[發(fā)明專(zhuān)利]一種粘膠長(zhǎng)纖維用木漿粕的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110020840.0 | 申請(qǐng)日: | 2011-01-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102174753A | 公開(kāi)(公告)日: | 2011-09-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳忠國(guó);曹知朋;王維林;臧貽朋;鄭春友;呂興華;唐逢 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 山東銀鷹股份有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | D21C3/02 | 分類(lèi)號(hào): | D21C3/02;D21C3/22;D21C5/00;D01F2/06 |
| 代理公司: | 濟(jì)南舜源專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 37205 | 代理人: | 李江 |
| 地址: | 261500 山*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 粘膠 纖維 木漿 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種制漿方法,尤其涉及一種采用造紙級(jí)木漿粕為原料制備粘膠長(zhǎng)纖維用木漿粕的方法。
背景技術(shù)
國(guó)內(nèi)企業(yè)多以棉漿粕作為粘膠纖維的生產(chǎn)原料。原料棉短絨的資源受種植面積和生長(zhǎng)周期的制約而日漸短缺,隨著粘膠纖維產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,產(chǎn)能的擴(kuò)大,原料短缺制約了我國(guó)粘膠纖維行業(yè)的發(fā)展。為此已有企業(yè)將溶解木漿用于粘膠生產(chǎn),但進(jìn)口溶解木漿的價(jià)格高、短缺,影響了企業(yè)的正常經(jīng)營(yíng)和經(jīng)濟(jì)效益,尋找溶解木漿的替代品,是企業(yè)的一個(gè)重要任務(wù)。
目前,我國(guó)進(jìn)口了大量的造紙級(jí)木漿板,由于和進(jìn)口溶解木漿的制漿工藝技術(shù)不同,造紙級(jí)木漿板存在聚合度高、反應(yīng)性能差及非纖維素雜質(zhì)含量高等缺點(diǎn)。有的企業(yè)用造紙級(jí)木漿板生產(chǎn)木漿粕,大多采用高溫高堿蒸煮,氯氣、次氯酸鈉漂白,雖能用于粘膠長(zhǎng)纖維的生產(chǎn),也達(dá)到進(jìn)口溶解木漿的指標(biāo),現(xiàn)有的工藝存在以下缺陷:
(1)均采用蒸煮、漂白兩段制漿方式,制漿工藝繁瑣、復(fù)雜,能耗高。
(2)漂白采用氯氣氯化、次氯酸鈉漂白,產(chǎn)生有機(jī)鹵化物和致癌性物質(zhì)二噁英,對(duì)環(huán)境和水源造成污染。
(3)制得木漿雖達(dá)到粘膠長(zhǎng)纖維用木漿指標(biāo),但非纖維雜質(zhì)含量高,在粘膠長(zhǎng)纖維生產(chǎn)過(guò)程中,反應(yīng)性能差,易形成膠粒、膠團(tuán),過(guò)濾性差,易堵濾布,不能單獨(dú)使用,必須和一定比例的棉漿配合使用,比例一般不能超過(guò)10%,且制得的粘膠長(zhǎng)纖維可紡性差,不能和溶解級(jí)木漿相提并論。
(4)蒸煮工段采用高溫、高堿工藝,對(duì)甲纖破壞大。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是針對(duì)以上缺陷,提供一種粘膠長(zhǎng)纖維用木漿粕的制備方法,此方法制備的粘膠纖維用木漿甲纖含量高,反應(yīng)性能好,與棉漿配合生產(chǎn)粘膠長(zhǎng)纖維時(shí),添加比例超過(guò)80%,并且用此方法生產(chǎn)粘膠纖維用木漿時(shí),廢水COD含量低,不產(chǎn)生有機(jī)鹵化物和致癌性物質(zhì)二噁英,降低了對(duì)環(huán)境和水源污染。
為解決上述問(wèn)題,本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案:一種粘膠長(zhǎng)纖維用木漿粕的制備方法,其特征在于:所述制備方法包括備料、堿液配制、螺旋壓榨、蒸煮、洗滌、除雜、抄粕工序;
所述備料工序?yàn)椋簩⒛緷{粕用切粕機(jī)切成2-6cm的長(zhǎng)條,通過(guò)旋風(fēng)分離器送至螺旋壓榨機(jī);
堿液配制工序?yàn)椋簻囟瓤刂圃?0-40℃,加入相對(duì)絕干漿量為1-2%的氫氧化鈉,相對(duì)絕干漿量為0.2-0.25%的煮練劑,相對(duì)絕干漿量為1.5-2%的雙氧水,相對(duì)絕干漿量為0.1-0.2%的蒽醌,相對(duì)絕干漿量為1-2‰的半纖維素生物活性復(fù)合酶,配制成堿液。
作為上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn):
所述螺旋壓榨工序?yàn)椋喊丛旒埣?jí)木漿與堿液為1∶4-4.5的比例,在螺旋壓榨機(jī)內(nèi)將堿液噴淋到造紙級(jí)木漿上,堿液與造紙級(jí)木漿混合,然后轉(zhuǎn)入蒸球中。
所述蒸煮工序?yàn)椋涸谡羟蛑校滢D(zhuǎn)20min,一次升溫時(shí)間控制30min,保溫溫度控制在45-55℃,保溫80-90min后,進(jìn)行二次升溫;
二次升溫時(shí)間控制在30min,溫度控制在80-85℃,保溫時(shí)間50-60min后,進(jìn)行三次升溫;
三次升溫時(shí)間控制在30min,溫度控制在105-110℃,保溫時(shí)間40-50min后,然后進(jìn)行第三次放汽,蒸煮后,聚合度為505-545,水洗兩遍后轉(zhuǎn)入打漿機(jī)。
所述洗滌工序?yàn)椋涸诖驖{機(jī)內(nèi),打漿電流50-90A,水洗控制時(shí)間在60min,在打漿機(jī)內(nèi)水洗后,轉(zhuǎn)入除砂器。
所述除雜工序?yàn)椋撼捌鲏毫?.28-0.34MPa,漿濃度控制在0.5-0.6%,除砂后,轉(zhuǎn)入濃縮機(jī)。
所述抄粕工序?yàn)椋涸跐饪s機(jī)內(nèi),漿濃度控制在3.5-4.5%,濃縮后,再經(jīng)抄造機(jī),抄造后制得成品。
本發(fā)明采用上述技術(shù)方案,具有以下優(yōu)點(diǎn):在蒸煮工序的第一次保溫過(guò)程中,半纖維素生物活性復(fù)合酶可高效降解木聚糖和果膠等非纖維素雜質(zhì),同時(shí)伴有大部分水溶性物質(zhì)和低分子纖維的溶出。第二、三次保溫蒸煮過(guò)程中,首先發(fā)生反應(yīng)的是低聚糖類(lèi)和木質(zhì)素等物質(zhì),通過(guò)蒽醌、煮練劑與氫氧化鈉配合使用,主要目的是讓棉短絨中所含的脂肪、果膠、半纖維素、木質(zhì)素等物質(zhì)發(fā)生皂化,乳化等化學(xué)反應(yīng),生成可溶于水的物質(zhì),使這些非纖維素物質(zhì)從纖維中除去,使水溶性物質(zhì)溶出速度加快,使堿液充分滲透到纖維內(nèi)部,可有利于纖維素的精制提純,聚合度得到有效控制;在三次保溫過(guò)程中,隨著溫度變化,造紙級(jí)木漿中纖維素的降解速度加快,同時(shí)伴有大部分水溶性物質(zhì)和低分子纖維的溶出,在本發(fā)明蒸煮溫度下,對(duì)甲纖的破壞小。
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