[發(fā)明專利]軸手性咪唑鹽化合物及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110008913.4
• 申請日: 2011-01-14
• 公開（公告）號: CN102070529A
• 公開（公告）日: 2011-05-25
• 發(fā)明（設計）人: 祝詩發(fā);王朝
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C07D233/06
• 分類號: C07D233/06;C07F9/6506
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一類軸手性咪唑鹽化合物，其特征在于具體結構如下：

其中R¹為氫原子、羥基、芳基、取代氨基、巰基、烷基硫、芳基硫、砜基、磺酰胺、膦、羧酸、酯基中的任一種；Y為氫原子、烷基或芳基中的任一種；R²、R³、R⁴、R⁵為氫原子、C1-C12的烷基、烷氧基或芳基中的一種以上；m＝0-4，n＝0-2；X為鹵素、BF₄、PF₆或-OTf中的任一種。

2.權利要求1所述軸手性咪唑鹽化合物的制備方法，其特征在于所述R²、R³、R⁴、R⁵相同或者不同。

3.權利要求1所述軸手性咪唑鹽化合物的制備方法，其特征在于具體包括以下步驟：(1)將聯(lián)萘軸手性二胺化合物溶于體積比2∶1-20∶1的醇酸混合溶劑中進行酸化反應，酸化溫度為25-80℃，反應1-8小時后蒸發(fā)除去溶劑得固體中間產(chǎn)物；(2)所述固體中間產(chǎn)物在含P₂O₅的干燥器中干燥3-6小時后，在惰性氣體保護下再溶于2-20ml的原酸三烷基酯中，反應溫度80-130℃，反應1-8小時后得反應液；(3)所述反應液冷卻至室溫并析出固體產(chǎn)品，再將所述固體產(chǎn)品過濾后用Et₂O洗滌得到軸手性咪唑鹽化合物。

4.根據(jù)權利要求3所述軸手性咪唑鹽化合物的制備方法，其特征在于所述醇為無水甲醇或無水乙醇。

5.根據(jù)權利要求3所述軸手性咪唑鹽化合物的制備方法，其特征在于所述酸為氫鹵酸、HBF₄、HPF₆或HOTf中的任一種。

6.根據(jù)權利要求3所述軸手性咪唑鹽化合物的制備方法，其特征在于所述原酸三烷基酯的烷基碳原子數(shù)為C1-C12。