[發(fā)明專利]形成石墨烯氧化物圖案和石墨烯圖案的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110052417.9 | 申請日: | 2011-03-04 |
| 公開(公告)號: | CN102653190A | 公開(公告)日: | 2012-09-05 |
| 發(fā)明(設計)人: | 韓寶航;王濤;吳沖;周鼎;承倩怡;孫樹清 | 申請(專利權(quán))人: | 國家納米科學中心 |
| 主分類號: | B41M1/12 | 分類號: | B41M1/12 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人: | 王崇;王鳳桐 |
| 地址: | 100190 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 形成 石墨 氧化物 圖案 方法 | ||
1.一種形成石墨烯氧化物圖案的方法,該方法按照以下(A)和(B)兩種方式之一進行:
(A)將石墨烯氧化物溶液與圖案化聚二甲氧基硅烷印章接觸,干燥;然后將干燥后的圖案化聚二甲氧基硅烷印章與基底在外力為0-5N的條件下接觸1-500min,移開印章,從而在基底上形成石墨烯氧化物圖案;
(B)將圖案化聚二甲氧基硅烷印章與連接劑接觸,然后與基底在外力為0-5N的條件下接觸1-500min,移開印章,得到接觸后的基底;將接觸后的基底與石墨烯氧化物溶液接觸,干燥,從而在基底上形成石墨烯氧化物圖案;其中,所述連接劑為3-氨丙基三乙氧基硅烷的乙醇和/或水溶液、聚醚酰亞胺水溶液、巰基胺水溶液、3-氨基丙烷-1-磷酸水溶液、2-氨基乙烷-1-磷酸水和/或乙醇溶液以及4-氨基丁烷-1-磷酸水和/或乙醇溶液中的一種或多種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,在方式(B)中,所述將圖案化聚二甲氧基硅烷印章與連接劑接觸的方式為將連接劑滴加在圖案化聚二甲氧基硅烷印章表面,相對于每平方米的印章表面,連接劑的用量為500-5000mL,滴加后的接觸時間為0.5-10min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,在方式(A)中,該方法還包括:在將干燥后的圖案化聚二甲氧基硅烷印章與基底在外力為0-5N的條件下接觸前,將所述基底與所述連接劑接觸。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其中,所述將基底與連接劑接觸的方式為將基底浸入連接劑中,浸入時間為0.5-5000min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項所述的方法,其中,所述連接劑的質(zhì)量濃度為1-30%,優(yōu)選為1-5%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,在方式(B)中,所述將石墨烯氧化物溶液與接觸后的基底接觸的方式為將接觸后的基底浸入石墨烯氧化物溶液中,浸入時間為10-90min;在方式(A)中,所述將石墨烯氧化物溶液與圖案化聚二甲氧基硅烷印章表面接觸的方式為將石墨烯氧化物溶液滴加在圖案化聚二甲氧基硅烷印章表面,相對于每平方米的印章表面,石墨烯氧化物溶液的用量為500-5000mL,優(yōu)選為1000-5000mL;滴加后的接觸時間為1-500min,優(yōu)選為1-120min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的方法,其中,在方式(A)或方式(B)中,所述石墨烯氧化物溶液的濃度為0.001-5mg/mL,優(yōu)選為0.01-1.5mg/mL,所述石墨烯氧化物溶液為石墨烯氧化物的水溶液、石墨烯氧化物的甲醇溶液、石墨烯氧化物的乙醇溶液、石墨烯氧化物的乙二醇溶液、石墨烯氧化物的N-甲基吡咯烷酮溶液、石墨烯氧化物的N,N’-二甲基甲酰胺溶液和石墨烯氧化物的四氫呋喃溶液中的一種或多種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,在方式(A)或方式(B)中,所述外力為0.08-1.2N。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,在方式(A)或方式(B)中,所述基底為玻璃片、硅片、金片和鈦-二氧化鈦復合片材中的一種或多種。
10.一種形成石墨烯圖案的方法,該方法包括:將氧化石墨烯圖案在還原性氣氛中,800-1000℃下加熱15-60分鐘,其特征在于,所述石墨烯氧化物圖案的形成方法為權(quán)利要求1-9中任意一項所述的方法。
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