[發(fā)明專利]氯化鎂-醇加合物、其制備方法以及從中獲得的催化劑組分有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110025485.6 | 申請(qǐng)日: | 1998-03-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102093397A | 公開(公告)日: | 2011-06-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | M·薩徹蒂;G·戈沃尼;A·法伊特 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 巴塞爾聚烯烴意大利有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07F3/02 | 分類號(hào): | C07F3/02;C08F10/00;C08F4/646;C08F4/02 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 段家榮;郭文潔 |
| 地址: | 意大*** | 國省代碼: | 意大利;IT |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 氯化鎂 醇加合物 制備 方法 以及 從中 獲得 催化劑 組分 | ||
本申請(qǐng)是國際申請(qǐng)日為1998年3月23日(國際申請(qǐng)?zhí)枮閃O98/44009)、進(jìn)入國家階段申請(qǐng)?zhí)枮?8800687.1、發(fā)明名稱為“氯化鎂-醇加合物、其制備方法以及從中獲得的催化劑組分”的申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。?
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及具有特殊物化性能特征的氯化鎂-醇加合物。本發(fā)明的加合物是作為烯烴聚合時(shí)特別有用的催化劑組分的前體。?
背景技術(shù)
MgCl2·醇加合物及其在制備烯烴聚合時(shí)的催化劑組分中的用途在本領(lǐng)域中是公知的。?
J.C.J.Bart和W.Roovers(Journal?of?Material?Science,30(1995),第2809-2820頁)描述了許多MgCl2·nEtOH加合物的制備方法(n為1.4-6),及其通過X-射線粉末衍射的鑒定。根據(jù)X-射線衍射圖案鑒定了一系列據(jù)說是新的加合物(n=6、4.5、4、3.33、2.5、1.67、1.50和1.25)。根據(jù)該文獻(xiàn)作者,通過熱去溶劑化作用可使MgCl2·醇加合物通過從加合物中消去醇分子來轉(zhuǎn)化為活性聚合催化劑載體。在該文章的表III中,參考晶面間距報(bào)道了上述新的加合物的特征衍射譜線。為方便起見,以下報(bào)道了參考2θ衍射角的相同衍射譜線,2θ衍射角的范圍局限于5°-15°(相對(duì)最強(qiáng)的衍射譜線的相對(duì)強(qiáng)度I/I0報(bào)道于括號(hào)中)。對(duì)于n=1.25∶2θ=7.6°(100),12.28°(25),14.9°(8);對(duì)于n=1.5∶2θ=8.44°(100),11.95°(48),14.2°(46);對(duì)于n=1.67∶2θ=6.1°(9),6.68°(100),8.95°(50),9.88°(33),11.8°(8),12.28°(33),14.5°(13),14.75°(4);對(duì)于n=2.5∶2θ=6.3°(27),9.4°(100),9.93°(70),11.7°(11),12.35°(6),14.9°(6);對(duì)于n=3.33∶2θ=9.14°(15),9.44°(100),11.88°(15),12.9°(27);對(duì)于n=4∶2θ=8.7°(49),10.1°(73),10.49°(100),11.8°(58);對(duì)于n=4.5∶2θ=9.65°(100),11.4°(10),12.5°(24),12.94°(32),14.25°(20),14.95°(6);對(duì)于n=6∶2θ=8.94°(100),13.13°(3)。也報(bào)道一種?MgCl2·2EtOH·0.5H2O加合物,其衍射譜線在以下有關(guān)的范圍內(nèi):2θ=7.9°(35),8.5°(>100),9.7°(26),11.32°(100),12.59°(11),13.46°(12)。?
美國專利第4,399,054號(hào)描述了通過使MgCl2·nEtOH加合物與鹵化的過渡金屬化合物反應(yīng)所獲得的用于烯烴聚合的催化劑組分。通過將熔融的加合物乳化于一種不溶混的分散介質(zhì)中,并使乳化液在冷卻流體中驟冷以收集球形顆粒的加合物來制備所述加合物。該專利沒有報(bào)道此加合物的X-射線特征。?
美國專利第4,421,674號(hào)描述了用于制備烯烴聚合的催化劑組分的方法,它包括通過以下步驟制備MgCl2·EtOH加合物:(a)在乙醇中制備MgCl2溶液;(b)將該溶液噴霧干燥以收集球形的加合物顆粒,所述加合物具有1.5-20%(重量)的殘余醇式羥基含量,其X-射線譜特征為最大峰在2.56(即2θ=35°)處,實(shí)際上不存在晶狀無水MgCl2的特征,在大約10.8處(即2θ=8.15°處)出現(xiàn)一個(gè)新的最大峰;該專利同時(shí)也報(bào)道較弱的峰在大約9.16(即2θ=9.65°)和6.73(即2θ=13.15°)處。?
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于巴塞爾聚烯烴意大利有限公司,未經(jīng)巴塞爾聚烯烴意大利有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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