[發明專利]甘草優質種苗快速繁殖的方法

有效

• 申請號: 201110024490.5
• 申請日: 2011-01-21
• 公開（公告）號: CN102150618A
• 公開（公告）日: 2011-08-17
• 發明（設計）人: 藺海明;柳福智
• 申請（專利權）人: 甘肅農業大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 蘭州振華專利代理有限責任公司 62102
• 代理人: 張建民

技術領域

本發明涉及一種甘草培育方法，更具體地說涉及一種甘草優質種苗快速繁殖的方法。

背景技術

甘草為甘肅省五大地道藥材之一，主要分布在河西地區，是國家重點保護的野生固沙植物，在保護生態環境和草原資源，防止土地沙漠化等方面起著重要的作用。近年來，由于甘草在制藥業、食品業和化妝品業等的用量急劇增加，人們破壞性地對野生甘草采挖，使野生植物幾乎滅絕，嚴重地破壞了生態環境。雖然我省在甘草人工栽培方面取得了一些成績，但人工栽培甘草，一般需要4年時間才能結籽，而甘草采收一般只需2～3年，因此產區種子缺失已成為阻礙甘草產業穩定發展的一大“瓶頸”。但是在甘草科學研究領域，尤其是育種及種苗快速繁殖方面的研究幾乎是空白。目前，甘草的研究絕大多數集中在栽培、有效成分和藥理藥效研究等方面，而關于甘草組織培養與快速繁殖方面的研究報道很少。利用組織培養技術對甘草屬進行的研究較早，但主要集中于甘草屬中其他植物。如梁玉玲等人研究了脹果甘草愈傷組織的培養，Kovalenko等建立了光果甘草毛狀根培養體系，而對烏拉爾甘草的研究較少，僅有裴雁曦等人研究了植物生長調節劑對甘草愈傷組織誘導的影響，而對甘草莖桿快速繁殖方面還鮮有研究。

發明內容

本發明要解決的技術問題是：解決我省甘草品種選育和良種繁殖的問題，解決種子繁殖周期長的問題，提供一種甘草優質種苗快速繁殖的方法，獲得優質種苗，縮短甘草繁殖周期，加快甘草良種繁育進程，進行規模化工廠生產，滿足市場對甘草的需求，保護野生甘草自然資源和良好的自然生態環境。

本發明通過下述順序步驟實現的：

a、首先選擇甘草優質種子用流水沖洗2h；

b、將沖洗后的種子用75％酒精消毒1min，然后將酒精消毒后的種子用無菌水沖洗3～4次；

c、將無菌水沖洗后的種子再用0.1％的升汞消毒7min，然后將汞消毒后的種子用無菌水沖洗3～4次；

d、最后將經過滅菌處理的種子接種于MS培養基中培養無菌苗，培養溫度為26℃～28℃，光照強度為1500LX～2000LX，光照時間為18h/d～24h/d；

e、培養1個月后，將無菌苗的莖桿剪下，切成0.5cm長短的莖段，接種于MS+KH₂PO₄?10mg/L+NAA?0.5mg/L培養基中進行無菌苗的快速擴繁培養。

本發明利用組織培養方法快速繁殖烏拉爾甘草的莖桿，其優點是：使無菌苗生根率達100％，可快速繁殖甘草無菌苗木。周期短，不受季節、氣候、自然災害等因素的影響，并可實現工廠化生產。利用這種技術可以解決藥用植物的繁殖能力低、資源匱乏、農藥殘留等諸多問題。另一方面我們甘肅是首次采用植物組織培養技術，這對甘肅甘草新種質資源進行快速繁殖，不僅可以滿足市場需求，而且還在防風固沙、保護生態環境和保護種質等方面具有戰略意義。

具體實施方式

實施例1

本發明有下述順序步驟：

a、首先選擇烏拉爾甘草優質種子用流水沖洗2h。

b、將沖洗后的種子用75％酒精消毒1min，然后將酒精消毒后的種子用無菌水沖洗3～4次。

c、將無菌水沖洗后的種子再用0.1％的升汞消毒7min，然后將汞消毒后的種子用無菌水沖洗3～4次。

d、最后將經過滅菌處理的種子接種于MS培養基中培養無菌苗，培養溫度為26℃，光照強度為1500LX，光照時間為18h/d。

e、培養1個月后，將無菌苗的莖桿剪下，切成0.5cm長短的莖段，接入MS+KH₂PO₄?10mg/L+NAA?0.5mg/L培養基中繼續進行無菌苗的快速擴繁培養。

實施例2

實施例2與實施例1的方法相同，所不同的是步驟d中無菌苗的培養溫度為27℃，光照強度為1800LX，光照時間為20h/d。

實施例3

實施例3與實施例1的方法相同，所不同的是步驟d中無菌苗的培養溫度為28℃，光照強度為2000LX，光照時間為24h/d。

綜上所述：該項技術使無菌苗生根率達100％，可快速繁殖甘草無菌苗木。甘肅是首次采用甘草無菌苗莖桿快速擴繁技術，這對甘肅甘草新種質資源進行快速繁殖，不僅可以滿足市場需求，而且還在防風固沙、保護生態環境和保護種質等方面具有戰略意義。