02;A23L1/015;C12R1/38;A62D101/28
• 代理公司: 廈門南強之路專利事務所 35200
• 代理人: 馬應森

1.一株假單胞菌IOFA1(Pseudomonas?sp.IOFA1)，所述假單胞菌IOFA1(Pseudomonas?sp.IOFA1)已于2010年10月26日保藏在中國典型培養物保藏中心，該保藏中心保藏編號為CCTCC?NO：M?2010280，該保藏中心的地址為中國.武漢.武漢大學。

2.甲醛生物降解劑，其特征在于所述甲醛生物降解劑為假單胞菌IOFA1菌體破碎液干粉。

3.如權利要求2所述的甲醛生物降解劑，其特征在于所述甲醛生物降解劑的主要成分為甲醛脫氫酶，按質量百分比，所述甲醛脫氫酶至少占90％，所述甲醛脫氫酶為一種甲醛降解酶，甲醛生物降解劑中還含有10％以下的雜蛋白。

4.如權利要求2所述的甲醛生物降解劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1)將假單胞菌IOFA1用培養基進行活化后，接種于培養基中，振蕩培養；

2)在培養基中加入甲醛溶液繼續振蕩培養；

3)將步驟2)中所得的培養液在4℃溫度下離心，去除上清液，收集菌體；

4)在菌體中加入100mL無菌水，懸浮起菌體，收集懸浮液；

5)將懸浮液中的菌體破碎后離心，去除沉淀，將上清液過濾除菌，并冷凍干燥，即得假單胞菌IOFA1菌體破碎液干粉，再經純化，即得甲醛生物降解劑。

5.如權利要求4所述的甲醛生物降解劑的制備方法，其特征在于在步驟1)中，所述培養基采用LB培養基。

6.如權利要求4所述的甲醛生物降解劑的制備方法，其特征在于在步驟1)中，所述培養的條件為：在20～37℃的條件下振蕩培養至OD₆₀₀＝0.8～1.5。

7.如權利要求5所述的甲醛生物降解劑的制備方法，其特征在于所述LB培養基的配制方法為：稱取10g氯化鈉，10g蛋白胨和5g酵母膏，溶解于蒸餾水中，并用蒸餾水定容至1L，經121℃滅菌20min。

8.如權利要求4所述的甲醛生物降解劑的制備方法，其特征在于在步驟2)中，所述在培養基中加入甲醛溶液至終濃度為100～200mg/mL；所述繼續振蕩培養的條件為：在20～37℃條件下振蕩培養24～72h。

9.如權利要求4所述的甲醛生物降解劑的制備方法，其特征在于在步驟4)中，所述無菌水是采用經4℃預冷的無菌水。

10.如權利要求4所述的甲醛生物降解劑的制備方法，其特征在于在步驟5)中，所述破碎采用勻漿機破碎，條件為：勻漿壓力為700MPa，時間為5min；或采用超聲波破碎，條件為：模式01，變幅桿03，工作時間10min，超聲2.5s，間隙7.5s，功率30％，選用信儀-IID超聲儀；所述過濾采用0.22μm的濾膜進行過濾；所述濾膜為親水性濾膜，所述親水性濾膜選自纖維素膜或聚醚砜膜。