[發明專利]一種基于互穿網絡技術的真空壓力浸漬樹脂及其制備方法

無效

• 申請號: 201110022963.8
• 申請日: 2011-01-12
• 公開（公告）號: CN102153708A
• 公開（公告）日: 2011-08-17
• 發明（設計）人: 段景寬;邵雙喜;蔣嵐;李亞
• 申請（專利權）人: 寧波工程學院
• 主分類號: C08F283/10
• 分類號: C08F283/10;C08G59/42;C08G59/20;C08G59/22;H01B3/44
• 代理公司: 暫無信息
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1.本發明是基于互穿聚合物網絡技術制備真空壓力浸漬樹脂，原料由下述重量份的物質組成：

環氧樹脂??????????????100；

潛伏型固化促進劑??????0.1-5.0；

環氧樹脂固化劑????????80-100；

不飽和丙烯酸酯????????10-60；

互穿聚合物網絡改性劑??0-30.0；

引發劑????????????????0-0.6。

2.根據權利要求1所述的真空壓力浸漬樹脂，其特征在于：所述的環氧樹脂為液態雙酚A環氧樹脂、氫化雙酚A環氧樹脂、酚醛環氧樹脂、脂環族環氧樹脂或其混合物；所述的液態雙酚A環氧樹脂的環氧當量為184-225g/mol；氫化雙酚A環氧樹脂的環氧當量為200-1100g/mol；酚醛環氧樹脂為線型苯酚甲醛環氧樹脂，其環氧當量為180-250g/mol；脂環族環氧樹脂為3，4-環氧基環己烷甲酸-3′，4′-環氧基環己烷甲酯，其環氧當量為131-143g/mol，或者3，4-環氧基-6甲基環己烷甲酸-3′，4′-環氧基6-甲基環己烷甲酯，其環氧當量為152-156g/mol，或者1，1，3，3-四甲基-1，3-雙-[2-[7-氧化雙環[4.1.0]庚-3-基]乙基]二硅氧烷，其環氧當量為128-145g/mol。

3.根據權利要求1所述的真空壓力浸漬樹脂，其特征在于：所述的潛伏型固化促進劑為乙酰丙酮鋁，乙酰丙酮鉻、乙酰丙酮釹或其混合物。

4.根據權利要求1所述的真空壓力浸漬樹脂，其特征在于：所述的環氧樹脂固化劑為甲基四氫鄰苯二甲酸酐、甲基六氫鄰苯二甲酸酐、甲基納迪克酸酐、納迪克酸酐或其混合物。

5.根據權利要求1所述的真空壓力浸漬樹脂，其特征在于：所述的不飽和丙烯酸酯為三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，三羥甲基丙烷丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯或其混合物。

6.根據權利要求1所述的真空壓力浸漬樹脂，其特征在于：所述的互穿聚合物網絡改性劑為烯丙基縮水甘油醚、雙酚A雙烯丙基醚、甲基納迪克酸酐、順丁烯二酸酐、三羥甲基丙烷二烯丙基醚或其混合物。

7.根據權利要求1所述的真空壓力浸漬樹脂，其特征在于：所述的引發劑為烷基過氧化物，如過氧化二異丙苯，二叔丁基過氧化物，叔丁過氧基異丙苯，雙(叔丁過氧基異丙基)苯。

8.根據權利要求1所述的基于互穿聚合物網絡技術的真空壓力浸漬樹脂的制備方法，包括如下步驟：先將100重量份的環氧樹脂和0.1-5.0重量份的潛伏性固化促進劑混合，加熱到145℃至完全溶解；然后降溫至30℃以下，再加入80-100重量份的環氧樹脂固化劑以及10-60重量份的不飽和丙烯酸酯，得到一種真空壓力浸漬樹脂。

9.根據權利要求1所述的基于互穿聚合物網絡技術的真空壓力浸漬樹脂的制備方法，包括如下步驟：先將100重量份的環氧樹脂和0.1-5.0重量份數的潛伏性固化促進劑混合，加熱到30-135℃至完全溶解；然后降溫至30℃以下，加入80-100重量份的環氧樹脂固化劑、10-60重量份數的不飽和丙烯酸酯以及0.01-0.6重量份的引發劑，得到一種真空壓力浸漬樹脂。

10.根據權利要求1所述的基于互穿聚合物網絡技術的真空壓力浸漬樹脂的制備方法，包括如下步驟：先將100重量分數的環氧樹脂和0.1-5.0重量份的潛伏性固化促進劑混合，加熱到30-135℃至完全溶解；然后降溫至30℃以下，加入80-100重量份的環氧樹脂固化劑、10-60重量份的不飽和丙烯酸酯、0.01-0.6重量份的引發劑以及1.0-30.0重量份的互穿聚合物網絡改性劑，得到一種真空壓力浸漬樹脂。