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[發(fā)明專利]一種矮敗水稻培育方法及其所用到的DNA有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201110045310.1 申請日: 2011-02-25
公開(公告)號: CN102174519A 公開(公告)日: 2011-09-07
發(fā)明(設(shè)計)人: 趙開軍;王堅;王春連;高英;劉丕慶 申請(專利權(quán))人: 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所;寧夏農(nóng)林科學(xué)院
主分類號: C12N15/113 分類號: C12N15/113;C12N15/82;C12N5/10;A01H5/00;C12R1/91
代理公司: 北京知本村知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 11039 代理人: 周自清
地址: 100081 北*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 水稻 培育 方法 及其 用到 dna
【權(quán)利要求書】:

1.一種DNA,其特征在于:該DNA包括:(a)整體有義編碼DNA片段,它由編碼對莖桿有伸長作用的基因任一區(qū)域的有義RNA的有義編碼基因組DNA片段,與編碼花藥發(fā)育相關(guān)基因任一區(qū)域的有義RNA的有義編碼DNA片段正向連接而成;(b)所述整體有義編碼DNA片段的反向序列;(c)間隔區(qū),所述整體有義編碼DNA片段通過間隔區(qū)與所述整體有義編碼DNA片段的反向序列連接;(d)啟動子序列,它與通過間隔區(qū)連接之后的DNA片段可操作地連接。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的DNA,其特征在于:所述對莖桿有伸長作用的基因是GA20-氧化酶基因,更優(yōu)選為OsGA20ox2基因,所述花藥發(fā)育相關(guān)基因是RTS基因。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的DNA,其特征在于:編碼GA20-氧化酶基因的有義編碼DNA片段長度為100bp以上至所述基因的全長序列,優(yōu)選為300--1200bp,更優(yōu)選為900--1200bp;RTS基因的有義編碼DNA片段長度為100bp以上至所述基因的全長序列,優(yōu)選為200bp以上至所述基因的全長序列。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的DNA,其特征在于:編碼GA20-氧化酶基因有義編碼DNA片段相應(yīng)于GenBank登錄號AF465255所示序列的第2400位到5182位堿基之間的任意片段,優(yōu)選為第2414位到3412位堿基之間的任意片段;RTS基因的有義編碼DNA片段相應(yīng)于GenBank登錄號U12171.1所示序列的第1225位到1600位堿基之間的任意片段,優(yōu)選為第1272位到1561位堿基之間的任意片段。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的DNA,其特征在于:所述間隔區(qū)長度為1~3000bp,優(yōu)選為10~1000bp,更優(yōu)選為400~600bp。

6.含有權(quán)利要求1-5任一項所述的DNA的表達載體,優(yōu)選為植物表達載體。

7.一種含有權(quán)利要求6所述的表達載體的細胞系。

8.一種培育雄性不育與矮稈性狀同時表現(xiàn)的水稻植株的方法,其包括以下步驟:

利用權(quán)利要求6所述的表達載體轉(zhuǎn)化水稻,在轉(zhuǎn)化的水稻植株中選擇雄性不育與矮稈性狀同時表現(xiàn)的水稻植株,優(yōu)選包括進一步培育植株獲得雄性不育與矮稈性狀同時表現(xiàn)并能穩(wěn)定遺傳的水稻品種。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于:轉(zhuǎn)化水稻采用基因槍法、農(nóng)桿菌介導(dǎo)法、PEG介導(dǎo)法或花粉管通道法,優(yōu)選采用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于:轉(zhuǎn)化水稻的受體品種是水稻粳稻品種或秈稻品種。

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