[發(fā)明專利]2-硒基-N-氧化吡啶與稀土金屬離子配合物及制備方法及其用途

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110036486.0
• 申請(qǐng)日: 2011-01-30
• 公開（公告）號(hào): CN102153577A
• 公開（公告）日: 2011-08-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬德良;牛德仲
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 徐州市廣播電視大學(xué)
• 主分類號(hào): C07F5/00
• 分類號(hào): C07F5/00;A61K31/44;A61P35/00;A61P31/00
• 代理公司: 徐州市三聯(lián)專利事務(wù)所 32220
• 代理人: 周愛芳

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及2-硒基-N-氧化吡啶與稀土金屬離子配合物及制備方法及其用途。

技術(shù)背景

硒是人體所必需的一種微量元素，具有廣泛的生物學(xué)功能。它的缺乏會(huì)導(dǎo)致人的多種疾病，如癌癥、心血管病等。目前，國內(nèi)外用于腫瘤防治的硒化合物在臨床上使用或試用的有亞硒酸鈉、硒酵母、硒代胱氨酸等。由于硒化合物具有一定的毒性，使得其應(yīng)用受到一定的限制。一般認(rèn)為有機(jī)硒化合物比無機(jī)硒毒性小而且療效高。

2-硒基-N-氧化吡啶作為一種配體，具有如下結(jié)構(gòu)：

配體中的氧原子和硒基不僅易于與p區(qū)和d區(qū)金屬離子配位生成螯合物，而且也可以與f區(qū)金屬離子配位生成螯合物。1985年，Henderson，R.；Rothgery，E.F.；和Schroeder，H.A.用2-溴吡啶和硒氫化鈉反應(yīng)合成了2-硒基-N-氧化吡啶及其與鋅的配合物(美國專利：專利號(hào)：4496559)，該配合物具有很好的抗菌活性。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)2-硒基-N-氧化吡啶與稀土金屬離子配合物具有顯著抗腫瘤和抑菌、抗菌生物活性，可以廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥和化妝品等領(lǐng)域。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的提供在于以2-硒基-N-氧化吡啶為原料與稀土金屬離子配位反應(yīng)生成的配合物，以及該配合物的制備方法和該配合物的用途。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下：一種2-硒基-N-氧化吡啶與稀土金屬離子反應(yīng)生成配合物其結(jié)構(gòu)式為：

式中：M＝Y(jié)b³⁺或Pr³⁺或Gd³⁺離子。

其2-硒基-N-氧化吡啶與稀土金屬離子的摩爾比為3∶1；該方法包括如下步驟：

步驟1.將2-硒基-N-氧化吡啶溶于乙醇中，常溫下攪拌溶解；

步驟2.將稀土氧化物溶于質(zhì)量濃度70％的HClO₄或質(zhì)量濃度36％的HCl溶液中，加熱反應(yīng)，濃縮蒸發(fā)，生成M(ClO₄)₃·6H₂O或MCl₃·6H₂O；稀土氧化物與濃HClO₄或濃HCl的用量為：每克稀土氧化物用濃HClO₄?15-20mL或濃HCl?20-25mL；

步驟3.將步驟2的產(chǎn)物溶于水，滴加到步驟1的溶液中；溶于水的量為每克氧化物溶于25-30mL水；

步驟4.調(diào)pH為5-6，在40-50℃下攪拌反應(yīng)2-4小時(shí)，過濾，水、乙醇洗滌，真空干燥，得2-硒基-N-氧化吡啶與稀土金屬離子配合物。

步驟1中所述的乙醇溶液為無水乙醇或質(zhì)量濃度95％乙醇溶液。

所述的稀土金屬離子包括鐿(III)、鐠(III)、釓(III)等。

2-硒基-N-氧化吡啶與稀土金屬離子反應(yīng)生成的配合物的用途發(fā)明是在治療抑菌、殺菌和抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明的有益效果是，原料廉價(jià)，反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)便，產(chǎn)率較高，環(huán)境友好；所生成的2-硒基-N-氧化吡啶稀土金屬配合物，組成明確，結(jié)構(gòu)清楚。

附圖說明

圖1是三(2-硒基-N-氧化吡啶)·二水合鐿(III)配合物譜圖；

圖2是三(2-硒基-N-氧化吡啶)·二水合鐠(III)配合物譜圖；

圖3是三(2-硒基-N-氧化吡啶)·二水合釓(III)配合物譜圖；

具體實(shí)施方式

通過以下實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)說明本發(fā)明，但應(yīng)注意本發(fā)明的范圍并不受這些實(shí)施例的任何影響。

實(shí)施例1

1.三(2-硒基-N-氧化吡啶)·二水合鐿(III)配合物的合成