[發(fā)明專利]一種波棱瓜植物的組織培養(yǎng)方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110053821.8
• 申請日: 2011-03-07
• 公開（公告）號: CN102138525A
• 公開（公告）日: 2011-08-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 澤仁旺姆;尼珍
• 申請（專利權(quán)）人: 西藏自治區(qū)高原生物研究所
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京億騰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 11309
• 代理人: 陳惠蓮

1.一種波棱瓜植物的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)外植體的消毒：取帶腋芽的波棱瓜植物的幼莖為外植體，將該外植體先用肥皂水進行清洗，再用流水反復(fù)沖洗，再放入75％的酒精中浸5秒后，用無菌水沖洗3遍，然后用0.1％升汞進行消毒，最后用無菌水清洗三遍以上待用；

(2)芽的誘導(dǎo)：將經(jīng)上述處理的莖段切成單芽莖段，分別接種于添加了蔗糖和鐵鹽的MS培養(yǎng)基中，在22±2℃、12-14小時/天光照下培養(yǎng)7-15天；培養(yǎng)基配方為：MS培養(yǎng)基+0.5mg/L?6BA+40g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g/L肌醇+鐵鹽25ml/L，PH5.8；

(3)芽的增殖：將上述經(jīng)誘導(dǎo)的芽接種于分化培養(yǎng)基中，在22±2℃、12-14小時/天光照下培養(yǎng)20-25天；培養(yǎng)基配方為：MS培養(yǎng)基+1.0mg/L?6-BA+40g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g/L肌醇+鐵鹽25ml/L，PH5.8；

(4)生根誘導(dǎo)：選取健壯的、1cm-3cm高的叢生無根苗，將其切分為單芽，轉(zhuǎn)至生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，得到完整試管植株；生根培養(yǎng)基配方為：1/2濃度的MS培養(yǎng)基+0.5-1.0mg/L?IBA+1.0-1.5mg/L?IAA，波棱瓜雌株植物的無根苗在該培養(yǎng)基中生根整齊，苗健壯，生根率達90％以上。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的波棱瓜植物的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，當(dāng)用于波棱瓜雌株植物的組織培養(yǎng)時，其外植體是通過將波棱瓜種子通過在溫室內(nèi)播種、移栽，待開花可識別波棱瓜雌、雄株時，剪取帶腋芽的波棱瓜雌株植物的莖段來獲得的。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的波棱瓜植物的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，步驟(4)的生根培養(yǎng)基配方為：1/2濃度的MS培養(yǎng)基+1.0mg/L?IBA+1.0mg/L?IAA。