[發(fā)明專利]用于檢測(cè)羅丹明B的分子印跡納米纖維膜的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110051712.2
• 申請(qǐng)日: 2011-03-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102166483A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-08-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李蕾;袁洋;張祖磊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 嘉興學(xué)院
• 主分類號(hào): B01D71/16
• 分類號(hào): B01D71/16;B01D67/00;B01J20/285;B01J20/30;G01N30/90
• 代理公司: 上海晨皓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31260
• 代理人: 盧剛

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種檢測(cè)介質(zhì)的制備方法，尤其涉及一種醋酸纖維素制取分子印跡納米膜的制備方法，制得的印跡納米膜能用于羅丹明B的檢測(cè)。

背景技術(shù)

羅丹明B(Rhodamine?B)，又叫玫瑰紅B，化學(xué)分子式為C₂₈H₃₁N₂O₃Cl，是一種具有桃紅色的人工合成的三苯甲烷類堿性染料，羅丹明B在溶液中有強(qiáng)烈的熒光，用作實(shí)驗(yàn)室中細(xì)胞熒光染色劑、有色玻璃、特色煙花爆竹等行業(yè)。脂溶性的羅丹明B曾經(jīng)不僅被用作食品添加劑，還作為調(diào)味品(主要是辣椒粉和辣椒油)和染色劑。實(shí)驗(yàn)證明羅丹明B具有潛在的致癌和致突變性，我國(guó)和歐盟等都不允許在食品中使用。2008年，衛(wèi)生部發(fā)布的《食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)和易濫用的食品添加劑品種名單(第一批)》就有羅丹明B。目前對(duì)羅丹明類染料的檢測(cè)方法有紫外-可見(jiàn)分光光度法，高效液相色譜法(HPLC)和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)，而通常樣品基質(zhì)比較復(fù)雜，必須進(jìn)行富集和凈化處理后，才能進(jìn)樣檢測(cè)，所以樣品前處理就顯得尤為重要了。分子印跡膜是分子印跡技術(shù)與膜萃取技術(shù)相結(jié)合的產(chǎn)物，由于對(duì)特定目標(biāo)分子具有較高的選擇性，而被廣泛應(yīng)用于樣品前處理過(guò)程。但是，分子印跡膜目前存在制備方法復(fù)雜，模板分子易滲漏，膜通量小，傳質(zhì)速度慢等缺點(diǎn)，在實(shí)際應(yīng)用中還存在一定的局限性。而Keiichi?Yoshimatsu等人首次將分子印跡與電紡絲技術(shù)結(jié)合，以s-心得安為模板制備了分子印跡顆粒，以對(duì)苯二甲酸乙二醇酯為紡絲液，通過(guò)電紡絲技術(shù)制備了s-心得安分子印跡納米膜，實(shí)現(xiàn)了對(duì)水中s-心得安的痕量分析，從而給我們開(kāi)拓了一個(gè)全新的思路。

電紡絲是一種利用聚合物溶液或熔體在強(qiáng)電場(chǎng)中的噴射作用進(jìn)行紡絲加工的工藝.近年來(lái)，電紡絲作為一種可制備超細(xì)纖維的新型加工方法，引起了廣泛的關(guān)注。由于靜電紡絲所得到的纖維比常規(guī)方法得到的纖維細(xì)度小，所以其非織造膜具有超高的特異性比表面積和孔隙率，可用于增強(qiáng)聚合物納米復(fù)合材料、過(guò)濾膜材料、功能性織物保護(hù)涂層、傳感器、納米模板和生物醫(yī)用材料等。例如：Shu-Yan?WU等人利用電紡絲技術(shù)，將固相膜萃取與高效液相色譜法聯(lián)用?成功的測(cè)定了塑料瓶裝礦泉水中的雙酚A的含量；Yuuki?Sueyoshi等人首次報(bào)道了關(guān)于醋酸纖維素納米膜在分離方面的應(yīng)用，取得了很好的分離效果。關(guān)于醋酸纖維素膜的報(bào)道主要應(yīng)用于工業(yè)污水的處理，而對(duì)于醋酸纖維素對(duì)某些特定物質(zhì)吸附性能的研究還未見(jiàn)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種用于檢測(cè)羅丹明B的分子印跡納米纖維膜的制備方法，以醋酸纖維素為原料制得的分子印跡納米膜能用于羅丹明B的檢測(cè)。

本發(fā)明提出的用于檢測(cè)羅丹明B的分子印跡納米纖維膜的制備方法，將羅丹明B加入到醋酸纖維素中，通過(guò)靜電紡絲技術(shù)制備的納米膜，應(yīng)用于自制的固相膜萃取裝置中，實(shí)現(xiàn)了對(duì)目標(biāo)分子羅丹明B的分離富集，從而建立了一種快速、高效的羅丹明B的檢測(cè)方法。

本發(fā)明所述的用于檢測(cè)羅丹明B的分子印跡納米纖維膜的制備方法，步驟如下：

羅丹明B溶于丙酮和DMAC(2∶1，v/v)的混合溶液，制成羅丹明B濃度為0.2w/v％的料液，然后加入醋酸纖維素于料液中溶解，制得醋酸纖維素濃度為20w/v％靜電紡絲液。

在電壓為15kv，流速為1ml/h，噴絲頭到接收屏距離為18cm的紡絲條件下，制得無(wú)紡布膜。將所得到的無(wú)紡布膜用50v/v％甲醇溶液洗脫，采用超聲波去除醋酸纖維素中的羅丹明B分子，直至熒光檢測(cè)不到羅丹明B為止，即得用于檢測(cè)羅丹明B的分子印跡納米纖維膜。

本發(fā)明技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的有益效果：

本發(fā)明制得的分子印跡納米膜不僅具有較高的特異吸附性能，還具有纖維直徑小，比表面積大，孔洞尺寸小，膜通量高等優(yōu)點(diǎn)。將制備的分子印跡納米膜固定于固相萃取裝置中，優(yōu)化固相萃取條件，同時(shí)對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行分析，取得令人滿意的結(jié)果。本發(fā)明制備方法制得的納米纖維膜還具有對(duì)羅丹明B的特異性識(shí)別、易于操作和不產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點(diǎn)。

附圖說(shuō)明

圖1醋酸纖維素靜電紡纖維的電鏡照片；

圖2不同含量羅丹明B的印跡膜的吸附曲線；

圖3樣品膜與空白膜對(duì)羅丹明B的吸附；

圖4羅丹明B的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合附圖詳細(xì)描述本發(fā)明的技術(shù)方案。

實(shí)施例

本發(fā)明實(shí)施例采用如下方法制取各類樣品膜。