[發明專利]納米鈣磷鹽/膠原復合支架及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201110031181.0
• 申請日: 2011-01-28
• 公開（公告）號: CN102085392A
• 公開（公告）日: 2011-06-08
• 發明（設計）人: 龔彥銘;王松
• 申請（專利權）人: 成都維德醫療器械有限責任公司
• 主分類號: A61L27/46
• 分類號: A61L27/46;A61L27/24;A61K6/02
• 代理公司: 成都行之專利代理事務所(普通合伙) 51220
• 代理人: 譚新民

1.納米鈣磷鹽/膠原復合支架的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：

步驟一：膠原纖維的礦化

（1）將膠原纖維分散在飽和的氫氧化鈣溶液中，攪拌使其充分溶脹得到膠原纖維分散液；?

（2）配制0.001～0.1M的磷酸鹽溶液；

（3）將配制好的磷酸鹽溶液滴加到膠原纖維分散液中，在pH為9～13、溫度為0℃～40℃的條件下進行礦化，完成礦化后得到礦化膠原纖維；

步驟二：多孔鈣磷鹽/膠原支架制備

（1）將膠原蛋白加入到礦化膠原纖維中，在0℃～10℃的環境下攪拌，直至得到均一的粘稠物，其中膠原蛋白與礦化膠原纖維的質量比為1:9～9:1；

（2）將調勻的粘稠物注入模具，放入-20℃～-80℃的環境下預凍0.5小時以上，然后將預凍后的產品用真空冷凍干燥機凍干，得到海綿狀多孔材料；

步驟三：交聯

（1）將得到的海綿狀多孔材料置于0.005%～0.03%的戊二醛溶液中交聯15～120分鐘；

（2）取出交聯后的材料用蒸餾水清洗；

（3）清洗后的材料放入-20℃～-80℃的環境下冷凍0.5小時以上，然后將交聯后的產品用真空冷凍干燥機凍干，得到納米鈣磷鹽-膠原復合支架。

2.根據權利要求1所述的納米鈣磷鹽/膠原復合支架的制備方法，其特征在于，所述磷酸鹽包括磷酸鈉鹽、磷酸銨鹽、磷酸鉀鹽。

3.根據權利要求1所述的納米鈣磷鹽/膠原復合支架的制備方法，其特征在于，所述步驟一的第（3）步驟中，加入磷酸鹽后按摩爾比計Ca:PO₄^3-為1.2～2，整個滴加過程的時間為4～12小時，礦化后鈣磷鹽與膠原纖維的質量比為1:9～1:1。

4.根據權利要求1或3所述的納米鈣磷鹽/膠原復合支架的制備方法，其特征在于，在完成礦化后應置于礦化條件下陳化12小時以上，最后以蒸餾水洗凈，0℃～10℃保存即可。

5.根據權利要求1或3所述的納米鈣磷鹽/膠原復合支架的制備方法，其特征在于，所述納米鈣磷鹽/膠原復合支架的孔隙率達到98%以上且孔隙尺寸分布于5～200μm，孔隙之間互通。

6.一種由上述方法制備的納米鈣磷鹽/膠原復合支架。

7.上述方法制備的納米鈣磷鹽/膠原復合支架在作為骨科和牙科修復材料的應用。