[發明專利]一種新型抗菌抗凝血聚氨酯材料的制備方法

有效

• 申請號: 201110031318.2
• 申請日: 2011-01-28
• 公開（公告）號: CN102127204A
• 公開（公告）日: 2011-07-20
• 發明（設計）人: 李藝;楊永剛;王作山;尹紅根
• 申請（專利權）人: 蘇州大學
• 主分類號: C08G18/83
• 分類號: C08G18/83;C08G18/75;C08G18/73;C08G18/66;C08G18/48;C08B37/10;C08K3/22;C08K3/36;A61L33/10;A61L31/14;A61L31/10;A61L31/06;A61L27/50
• 代理公司: 蘇州創元專利商標事務所有限公司 32103
• 代理人: 陶海鋒

1.一種抗菌抗凝血聚氨酯材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）在無水無氧、惰性氣體保護下，混合聚醚多元醇、二異氰酸酯、擴鏈劑、催化劑、無機納米顆粒，攪拌20～40分鐘得到膠液，將膠液轉移到模具中，然后在110℃～160℃下真空熟化2～5小時，自然降溫冷卻后脫模得到復合聚醚聚氨酯彈性體；

其中，各組分的含量為：

聚醚多元醇?????????40～80%；

二異氰酸酯?????????20～45%；

擴鏈劑?????????????4～15?%；

催化劑?????????????0.01～1?%；

無機納米顆粒???????0.1～10?%；

上述百分數為重量百分數，各組分混合后的混合物的重量為100%；

其中，所述聚醚多元醇選自：聚氧化丙烯多元醇，聚四氫呋喃多元醇；所述二異氰酸酯為異佛爾酮二異氰酸酯和/或六亞甲基二異氰酸酯；所述無機納米顆粒選自：粒徑10～100nm的氧化鈦、粒徑10～100nm氧化鋅或粒徑50～200nm氧化硅；所述擴鏈劑為1,4-丁二醇；所述催化劑為二月桂酸二丁基錫和/或辛酸亞錫；

2）在0~100℃溫度下將上述復合聚醚聚氨酯彈性體置于二異氰酸酯的環己烷溶液中，加入催化劑，攪拌反應1～5?h，反應結束后，用無水乙醚沖洗，真空干燥后得到復合聚醚聚氨酯-異氰酸酯；

其中，所述二異氰酸酯為異佛爾酮二異氰酸酯和/或六亞甲基二異氰酸酯；所述催化劑為二月桂酸二丁基錫和/或辛酸亞錫；

3）將肝素鈉溶于甲酰胺中得到肝素鈉的甲酰胺溶液，用稀鹽酸將其pH值調為1～5，加入復合聚醚聚氨酯-異氰酸酯，0~100℃?反應3～12h，用去離子水洗滌后，室溫下真空干燥，得到表面肝素接枝量為20～100?mg/m²?肝素化復合聚醚聚氨酯彈性體。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，聚氧化丙烯多元醇的數均分子量1000～8000，聚四氫呋喃多元醇的數均分子量1000～8000。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述復合聚醚聚氨酯彈性體的壁厚為3～6mm。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2）中，所述二異氰酸酯的環己烷溶液的濃度為重量百分比為0.1～10%。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2）中，所述催化劑用量為整個反應體系重量的0.01～1?%。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3）中，所述肝素鈉的甲酰胺溶液的質量濃度為0.1～5%。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，無機納米顆粒的含量為0.1～1?%。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述無機納米顆粒選自：氧化鈦、氧化鋅、氧化硅和氧化鈦或氧化鋅的混合物、氧化硅和氧化鈦和氧化鋅的混合物。