[發(fā)明專利]用于室溫下肼分解制氫的鎳基金屬催化劑及其制備和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110037340.8 | 申請日: | 2011-02-14 |
| 公開(公告)號: | CN102631932A | 公開(公告)日: | 2012-08-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張濤;賀雷;黃延強(qiáng);王曉東;王愛琴 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 |
| 主分類號: | B01J23/89 | 分類號: | B01J23/89;C01B3/04 |
| 代理公司: | 沈陽科苑專利商標(biāo)代理有限公司 21002 | 代理人: | 馬馳 |
| 地址: | 116023 *** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 室溫 分解 基金 催化劑 及其 制備 應(yīng)用 | ||
1.用于室溫下肼分解制氫的鎳基金屬催化劑,其特征在于,催化劑的通式為X/M-N,X為貴金屬Pt、Ir、Au、Rh、Ru、Pd中的一種或兩種以上組合;M為Ni,或Ni與Co、Mg、Cu中的一種或兩種以上組合;N為Al2O3,或Al2O3與Fe、Mn的氧化物中的一種或兩種以上組合;N中的非氧元素與M的原子比為1~5∶1;
所述的催化劑中,X的重量為催化劑總重量的0~30%,其中Ni的擔(dān)載量為10~80wt%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎳基金屬催化劑,其特征在于:所述的催化劑中,X的含量為0時,催化劑為單活性中心催化劑,X的含量不為0時,催化劑為雙活性中心催化劑。
3.一種權(quán)利要求1所述鎳基金屬催化劑的制備方法,其特征在于:
(1)水滑石前軀體的制備
將配方量的金屬M和N的可溶性鹽溶于去離子水中溶解,得到M+N的濃度為0.10mol/L的溶液,配置濃度為0.15mol/L的堿溶液50mL并置于20~50℃水浴鍋中,在攪拌下將等體積的金屬鹽溶液加入堿液中,堿液中逐漸有沉淀析出;充分沉淀后調(diào)節(jié)體系的pH為9~11,然后將水浴溫度升至50~80℃,在該溫度下晶化1~24h,將晶化后的物質(zhì)依次經(jīng)過過濾、洗滌、烘干處理后,得到水滑石前軀體;
M為Ni,或Ni與Co、Mg、Cu中的一種或兩種以上組合,N為Al2O3,或Al2O3與Fe、Mn的氧化物中的一種或兩種以上組合;
(2)鎳基金屬催化劑的制備
A.將步驟1)得到的水滑石前軀體進(jìn)行還原反應(yīng)處理,即可得到單活性中心金屬催化劑;
或B.將步驟1)得到的1g水滑石前軀體分散于100mL去離子水中,在50~80℃水浴中攪拌6~24h,然后將貴金屬X的前驅(qū)體溶液緩慢加入其中,以沉淀陽離子所需OH-摩爾數(shù)5~10倍的尿素或碳酸銨為沉淀劑,在80~100℃下繼續(xù)攪拌8~24h,沉淀物經(jīng)過濾、洗滌、烘干以及還原過程,得到雙活性中心催化劑;
X為貴金屬Pt、Ir、Au、Rh、Ru、Pd中的一種或兩種以上組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鎳基金屬催化劑的制備,其特征在于:步驟1)中所述的堿溶液中的堿為摩爾比為0.5~1.5∶1的NaOH和Na2CO3的水溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鎳基金屬催化劑的制備,其特征在于:步驟2)A和B中所述的還原過程為在10%H2/He混合氣體中還原0.5~2h。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鎳基金屬催化劑的制備,其特征在于:步驟2)B中所述的貴金屬X的前驅(qū)體為其可溶性的酸或氯化物鹽溶液。
7.一種權(quán)利要求1所述鎳基金屬催化劑的應(yīng)用,其特征在于:其可應(yīng)用于純肼或水合肼分解制備氫氣的反應(yīng)中。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的鎳基金屬催化劑的應(yīng)用,其特征在于:反應(yīng)溫度為20~50℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的鎳基金屬催化劑的應(yīng)用,其特征在于:所述的催化劑在使用前需要經(jīng)過預(yù)處理,預(yù)處理過程為將催化劑于300~800℃下,在10%H2/He混合氣體中還原0.5~2h。
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