[發(fā)明專利]芳基1,2-二醇轉(zhuǎn)化為酮的環(huán)境友好性氧化新工藝有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110032160.0 | 申請日: | 2011-01-28 |
| 公開(公告)號: | CN102617307A | 公開(公告)日: | 2012-08-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳婷;王瑜 | 申請(專利權(quán))人: | 陳婷;王瑜 |
| 主分類號: | C07C45/29 | 分類號: | C07C45/29;C07C49/82;C07C49/84 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 518053 廣東省深圳市南山*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 芳基 轉(zhuǎn)化 環(huán)境友好 氧化 新工藝 | ||
1.一種將2-甲基-1-苯基-1,2-丙二醇(編號化合物4)氧化生成2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(編號化合物1)的新的工藝條件,該工藝條件的核心限制性條件是使用溴素為氧化劑。
2.一種將α-(1-羥基環(huán)己基)-苯-甲醇(編號化合物5)氧化生成(1-羥基環(huán)己基)苯基-甲酮(編號化合物2)的新的工藝條件,該工藝條件的核心限制性條件是使用溴素為氧化劑。
3.一種將1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1,2-丙二醇(編號化合物6)氧化生成2-羥基-1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮(編號化合物3)的新的工藝條件,該工藝條件的核心限制性條件是使用溴素為氧化劑。
4.上述權(quán)力要求1-3條中的反應(yīng)工藝通式如下A式所描述,該通式的核心限制性條件是在其第一步里使用溴素為氧化劑。在其第二步里使用過氧化氫(俗稱雙氧水)氧化第一步生成的溴化氫副產(chǎn)物從而有效實(shí)現(xiàn)了溴素的回收。
5.一種將2-甲基-1-苯基-1,2-丙二醇(編號化合物4)氧化生成2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(編號化合物1)的新的工藝條件,該工藝條件的核心限制性條件是使用過氧化氫/溴素或過氧化氫/溴化氫這樣的催化氧化系統(tǒng),也即是使用溴素為實(shí)質(zhì)氧化催化劑,以過氧化氫(俗稱雙氧水)為終端氧化劑氧化原位生成的溴化氫副產(chǎn)物生成溴素從而有效實(shí)現(xiàn)了催化氧化循環(huán)。
6.一種將α-(1-羥基環(huán)己基)-苯-甲醇(編號化合物5)氧化生成(1-羥基環(huán)己基)苯基-甲酮(編號化合物2)的新的工藝條件,該工藝條件的核心限制性條件是使用過氧化氫/溴素或過氧化氫/溴化氫這樣的催化氧化系統(tǒng),也即是使用溴素為實(shí)質(zhì)氧化催化劑,以過氧化氫(俗稱雙氧水)為終端氧化劑氧化原位生成的溴化氫副產(chǎn)物生成溴素從而有效實(shí)現(xiàn)了催化氧化循環(huán)。
7.一種將1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1,2-丙二醇(編號化合物6)氧化生成2-羥基-1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮(編號化合物3)的新的工藝條件,該工藝條件的核心限制性條件是使用過氧化氫/溴素或過氧化氫/溴化氫這樣的催化氧化系統(tǒng),也即是使用溴素為實(shí)質(zhì)氧化催化劑,以過氧化氫(俗稱雙氧水)為終端氧化劑氧化原位生成的溴化氫副產(chǎn)物生成溴素從而有效實(shí)現(xiàn)了催化氧化循環(huán)。
8.上述權(quán)力要求5-7條中的反應(yīng)工藝通式如下B式所描述,該通式的核心限制性條件是使用了過氧化氫/溴素或過氧化氫/溴化氫這樣的催化氧化系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了催化氧化循環(huán)。
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